Feokromotsütoomi - mis see on? Feokromotsütoomi: sümptomid, diagnoosimine, ravi, fotod

Fakt üksikjuhul kasvajate inimkehas isegi healoomulist? On juba piisavalt põhjust muretsemiseks. Ja sellele vastata fakt peab olema väga kiire, muidu on oht tekkeks suureneb oluliselt. Sel põhjusel on mõttekas õppida põhilised märgid kasvajate teke, eriti kui me räägime haruldane vorm feokromotsütoomi. Me ei tohiks kaaluda mõju perspektiivi probleemi folk õiguskaitsevahendeid ja muud alternatiivsed meetodid. Visiit arsti on kõige usaldusväärsem lahendus.

Feokromotsütoomi - mis see on?

Selle termini all tuleks mõista kasvaja on pahaloomuline või healoomuliste milline, koosseisus kromafiinirakud, mis toodavad katehhoolamiinide. Seda saab toota nii biogeensete amiinide ja peptiide, mis sisaldavad norepinefriini ja dopamiini.

Enamasti (90%) seda tüüpi kasvaja areneb neerupealise säsi, veel vähem oma välimuse fikseeriti aordi keha, vaagna, kõhu või Rindkereõõs. Tekkimist feokromotsütoomi pähe või kaelapiirkonda võib seostada kategooria erandeid.

10% kõigist juhtudest sedalaadi kasvaja on pahaloomuline extraadrenal lokaliseerimine. Seega on dopamiini tootmist. Nagu protsessi metastaaside temperatuuril selliseid probleeme, kasvajarakke langeda, tavaliselt kopsud, maks, luud, lihased ja regionaalsetesse lümfisõlmedesse.

Põhjused tekkimist ja arengut

Paljud on kuulnud sellest haigusest feokromotsütoomi. Mis see on, kahjuks mitte igaüks teab. Oluline on mõista, miks selline probleem tekib inimorganismis. Ja siis, kui see tuleb märkida, et selge põhjaliku vastuse põhjuste kohta veel. Aga tulemusena uuringud on tehtud teatud järeldusi geneetilise milline feokromotsütoomi.

Enamasti haigus esineb inimesed vanuses 25 kuni 50 aastat. Põhimõtteliselt arengu seda tüüpi kasvaja on fikseeritud keskealised naised. Kui me räägime lastele, nagu diagnoos on suurem poisid. Kuid üldiselt feokromotsütoomtuumorist - suhteliselt haruldased nähtus.

Seega umbes 10% kogu hulk selliseid probleeme seisneb perekondlik kaudu. See tähendab, et seda tüüpi kasvaja leidus vähemalt üks vanematest patsient.

Jätkates põhjuste uurimiseks sedalaadi tõbi, väärib märkimist, et see võib olla üks komponentidest sündroomi mitmekordse endokriinsed neoplaasia (tüüp 2A ja 2B). Feokromotsütoomi fikseeriti 1% diagnoosiga patsientide diastoolset vererõhku.

sümptomaatika

Uuringus selliste kasvajate feokromotsütoomi, sümptomid, diagnoosimine ja ravi on võti infoplokkide mis võimaldavad uurida esitatud erinevate nurkade alt. Aga peaks algama ilminguid haigus. Sümptomaatika on üsna mitmekesine ja sageli tundub vähem ohtlik terviseprobleeme.

Sa peaksid algama sellest, et seal on üks sümptom, mis on stabiilne sellise haiguse nagu feokromotsütoomi. Hüpertensioon - need on vaid mõned ilmingud kasvaja küsimus. See võib toimuda stabiilne ja krizovoe kujul. Kui kasvaja areneb katehhoolamiinide hüpertensiivne kriis, vererõhu tõus üsna järsult. Aga mezhkrizovy perioodi BP võib jääda püsivalt kõrge või olla normi piires. Salvestatud juhtudel, kui feokromotsütoomi kulges pideva kõrgsurve, kuid ilma kriise.

