TervisVähk

Kasvajamarkereid SCC: eriti test. Mis näitab tuumorimarkeritena?

Oncomarkers ained, mida organism toodab ajal kasvaja arengut. nimetatakse "tuumorimarkeritena" kasutatakse ka. Enamik kõik teadaolevad vähimarkerid on kõrge tundlikkus. Avastamiseks mõned haigused, nagu vähk kõrva, nina ja kurgu, söögitoru, kopsu ja emakakaelavähi naistel, kes läbi katsed, mille jooksul seisab antigeeni lamerakk-kartsinoom - SCC. Selles artiklis me vaatleme seda üksikasjalikumalt.

Mis see on?

SCC tuumorimarkeritena on glükoproteiinid. Neid sünteesitakse rakkudes lameepiteelikasvaja organitele. SCC-oncomarker - tõug valkaineks mis muudab struktuuri normaalsete rakkude, mis viib tungimist valgu kaudu membraani.

Lamerakk-kartsinoom antigeeni kuulub perekonda seriinproteinaasi inhibiitorid. Antigeeni kogust veres sõltub haiguse staadiumis ning kasvaja suurust. Kui sisaldus enne ravi vere markerid oli kõrge, prognoosi ebasoodsamad kui puhul madalamat jõudlust.

Arv tuumorimarkeritena veres on otseselt seotud astet haiguse arengut, kuid need andmed saab määrata täpselt etapi vähk. Vereproovi tuumorimarkeritena ei saa läbi eesmärgiga sõeluuringud esmase diagnoosi, vaid jälgida arendusprotsessi olemasoleva haiguse.

Mis teavet edastab SCC tuumorimarkeritena?

Katse jaoks tuumorimarkeritena on ülekaalukalt kõige efektiivsem võitluses vähiga. Selle sisu ja kogus verd anda täielik ülevaade haiguse, sealhulgas etapi. Sel juhul tuumorimarkeritena saab määrata regeneratsiooni protsess tervete rakkude vähk väga varajases staadiumis haigus.

Mõnel juhul analüüsi?

Suhe avaldus diagnoosi "vähk" arstid määravad analüüsi SCC kasvajamarkerina koos teiste määramisviiside Raske patoloogiate organismis. Üldjuhul uuringu võtab kaua aega. Kasvajamarkereid SCC eksperdid kasutada selgitada haiguse progresseerumise jälgimiseks ja kontrolli oma arengut.

Katse kasutades kasvajamarkerina viiakse eelistatult läbi isikute suhtes, kellel on oht arengutasemele pahaloomulised kasvajad. See võimaldab teil diagnoosida täpselt. Ravi ajal antigeeni esineb sageli tõus veres, mis on põhjustatud kokkuvarisemist pahaloomuline mille tulemusena vere sügisel ebatüüpiline keha. re-analüüs pärast 4 nädalat on soovitatav andmete tõesust. Ajal teatud põletikuliste haiguste ja võib suurendada kontsentratsiooni veres antigeeni, nagu tuberkuloos, bronhiit, äge hingamisteede nakkused, teatud nahahaigused.

Miks test on?

SCC-test tuumorimarkeritena viiakse läbi:

  • Kõrvaldamiseks levikut metastaasid teistesse organitesse koos haiguse kulgu.
  • Hinnates ravi efektiivsust.
  • Haiguse kontrolli pärast ravi retsidiivi vältimiseks.

Ettevalmistus laborikatsed

Tulemuste kõige autentne, spetsialist peaks kaaluma kõiki seotud tegureid ning kõrvaldada võimalikult põletikuliste haiguste raviks.

Eritingimused kohaletoimetamise analüüsi ei ole vajalik. Verd SCC kasvaja marker üleandmist hommikul, tühja kõhuga, päev enne analüüsi patsient on soovitatav loobuda rasvhapete, praetud ja vürtsikas toit. Päeval analüüs ei tohiks suitsetada pool tundi enne vereproovi võtmist, samuti kasutada teed ja kohvi. Läbi viia laboratoorse tutkimushoitajaan võtab patsiendi vere veenides mahus 5 ml.

Dešifreerimine saadud tulemusi

Üsna sageli varases arengujärgus pahaloomuliste kasvajate ei andnud endast teada. Seetõttu ajakulu vereanalüüs antigeenide olemasolust veres suurendab tõenäosust soodsa tulemuse.

Tervete isiku antigeeni kogust veres ei tohi ületada 2,5 ng / ml. Kuid juhul, kui hiljuti üle põletikuliste haiguste, see arv võib olla suurem. Siis me peame uuesti läbi uurimusi vere kolm nädalat.

Arv määratletud tuumorimarkeritena veres aitab valida patsiente, kes peaksid läbima kiiritusraviga või RAM, samuti kohandada ravi puudumisel positiivseid tulemusi või kahjustumist patsiendile.

Kasvajamarker SCC (ärakirja esitatud artiklis) võimaldab diagnoosida meestel söögitoru vähki, nina, kõrva ja kopsu. In söögitoru- ja kopsu vere koguse antigeen tuvastatakse piirkonnas 1,5 ng / ml. Juhul uuringu all kannatavatest naistest emakakaelavähi ja avastamine kõrgenenud antigeeni saab väita umbes kordumise haigus.

emakakaela kasvajamarkerina. SCC lamerakk-kartsinoom

Praeguseks emakakaelavähi mõjutab mitte ainult naised vanuses 40 aastat, haiguse hakkas arenema tüdrukud kuni kolmkümmend aastat. Emakakaelavähk - väga salakaval haigus, nii õigeaegne ravi võimaldab naist säilitada genitaale.

