TervisHaigused ja seisundid

ALS (haigus): Sümptomid ja diagnoosimine meetodid

Inimese närvisüsteemi on väga tundlikud. See on põhjus, miks seal on palju erinevaid haigusi, mis võivad mõjutada selle konkreetse kehaosa. Käesolevas artiklis ma tahan rääkida, mida on ALS (haigus). Sümptomid, haiguse põhjus, samuti diagnoosimis- ja võimalikku ravi.

Mis see on?

Alguses sa pead aru põhimõisteid. Samuti on väga oluline mõista, mis BAS (haigus), haiguse sümptomeid arutatakse veidi hiljem. Lühendite selgitus: atroofiline lateraalskleroos. Kui haigus kahjustab närvisüsteemi isiku, nimelt kannatab motoneuronitele. Need asuvad ajukoorde ja eesmises sarve seljaaju. Samuti väärib märkimist, et haigus on krooniline ja kahjuks hetkel on ravimatu.

liigid

On ka kolme tüüpi haiguse nagu ALS:

  1. Sporaadiline klassikaline. See ei ole pärilik. Et see moodustab umbes 95% kõigist juhtudest haigus.
  2. Pärilik (või pere). Nagu on selgunud, on päritud. Kuid seda tüüpi haigust iseloomustab hilisem sümptomite ilmnemist.
  3. Guami-tüüpi või kuju Mariana. Selle unikaalne omadus avaldub enne kahe eespool. Aeglane areng haiguse.

Esimesed sümptomid

Tasub öelda, et esimene haiguse sümptomeid saab ravida ja mis tahes muu haiguse. See on just probleem pettusega: diagnoosida kohe see on peaaegu võimatu. Niisiis, esimene sümptomid ALS on järgmised:

  1. Lihasnõrkus. Põhimõtteliselt on tegemist pahkluude ja jalgade.
  2. Atroofia käed, nõrkus lihastes. Samuti võib tekkida düskineesia.
  3. Patsiendid varajases staadiumis haiguse võib veidi alla rippuma stop.
  4. Iseloomustab perioodilise lihaskrambid. Kas tõmblema tema õlgadele, käed, keele.
  5. Jäsemed nõrgenenud. Patsienti raskusi suudavad läbida pikki vahemaid.
  6. Samuti on iseloomulik välimus düsartria, st kõnehäired.
  7. Esimene neelamisraskused esineda.

Kui patsiendil on ALS (haigus), sümptomid arengu haiguse väljakujunemine, kasvada. Järgmine patsient võib aeg-ajalt tunda lõbus tasuta või kurbus. Atroofia võib esineda keele ja tasakaalutust. Kõik see on, sest inimene kannatab suurem vaimne tegevus. Mõnel juhul enne on suur sümptomid võivad häirida kognitiivset funktsiooni. st dementsuse (see juhtub harva, umbes 1-2% juhtudest).

haiguse progresseerumise

Mida on oluline teada, kes on huvitatud ALS (haigus)? Sümptomid, mis võivad tekkida patsiendi haiguse võib öelda, mida täpselt tema haiguse tüübist:

  1. saagida ALS. Esimene jalg toimub lüüasaamist. Arenedes rikkumise jäseme funktsiooni.
  2. Bulbar ALS. Sel juhul peamised sümptomid on rikkumine kõne funktsiooni, samuti probleeme neelamisega. Tasub öelda, et seda tüüpi haigus on palju vähem levinud kui esimene.

sümptomite sagenemisega

Mida peaks teadma patsiendile, kellel on haigus nagu ALS? Sümptomid järk-järgult suurendada, jäsemete funktsiooni vähendatakse.

