Dominant tunnus. Mõju välimust ja tervist isik

Kui tihti kuuleme vanemad-to-fraas küsimus, "Ma ei tea, kes oleks sarnane meie beebi? Võibolla ta on silmad nagu mu isa, ja käsnad kui ema? ". Tavaliselt vanemad ei tugine põhitõdesid geneetika, kui küsitakse näiteks, kuigi need mõjutavad sarnasuse lapse kellegagi täiskasvanutele. See on tingitud pärilikkusest, lapsed on nagu vanemad, kuid mitte kunagi nägema täielik nende koopiad. See mõjutab paljususe ja mitmekesisuse geenid.

Kui laps on sündinud, vanemad lihtsalt üritab teha kindlaks, mida ta näeb, kuid seda teevad on ikka väga varakult. Jah, ta võib juba ilmuvad mõned domineeriv iseloomujoon päritud ühe või mõlemad vanemad, kuid selles vanuses lapsed on väga kiire muutuse ja omandada funktsioone ühe või teise vanema, need ilmuvad järk-järgult retsessiivne ja domineeriv tunnused omane iga. Mis on domineeriv sümptomid inimene?

Igal inimesel on 46 kromosoomi, mis tekivad siis, kui täielik fusion sugurakkude. Need kromosoomid sisaldavad geneetilist informatsiooni mõlemalt vanemalt, ja see muutub vundament tulevikus organismi. Moodustamise protsessis geneetilise baasi on väga keeruline, kui see, lihtsate sõnadega, kõik vanema märke mitte ainult kokku, kuid siis ka need jagunevad võrdselt. Nii et see on, kui beebi silmad, nagu ema või isa, sõltub suuresti juhusest. Siin tasub meenutada ja umbes mõiste valitseva tunnus. Alates kooli bioloogia muidugi me kõik teame, et geenid on jagatud tugevaid ja nõrku külgi. Oma vastasseisu ja saada teatud kombinatsiooni tunnused.

Autor domineeriv omadused inimese mure: pimedas värvi silmad ja juuksed, suur nina, täis huuled. Lihtsalt öeldes - kõik tume ja suur tahe on ülimuslikud kerge ja väike. See tähendab, et kui paavst pruunid silmad ja mu ema sinine, siis kõige tõenäolisemalt on laps pärib värvi silmad tema isa. Aga ärge unustage, et retsessiivne ja domineeriv tunnused ei ole absoluutne mõõdupuu tulevikus saada. Näiteks, kui mõlemad vanemad on pruunid silmad, lapse silmad võivad olla sinised. Veelgi enam, vastavalt seadustele geneetika, ilming retsessiivne tunnused täheldatud 25% juhtudest. Peale selle, et seal on valitsev tunnus, on olemas ka perekonna ajalugu, mis mõjutab ka teket lapse välimus. Lisaks täiskasvanueas, välimus on juba kindlaks mitte ainult geneetiline eelsoodumus, kuid ka välised tegurid mees: võimsus, elustiil.

Kui me püüame jälgida viisi päritud valitseva iseloomujoon paar põlvkonda, näeme, et seal on mõned korrapärasus oma ilmingutes - iga põlvkonna, see funktsioon jälgib ja olla kindel, et osaleda ühel vanematest. Seejärel ta ilmub poole imikutega. Ja kui me räägime retsessiivsel - see avaldub ühe põlvkonna, analüüsis mitmeid ja laste arvu, kes on seda täheldatud, teeb ainult veerand.

Kahjuks on patoloogiline pärilike omaduste, mis avalduvad haiguse ja on võimalik edastada ka vanematelt lastele domineerivad. Aga mutatsioonide tõttu nende haigusnähte saab täielikult välja ahela geenid, mis viib kadumisele patsientide geneetiliste eripärade, ja laps ei leitud haiguse, mis on paljude põlvkondade taotletud kõik sugulased. Keskmine sagedus pärilik tervisehäired veel konstantne. See on tingitud asjaolust, et tänu segamine populatsioonid rändega seotud iga kogum inimese geenid on pidevalt uuendatud. Koos uuendatud toimub ja mutatsiooni.