Lihasdüstroofia - on see, et ravim? Maks, süda, sarvkesta, lihaste

Düstroofia - haigus, mille kehakudedelt esineb kadumisest või kogunemine ained, mis ei ole omased tavalisse olekusse.

Rakukahjustusi ja rakkudevahelise aine põhjustab asjaolu, et haigestunud elundit lõpetab toimivat piisavalt. Aluseks on selle haiguse korral troofilise häired (seeria protsesse, mis annavad elutegevuseks rakud).

põhjused

See patoloogia on palju erinevaid põhjusi. See võib olla pärilik ainevahetushäired, nakkushaigused, stressi ja vaimsete probleemidega, alandas immuunsuse riket seedetraktis, halb toitumine, negatiivset mõju mitmesugustest teguritest, kromosoomi ja somaatilised haigused.

See on vale, et düstroofia - haigus, mis mõjutab ainult enneaegsete imikute. Arengut selline haigus võib põhjustada pikenenud paastumise või liigse süsivesikuid sisaldavaid toiduaineid toitumises. Põhjuseks kaasasündinud lihasdüstroofia võib olla liiga noor või, vastupidi, eakad ema.

sümptomid

Olenevalt ja haiguse tõsidusest on kolm kraadi, mida iseloomustab teatud sümptomeid.

Esimene aste - patsiendiks on kehakaalu vähenemist ja lihastoonust, kudede muutunud vähem elastne, häiritud immuunsüsteemi, võib esineda probleeme tooli.

Teiseks aste - taustal progressiivne kaalukaotus õrnemad, võib isegi kaduda nahaaluskoesse keha kannatab puudumine vitamiine.

Kolmandaks programmid - organismi tühjenemiseni, inimene häiritud hingamine ja südame aktiivsust, vähendatakse kehatemperatuuri ja vererõhku.

Lisaks igasuguse düstroofia on kaasas üldised sümptomid: patsiendi liiga põnevil ta vähendatud või puudub söögiisu, unehäired, on üldine nõrkus, on muutused kehakaalus, seedetrakti häired, nõrgenenud immuunsus. See inimene ei tea, et ta düstroofia sümptomid debiteerida väsimus või stress.

klassifikatsioon

Liigitab haiguse mitme kriteeriumi järgi. Seega, vastavalt päritolu patoloogia on kaasasündinud ja omandatud, levimuse protsessi - kohaliku või üldise vastavalt vahetamist rikkumiste pahanda eristada valkude, rasvade, süsivesikute düstroofia. Sõltuvalt sellest, kus protsess on lokaliseeritud, võib haigus olla rakulise (parenchymal), rakuväline (Mesenhümaalsed stroomarakulist-veresoonkonna) ja segati.

Lisaks isoleeritud liike nagu alatoitluse ja gipostatura paratrofiya.

Alatoitumise - kõige levinum haigus. On kaasasündinud ja omandatud. Iseloomustab puudumine kehakaalu seoses kasvu patsiendile.

Paratrofii kui on liigne kehakaalu, mis on põhjustatud alatoitumuse ja ainevahetust.

Gipostatura väljendatud sama puudumine kaalu ja pikkuse kooskõlas eeskirjad teatud vanuses.

kaasasündinud lihasdüstroofia

See tingimus on tingitud pärilikud metabolismi valkude, rasvade või süsivesikutega. Kui lapse keha ei saa midagi ensüümi kuhjumist ei ole täielikult lagundatud tooted ainevahetust kudedes või organites. Sõltumata lokaliseerimise protsessi, on alati kahju kesknärvisüsteemi kude, mis lõpeb surmaga.

Sõltuvalt asukohast järgmist tüüpi see haigus:

Cell (parenchymal) Rasv

See on probleem, mis ilmneb, kui rakkude rühma, mis on vastutavad toimimist organismis on ainevahetushäire. Tegurid, mis tekitavad haiguse arengut võib täheldada hüpoksia, infektsioon, mürgistus (eriti alkoholi), vale toitumine ja vitamiini vaegus.

Üks näide sellisest patoloogia taandareng maksale. See avaldub võimetus maksarakud ülesannete täitmiseks, mis viib asendamiseks nende rasvkude. See võib põhjustada põletikku ja tsirroosi.

Tõsine Toimel ägedate ja toksiliste haiguse vormi. Esimene olek on kiire areng, tulemus võib olla maksapuudulikkus. Toxic maksa düstroofia on põhjuseks nekroos oma rakkudes.

Düstroofia südame - üheks näiteks mobiilsidevõrgu Rasv. Sel juhul müokardi kahjustus, selle funktsioon on häiritud. Heart mõõtmete suurenemine, müokardi muutub lõtv, kollane, tuleneda endokardi ribadeks tingitud ebaühtlane ladestumine rasva. Rasv süda on tingitud hüpoksia (hapnikuvaegus), infektsioonid, mis viivad ainevahetushäired, alatoitumise.

Valk parenhüümi degeneratsiooni

See on jagatud mitmeks liiki:

- hüaliinse tilga degeneratsiooni iseloomustab kogunemine neerudes (mõnikord põeb maksa- või südamehäireid) valgu piisad. See juhtub siis, kui neerude haigused nagu hulgimüeloom, glomerulonefriit, amüloidoosis. Haigus on peidetud ja viib pöördumatute tagajärgedega.

- Kui hüdroopne (hüdroopne) düstroofia elunditega (maks, neerupealiste, südamelihases, naharakud) esineb klastris valgu vedelikupiiskadena. Liiaga neid rakus tekib ballooni degeneratsioon (tuuma on sunnitud perifeerias). Põhjustada sarnastes tingimustes purgi rikkumisi vee-soola ainevahetus hypoproteinemia, turse, nakkushaigused ja mürgistuste.

