TervisHaigused ja seisundid

Bergeri tõbi (IgA-nefropaatia): põhjustab ravi

Neeruhaigused esineda üsna sageli. Nendeks selliste nakkuste pielo- ja glomerulonefriit. Lisaks neile on olemas ka teisi haigusi Urinaarsüsteemi. Üks neist on Bergeri tõbi. See patoloogia, viitab samuti sagedaste anomaaliaid. See on diagnoositud umbes 20% juhtudest neeruhaiguse meestel. See rikkumine ei puuduta mitte ainult probleeme nefroloogia, nagu on arengu immuunmehhanismiga. Kahtlustada seda patoloogiat võib olla peamine sümptom - bruto hematuuria.

Bergeri tõbi - mis see on?

See haigus on vormis krooniline glomerulonefriit. Võrreldes hüpertensiivsetel ja nefrootiline praeguse teostuses, Bergeri tõbi on hea prognoosiga. Vaatamata sellele, et see on diagnoositud varases eas (15-30 aastat), siis harva muutub raske neerupuudulikkusega. Peamised ilmingud haiguse - see on raske hematuuria ja ebamugavustunne nimmepiirkonda. See patoloogia võib esineda ka lastel. Meestel esineb 4 korda sagedamini kui naised. Nagu kõigi patoloogiate, diagnoosi on rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (RHK). Nefropaatia Berger N02 on kood, mis tähendab "stabiilne ja korduvad hematuuria."

Põhjuste haigus

Esmane haiguse põhjust on infektsiooniprotsess. Enamasti neerupuudulikkuse patoloogia tekib pärast viirushaiguse ja bakteriaalsed infektsioonid. Samuti võib selle põhjuseks olla seen haigus. Sümptomid ilmnevad tavaliselt mõne päeva pärast nakatamist taandusid ülemisi hingamisteid (ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni, kurguvalu, farüngiit). Kohese Haiguse põhjus on kogunemine immuunkomplekse neeru veresooneseintele. Mõnel juhul on ühendus patoloogia koormatud pärilikud ajalugu (perekondlik IgA-nefropaatia). Lisaks tõvega geneetiline eelsoodumus. Eraldada järgmise käivitab:

  1. Hüpotermia.
  2. Immuunsuse langus.
  3. Krooniline viirus- ja bakteriaalsed protsessid ülemistes hingamisteedes.

Mehhanism Bergeri tõbi

Patogenees seotud haiguseks immuunkomplekside ladestumine in veresooneseite. Normaalse neeru- glomerulaarfiltratsiooni seade vastutab filtreerimine veres. See koosneb arvukatest nefrootiline laevadel. Pärast eelmise infektsiooni elemendid Põletiku - immuunkomplekse - kehas ja ladestuvad glomerulaarfiltratsiooni aparaati. Selle tulemusena arendada glomerulonefriit. Neerude laevad ei saa normaalselt funktsioneerida tingitud immuunsüsteemi komplekside ja vere filtreerimisega häiritud. Lisaks põletikulist protsessi põhjustab vedeliku kogunemine (ödeem parenhüümi) ja vähendab läbilaskvust basaalmembraani. Selle tulemusena arendada makro- ja mikroskoopilised hematuuria. Selle põhjused on need protsessid glomerulaarfiltratsiooni kahju ja levik vedelik (veri) kaudu basaalmembraani.

Mida haigussümptomeid täheldatakse Berge?

Kliiniline pilt Bergeri tõbi sarnaneb ägeda glomerulonefriit. Siiski on oluline eristada neid haigusi koos. Põhjuseks glomerulonefriit on sageli staph infektsioon. Ja erinevaid meetodeid nende haiguste raviks. Peamised sümptomid Ig A-nefropaatia on:

  1. Hematuuria. Enamasti on see märk sunnib patsiente pöörduda arsti poole. Hematuuria tähendab välimus veri uriinis. See kaasneb sageli ebameeldivaid aistinguid.
  2. Mikrohematuuria - see on sümptom, mis on märkamatu inimese ja näitas ainult spetsiaalsetes proove.
  3. Valu nimmepiirkonda. Enamasti on nad nüride looduses. Erinevalt teistest põletikulisi protsesse neerudes (püelonefriit), ebamugavustunne täheldatud mõlemal küljel.
  4. Juuresolekul ülemiste hingamisteede infektsioone enne.
  5. Kehatemperatuuri tõusu.
  6. Üldine nõrkus.
  7. Proteinuuria - välimus valk uriinis. Tuleb märkida, et harvadel juhtudel, kui ebatüüpiline haiguse kulgu.

Diagnoos Ig A-nefropaatia

Peamised diagnoosikriteerium Bergeri tõbi on krooniline kulg. patsiendi sümptomid on tavaliselt mures 2-3 korda aastas pärast nakatumist. Samuti on oluline märkida, et haigus on healoomuline. Vaatamata perioodiliselt avaldub hematuuria, neeru- jääb normaalseks. Erinevalt teistest põletikulised protsessid (pielo- glomerulonefriit), CRF Bergeri tõbi on haruldane.

Laboratoorne diagnoosimine on KLA erilist OAM ja uriiniproovid (nechyporenko, Zimnitsky). Nad vajavad selgitada punaliblede ja vere valgeliblede. Sõltuvalt selle vabastamist mikro- ja Hematuuria. Üldiselt analüüs uriinivalgu võivad esineda. Et kontrollida, kas seal on vastuolus neerufunktsiooniga patsiendi peaks annetada verd veenist biokeemia. Selles analüüsis on oluline teada kreatiniini taseme, mis on normaalne, kui haigus Berger. Et panna lõplik diagnoos, läbiviidud uuring olemasolu Ig A veres. Harvadel juhtudel neeru biopsiat, milles immuunkomplekse leitud seade veresoonde. Ultraheli tehakse samuti eristusdiagnoosis.

Immunoloogilised neerupõletiku: Ravi

Vaatamata healoomulised Haiguse kulg ajal tagasilanguse ravi vajadusel. See on vajalik mitte ainult leevendada haiguse sümptomeid, kuid ka selleks, et vältida tüsistusi ja säilitamine neerufunktsiooni. Ravi algab maakorralduse koldeid infektsioon. Enamikul juhtudel on see Antibiootikumid (narkootikumid "amoksitsilliini", "Tsefasoliin") ja viirusevastased ained (ravimid "Viferon", "Genferon"). Lisaks sellele, et vähendada põletikku neerudes glomerulaarfiltratsiooni seade vaja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. narkootikumide "Kanefron" kasutatakse kõige sagedamini, "ibuprofeeni". Kui neeruhaigus on tõhusad ravimid, mis põhinevad maitsetaimed. Nimetada ka eriline tee ja tõmmised (knotweed, kask pungad, leesikas).

Kui haigus on raske ravida, kellel esineb sageli kordusi või komplikatsioonide siis kulutada hormoonravi. Tavaliselt kirjutada ravimi "prednisoloon" ja tsütostaatikumid. Mõningatel juhtudel, et antiagregantravina, abil parandada verevoolu (ravimit "Kurantil").

Ennetamine Bergeri tõbi

Tuleb meeles pidada, et Bergeri tõbi on seotud kroonilise patoloogiate. Seega, et vältida ägenemisi, ennetusmeetmed tuleb läbi. Tähtis aega sanitize koldeid infektsioon (tonsilliit, sinusiit), allutada hüpotermia. Samuti tuleb patsiente regulaarselt ravimtaimena kursused, toetada immuunsüsteemi.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.birmiss.com. Theme powered by WordPress.