  1. Vähehaaval seal patoloogilise Babiński, kui mõjutatakse ülemise motoneuronitele.
  2. lihastoonust, refleksid tugevneb täiendada.
  3. Järk-järgult on üllatunud ja madalam motoneuronitele. Sellisel juhul patsient tunda tahtmatu tõmblev jäsemete.
  4. Selles päris tihti inimese patsientide depressiooni, on melanhoolia. Kõik sest inimene kaotab võime jääda ilma abita ei kaotanud võime liikuda.
  5. ALS sümptomid seotud ka hingamiselundeid: patsient hakkab hingamine katkestusi.
  6. Samuti on võimatu kööginurgaga. Patsient on sageli lisatakse katseklaasi, mille kaudu inimene ja saab kõik vajalikud olemasolu toitu.

Tasub öelda, et päris ALS võib ilmneda varem. Sümptomid noores eas ei erine patsiendi sümptomid, mille esimesed märgid ilmusid palju hiljem. See kõik sõltub keha, samuti haiguse tüübist. Mis areng haiguse järk-järgult keelata isiku kaotab võime iseseisvaks eluks. Aja jooksul täielikult eitanud jäseme.

Lõplik etapp

Viimase haigusetappe patsient on sageli langenud hingamisteede funktsiooni võimalik ebaõnnestumine hingamisteede lihaseid. Sellistel juhtudel patsiendid vajavad ventilatsioon. Aja jooksul saab arendada kanalisatsioon keha funktsiooni, mis sageli toob kaasa asjaolu, et liitub sekundaarne infektsioon, mis omakorda tapab patsiendile.

diagnostika

Võttes arvesse haiguse nagu ALS, sümptomid, diagnoosimine - see on, mida ma tahan öelda ka. Tasub öelda, et haigus on leitud kõige sagedamini välistamisprotsessi muud probleemid keha. Kui patsient järgmise diagnostilisi meetodeid kasutades võivad olla määratud:

  1. Vereanalüüsi.
  2. Lihasbiopsia.
  3. Röntgenkiirte.
  4. Katsetega lihaste aktiivsus.
  5. CT, MRI.

diferentseerumine

Tasub öelda, et haigus on sümptomid, mis ilmnevad ja teisi haigusi. Seepärast on vaja eristada ALS järgmise probleemi:

  1. Emakakaela müelopaatiast.
  2. Mürgitused elavhõbe, plii, mangaani.
  3. Sündroom Hüäänlased baar.
  4. Malabsorbtsioon sündroom.
  5. Endokrinoloogilisi jt.

ravi

Bit peetakse haiguse nagu ALS, sümptomid, ravi - see on see, mida on vaja ka erilist tähelepanu. Nagu juba eespool mainitud, ei saa täielikult välja ravitud. Siiski on ravimid, mis aitavad aeglustada haiguse kulgu. Sel juhul patsientidel sageli ravimeid nagu "Rilusool", "RILUTEK'I" (iga päev kaks korda päevas). On võimalik takistada sadestumist kergelt glutamiini ainet, mis mõjutab motoneuronitele. Kuid see on ka kasulik on erinevaid ravimeetodeid, mille peamine eesmärk - võitlus peamine sümptomid:

  1. Kui patsient on masendunud, ta antidepressandid, rahustid võib ette.
  2. Kui lihaste spasm on oluline võtta lihaslõõgastid.
  3. Vajadusel anesteesia saab määrata, hetkel hilises staadiumis haiguse - opiaadid.
  4. Kui patsient on unehäired, on vaja bensodiasepiini narkootikume.
  5. Kui on bakteriaalne tüsistus vaja antibiootikume tarbimist (bass sageli tekivad bronhopulmonaarset haigused).

Aids:

  1. Kõneravi.
  2. Slyunootosos või kellel selline ravim nagu "Amitriptyline".
  3. Torutoiduks, toitumine.
  4. Kasutada erinevaid seadmeid, mis võivad anda patsiendi liikumine: voodid, toolid, jalutuskepid, erilist kraed.
  5. Võib vajada mehaanilist ventilatsiooni.

Traditsiooniline meditsiin, nõelravi selle haiguse on kasutud. Samuti tuleb öelda, et mitte ainult patsiendi vaid ka tema pere sageli vajate abi terapeut.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.birmiss.com. Theme powered by WordPress.