Sest õige diagnoos haiguse raviarst peaks võtma arvesse kõiki seotud tegurid, sealhulgas vereproovi võtmise ajal ja õige ladustamise. Katse tuumorimarkeritena on väga kõrge tundlikkusega nii tähtis ja puhtust siseneva materjali. Väike kogus sülje või higiga võib põhjustada saastumist bioloogilise materjali, ja see omakorda on ebausaldusväärne analüüsi.

Sest avaldust diagnoosi naine "emakakaelavähi" läbiviimiseks vajalikke uuringuid kasvaja markerid. Kui verekomponendil analüüsi 2,5 ng / ml kasvajamarkerina SCC - norm. Emakakaelavähk on algusjärgus puhul tuvastatakse kontsentratsioon kõrgem kui 2,5 ng / ml. Et testida andmete täpsust korratakse pärast 20 päeva. Üsna tavaline lubatava liig SCC kasvajamarkerina Veri patsiendile seostatakse ajaloo associated haigus.

Tähtsust varajasel diagnoosimisel pahaloomuliste emakakaela formatsioonid

Research esinemise tuumorimarkeritena kraana on tähtis järgmistel põhjustel:

  • Vähi reproduktiivse süsteemi naiste vähendab viljakust.
  • See uuring annab võimaluse selgitada naistele, kes on ohus, ning jälgida ravi efektiivsust.

Kolmandas etapis haiguse antigeeni kogust ületab kiirusega kolm korda. Nagu lisakatsed arst määrab kompuutertomograafia ja vere ja uriini analüüs.

Kui somaatilisi patoloogia on tõenäoline, et tuumorimarkeritena avastatakse SCC lamerakk-kartsinoom. Sellistel juhtudel on vaja uurida dünaamika ja seda lisaks standardsetele analüüsimeetodid tuumorimarkeritena toimub histoloogilisel mõjutatud kudedega patsiendi keha.

Arvu muutusi tuumorimarkeritena puhul metastaasid. Kuna nende arvu mõjutab kasvaja suurust, asukohta ja ulatust koekahjustuste vähirakke.

Liiki kasvajamarkerina

Iga kasvaja tüübist vabastab oma unikaalse markereid, mida kasutatakse, et määrata, kas teatud tüüpi vähi:

  • Kartsinoomembrüo antigeen (lubatud nivood - 3 ng / ml) - defineeritakse diagnoosida ämesoolekartsinoom koos SCC emakakaelavähi.
  • Alfafetoproteiinile (lubatud nivood - alla 15 ng / ml) - ülitundliku antigeeni mida kasutatakse varakult diagnoosida maksarakuline vähk.
  • Maovähk antigeen (lubatud nivood -. Vähem kui 4 U / ml) jälgimiseks kasutati ravi efektiivsust maovähihaigestumus.
  • Mutsiinilaadsetele glükoproteiini (lubatud nivood - vähem kui 28 ühikut / ml.) - sageli see marker abil jälgitakse tulemused pärast rinna- pahaloomulise.
  • CA 19-9 (lubatud nivood - vähem kui 37 ühikut / ml.) - SM määramiseks kõhunäärmevähi.
  • Kasvajamarker SCC (norm ei ületa 2,5 ng / ml) kasutati tulemuste jälgimiseks emakakaelavähi Rajka teraapias, nasaalne, kõrva, kopsu.
  • CA 125 (lubatavat väärtust -. Vähem kui 35 U / ml) kasutati jälgida haiguse kulgu ja ravi kartsinoomi munandid.
  • NSE (lubatud nivood - alla 12 ng / ml) kasutatakse diagnoosida ja jälgida ravi efektiivsuse kopsuvähk.
  • HCG (lubatud tase meeste - 0-5 IU / ml) kõrgendatud tulemusi meeste ja mitte-rasedatel olemasolu näitab pahaloomuline kasvaja.
  • Fragment tsütokera--19 (lubatud nivood - alla 3,2 ng / ml) kasutatakse tõhusalt kartsinoom kopsu ja lamerakk-kartsinoom kopsu.
  • Eesnäärme spetsiifiline antigeen (lubatud nivood - vähem kui 4,0 ng / ml) kasutatakse tulemuslikult diagnoosimiseks eesnäärmekartsinoomi.

Tähtsust haiguse diagnoosimiseks varases staadiumis

Vältimaks traagilised tagajärjed ning kõige paremini kaitsta end arengut pahaloomulise kasvaja, on oluline aeg arsti juhul, kui mõni füüsiliste haiguste, eriti kui perekonnas oli vähijuhtu.

Haiguse diagnoosimiseks varases staadiumis ja õigeaegne ravi alustamist on säilitada elukvaliteeti, et vältida arengu komplikatsioone ja leviku metastaaside. Seepärast on kõige informatiivsem analüüs verd tuumorimarkeritena SCC, mis efektiivselt defineerib raku muundamise võimalikult varases järgus vähki.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.birmiss.com. Theme powered by WordPress.