Gilberti sündroom: mis see on? Põhjuste, sümptomite ja ravi haiguse

Haigus on lisatud häirimist bilirubiini ainevahetus, siis kirjeldati esmakordselt 1901. A. N. Gilbert (Gilbert). Statistika järgi sarnase haiguse seisab umbes 5-7% maailma elanikkonnast. Miks on Gilberti sündroom, mis see on ja millised on selle sümptomid? Kas on võimalik täielikult ravida haigust?

Gilberti sündroom: mis see on?

Selleks, et mõista, mida täpselt see haigus on tingitud, on vaja kõigepealt leida mõned funktsioonid bilirubiini ainevahetus. See kollane pigment, mis moodustub maksas lagunemine hemoglobiini (hingamisteed pigmendi vere). On muundada vabadeks kollane pigment seotud vormis kudedes maksas. Sellised konjugeeritud bilirubiini satub sapipõie ja seejärel liigub koos sapi seedekulgla ja eritub fekaalid. Kui see haigus on Piiranguteta bilirubiini veres suureneb.

Gilberti sündroom on kõige sagedamini diagnoositud Aafrika elanikest, kuigi see on levinud muust rahvusest inimesi. Muide, mehed kannatavad selle haiguse on umbes 10 korda sagedamini kui naised.

Gilberti sündroom: mis see on ja mis seda põhjustab?

See on pärilik haigus, mis on seotud aktiivsust teatud geene. Selle tulemusena maksa hepatotsüütides runningaway ebapiisav glükuronüültransferaaside. Just see ensüüm on vastutav seostumise bilirubiini glükuroonhappega. Seega puudus toimeaine põhjustab kõrgema vabad kollane pigment veres.

Gilberti sündroom: mis see on ja millised on selle sümptomid?

Peamine sümptom on selle haiguse korral kollatõbi. Tuleb märkida, et haiguse süvenemine võib vallandada erinevaid tegureid. Eelkõige halvenemisega inimese seisundit täheldatakse tulemusena suur pinge, füüsilise kurnatuse, alatoitumise või nälgimise kasutamine teatud ravimitega, samuti varem põdenud põletikuline haigus.

Seoses kasv vaba kontsentratsioon bilirubiini tase näib kollasust nahk ja kõvakesta. Mis areng muud haiguse sümptomid võivad ilmneda. Mõned patsiendid kaebavad peavalu, kontsentratsiooni languse, segasus, peapööritus, mälu halvenemine. Vahel on tunne, ärevus või ahistav hirm alla paanikahood, ja mõnikord depressioon ja unetus.

Loomulikult on ka seedetrakti süsteem - on isutus, iiveldus, kõhuvalu, krambid valdkonnas sapipõis, maksa hellus, kõhupuhitus ja kõhulahtisus. Mõnel juhul kasvav sallimatus teatud toitude, nagu süsivesikuid.

Puudumisel õigeaegselt abi ilmnema südame- või hingamispuudulikkus, värinad, liigne janu, püsiv oksendamine, lihasvalu, lümfisõlmede. Kõige raskematel juhtudel ägeda maksapuudulikkuse areneb.

Gilberti sündroomi: Ravi

Kahjuks ravi geneetiliste haiguste pole praegu võimalik. Teiselt poolt, enamik haigus on healoomuline - palju inimesi aastakümneid ei ole isegi teadlikud oma haigust. Medical sekkumine on vajalik ainult aja ägenemine. Seetõttu esimesel märke kollatõbi peaks konsulteerima arstiga. Voodire juua rohkelt vedelikku, vitamiine ja õige toitumine aitavad normaliseerida ainevahetust. Mõnel juhul määratakse patsiendile fenobarbitaal, millega vähendatakse bilirubiini (uimastitarbimise saa meelevaldselt, kuna vale doosi kuni võimalikud komplikatsioonid maksapuudulikkus). Toitumine ei tohiks sisaldada tooteid, mis sisaldavad säilitusaineid ja alkoholi - toit peab olema värske ja soovitavalt aurutatud.