Horneri sündroomi on sümptom teiste häirete

On sündroomid, mis on tuttav ka isiku kaugel meditsiin. Näiteks umbes Aspergeri sündroom kuulnud seda kõike. Aga Horneri sündroomi ei paljuräägitud ajakirjanduses. Kuigi see sümptom on piisavalt tugev, et elada, kellele "ei ole õnne" haigeks neile. Aga selliseid inimesi on vähe, tingimus on väga haruldased.

Horneri sündroomi seostatakse düsfunktsiooni sümpaatilise närvi vastutab seisukorras näo ja silmade. Nimetatakse mis tahes probleeme närvikoe, mis ühendab perifeersete närvide silmad ja nägu, mille keskel - hüpotalamuse. Mõistvalt närve ei edasta juhtsignaali keskele, kuid nad säilitavad kudede ja organite "töökorras", nii toimimise häired, nende närvid elundid ei tööta korralikult. Aste hävitamine võib olla erinev.

Kui on Horneri sündroomi?

Esiteks, kui on kahju ükskõik varustavate arterite aju hapnikuga. Näiteks unearteri.

Teiseks, kui kahjustatud närvide sellist haridust nagu õlapõimi.

Kolmandaks Horneri sündroomi sageli avaldub samaaegselt migreeni.

Neljandaks, see on nagu insult mõju või kasvaja ajutüves.

Viiendaks mõnikord sündroom tekib samaaegselt kasvaja tipu kopsus.

Kuuendaks võib haiguse pärast viirusinfektsiooni, ning selle tulemusena autoimmuunsete protsessi , mille puhul organism hävitab selle samast rakust.

Seitsmendaks on omane Sel juhul kombineeritakse puudumine vikerkesta värvuse lapse.

Haiguse sümptomid on järgmised:

1. Vähendamine higi mõjutatud ala nägu, purunenud koht termoregulatsioon;
2. Silmalaugude langetatud ega tõstatatud meelevaldselt (see tingimus on ka allavaje);
3. Sätete rikkumise silmamuna;
4. Turse alumise silmalau;
5. Õpilane saab väikeste ja ahenenud.

Muidugi, õpilane ja vanus võib eeldada, et patsient Horneri sündroomi. Kuid reeglina hea arst ei tohi piirduda nentimisega, kui sümptomid ilmnevad paari. Pärast lüüasaamist sümpaatilise närvisüsteemi võib olla palju laiem kui praegu sündroom. Ehk tabas teistes valdkondades kehal, nii sellistel juhtudel, täielik neuroloogiline läbivaatus. Ka uuringu pupillide reaktsioone, seega uurida, kuidas muutused suhteline ja absoluutne suurused õpilase kui ereda valguse ja pimeduse. At sündroomist Horneri õpilane pimedas see laieneb palju aeglasemalt kui tavaliselt. Isegi ainete, mis aitavad kaasa laienemine õpilase suuda teha õige vastus.

Samuti vereanalüüse läbi angiograafilised menetlused (kontrastaine võimaldab näha riigi aju arterites), rindkere röntgen ja MRI aju skaneerib, torgake tserebrospinaalsed vedeliku tasandil lülisamba.

Seega kogum Horner sündroom. Ravi võib olla erinev, sest valikut teatud meetod sõltub põhjus, mis käivitas haigus, kuid nad võivad olla väga erinevad. Prognoos võib olla hea või mitte, sõltuvalt sellest, kas põhjus on korralikult paigaldatud puhul. Lähedal Horner sündroom tüsistusi ei juhtu, kuid tervisliku seisundi halvenemine võib olla tingitud haigusest, mis vallandas sündroom.

Loomulikult ei ole kõigil juhtudel saab täielikult välja ravitud, kui närvikoe on viirustest kahjustatud, saab võtta ravimeid, mis parandavad vereringet ajus, ja loodan parimat. Kui kasvaja on tuvastatud, tuleb see eemaldada nii kiiresti kui võimalik. Juhul pahaloomulise muutuse on ka läbi klassikalise kiiritamist.

Ohtlik ei ole Horneri sündroomi ja haigus, mis on selle taga, et sa pead väga esimesel ilmingud neist sümptomitest ühendust kvalifitseeritud silmaarstid. Võibolla saada käepide varajases staadiumis haigus.