- Rogovaya düstroofia iseloomustab teket horny aine, kus see ei saa olla, või liigset kogunemist, kus see peaks olema normaalne summa (nahk, küüned). Provotseerida haigus võib Beriberi, naha kasvuvigadeta, viirusinfektsioonid, ja krooniline põletik.

Küünte düstroofia võib olla tingitud infektsioonide, nahahaigused, häirete seedetrakti, endokriinne või kesknärvisüsteemi. Selles patoloogia kaasneb mõnikord teatud haigused südame-veresoonkonna ja vereringesüsteemides.

Nail düstroofia võib olla kaasasündinud või omandatud. Kaasasündinud haiguse vorm võib olla täielik puudumine, hõrenemine ja tihenemine küüneplaadi. Omandatud haigus, mida iseloomustab järkjärguline irdumine küüneplaadi, küünte süvendi või valgendamine. Lisaks küüneplaadi võib olla liiga kumer, kusjuures piki- ja sooned. Põhjused sellise haiguse võib olla ekseem, psoriaas, punane lihhen, küünte trauma.

Sarvkest degeneratsioon on mitut liiki:

- Hüperkeratoos - liigne keratiini nahal.

- kaasasündinud hüperkeratoodi naha, mida nimetatakse ihtüoos. vastsündinu keha on kaetud paksu nahka, mis sarnaneb kala kaalud.

- leukoplaakia - haigus, mille limaskesta Karestuma. See avatud emakakaela, söögitoru, suu, ja nii edasi. D.

Parenhüümi süsivesikute düstroofia

See on vahetuse tulemusena glükogeeni ja glükoproteiinide rikkumisi. Rikkumine glükogeeni metabolismi iseloomulik patoloogiate nagu diabeet või glükogenoos.

Tundes häiritud metabolismi glükoproteiinid rakkudes põhjustab akumulatsiooni mucoids ja mütsiinide (lima ainet). See juhtub näiteks järgmisi haigusi nohu, gastriit, bronhiit ja nii edasi. D.

Rakuväline (Mesenhümaalsed) düstroofia

See arendab stroomas (põhineb kuhu kuuluvad sidekoe) organites. Sel juhul võiks protsessi kogu kudedesse ja veresoontesse. Näitena võib olla võrkkesta düstroofia. Haigus võib olla kaasasündinud või omandatud. Inimestel nägemisteravuse langus, on raske navigeerida pimedas. Lõppetapil haiguse on võrkkesta irdumine silma või pigmentalnaya düstroofia. Sageli protsessi kaasatud ja sarvkesta.

sarvkesta düstroofia iseloomustati selle läbipaistmatuse nägemisteravuse langus ja tundlikkus. See võib olla pärilik või omandatud. Haigus progresseerub kiiresti hõivamiseks nii silmi, nii et see on väga oluline õigeaegne diagnoos.

Sümptomid, mis peaks tähelepanu pöörama - see on valu ja võõrkeha tunne silmades, punetus silmades, vesised silmad, hirm valguse, nägemise vähenemine.

Teisene sarvkesta düstroofia tekib trauma tagajärg. Samuti võib olla tingitud vitamiinipuudusest, kanda kollageenihaiguste, kaasasündinud glaukoomi.

Lihasdüstroofia - seisund, mis iseloomustab progresseeruv lihaste nõrkus ja degeneratsioon. Kõige tavalisem kahte tüüpi.

Duchenne'i lihasdüstroofia

Peamiselt esineb lastel. Selle haiguse on suurenenud vasika lihaseid põhjustatud rasva kogunemise ja leviku sidekude. Haigus on väga raske ja on kiiresti arenenud, et 12 aastat patsiendi kaotab võime liikuda. Vähesed inimesed elavad kauem kui kakskümmend aastat.

Steinert tõbi

See on kõige levinum täiskasvanutele. Haigus võib olla pärilik, näib igas vanuses. Esimeste seas sümptomid võivad märkida müotooniale (pärast lõikamist lõõgastavad väga aeglaselt) ja nõrkus näolihaseid. Progressive taandareng lihased aeglaselt, mõjutab silelihaste ja südamelihas.

Kui Mesenhümaalsed valgu düstroofia võivad kannatada maksa, neeru, põrna ja neerupealised mees. Vanemad inimesed on häiritud südame ja aju.

Stroomarakud veresoonte Rasv - antud juhul valulik sõlmeline ladestuste inimese jäsemed (nt dercum tõbi). Haigus võib olla lokaalne ja üldine, provotseerida kogunemine ainete ning nende kadu.

Tulemuseks mesenhüümset süsivesikute düstroofia võib olla turse, turse või pehmenemine liigesed, luud ja kõhred mees.

Raviks ja ärahoidmiseks

Pärast seate täpse diagnoosi, on vaja jätkata kohe selle haiguse ravimiseks sõltuvalt selle tüübist ja raskusastmest. Valige taktika ravi aitab ekspert, kuid mingil kujul düstroofia vaja korraldada õige hooldamise haige, et kõrvaldada kõik tegurid, mis võivad esile kutsuda komplikatsioone.

Lisaks läbiviimise baasravikuur on ka vaja järgida režiimi päeval, ja jääda range dieedi, omistatud arst, vaja värsket õhku, vesiravi, liikumine.

Ennetamiseks seda haigust oma tervise eest tuleb hoolikalt jälgida, niipalju kui võimalik kõrvaldada kõik negatiivsed tegurid, mis võivad vallandada degeneratsioon tahes.

Tugevdab immuunsüsteemi, süüa mõistlikult ja tasakaalustatud, liikumine ja vältida stressi - see on parim ennetamine ei ole ainult selles, vaid ka paljude teiste haiguste puhul.