Lisateavet Stroke

On mõistlik, et pöörata tähelepanu asjaolule, et sellise probleemi feokromotsütoomi kriisi (hüpertensioon) kaasneb sageli seedetrakti, südame-veresoonkonna, ainevahetuse ja neuro-psühhiaatriliste häirete. Rääkides arengut sellises seisundis, tuleb märkida, et see iseloomustab järgmised sümptomid: peavalu, treemor, ärevus, rahutus, kahvatu nahk, oksendamine, krambid ja higistamine. Tegemist võib olla rikkumise rütm, tahhükardia ja südame valu.

Kui diagnoositakse feokromotsütoomi, Hüpertensiivne kriis võib esile kutsuda oksendamine, iiveldus ja suukuivus. Aga need muutused patsiendi tervislik seisund ei ole alati piiratud. Sellise kasvajate vahetades sageli seisundi veres. Me räägime näiteks tüsistuste lümfotsütoosiga, hüperglükeemia, leukotsütoos ja eosinofiilia.

Kortsu võimalik kesta mõnest minutist kuni tund või rohkem. Sellele olekus iseloomulik on tema ootamatust peatumisest. Vererõhu langus esineb ka kiiresti, nii et isegi seal hüpotensiooni riski. Nagu koorem sümptomid selliseid tegureid võib kasutada, viia läbi põhjalikke palpeerimist kõht, alkoholi ja uimastite, hüpotermia, ülekuumenemise järsud muutused, emotsionaalsete häirete ja muudest teguritest.

eriti rünnakute

Krambid on tavaliselt erineva sagedusega. Nad võivad tunda 10 kuni 15 korda päevas või kord kuus. Kui teil tekib tugev kriis feokromotsütoomi, siis on mõttekas rääkida reaalne oht insult, verejooks silma võrkkestas, neerupuudulikkus, müokardiinfarkt, anatoomilised aneurüsm aordi kopsuturse ja teised. Kõige raskem tüsistus see tingimus on katehhoolamiinide šokk avaldub kontrollimatu hemodünaamika. Me räägime muutuvas hüpo- ja hüpertoonia, võttes valimatu looduses ja seda ei saa parandada.

Niisiis, feokromotsütoomi - mis see on? Arvestades oma ilmingutes, tuleks pöörata tähelepanu rasedatele, sest neil on selline kasvaja võib maskeeruda eklampsia, preeklampsia ja tokseemia. Tagajärg sümptomid võivad muutuda kahjulikud sündi tulemusi.

Võimalik ja stabiilse kuju kasvaja, milles vererõhk on püsivalt kõrge. Selles olekus salvestatakse sageli muutusi neerudes, silmapõhja ja südamelihases. Samuti on võimalik järske muutusi tuju, peavalu, väsimus ja ärrituvus. Üks 10 patsienti on diabeet arengut.

On ka teisi haigusi, mis on sageli seotud feokromotsütoomi. See on umbes Raynaud 'sündroom, sapikivitõbi, sündroom Cushing, neurofibromatoosiga ja teised. Juhul arendades pahaloomuline kasvaja, kõhuvalu, on metastaase kaugetes elundites ja kiiret kaalukaotust.

Konkreetsed kliinilised ilmingud

On teatud funktsioone haiguse, mis võib põhjustada mõningaid komplikatsioone. See on umbes järgmised protsessid:

• Laste diagnoositud feokromotsütoomi enamasti arendab hüpertensioon. Veerand patsientidel varakult on fikseeritud polüdipsia, polüuuria ja krambid. Teine tüsistus, mis võib põhjustada feokromotsütoomi lastel - kasvu aeglustumine. Lisaks oli noores eas diagnoosiga tunda tugevat kaalulangus, higistamine, iiveldus ja oksendamine, nägemishäired ja vasomotoorne häireid.
• Naised, kellel feokromotsütoomi võib kogeda tervise halvenemist tõttu loodetega. Rasedad naised võivad olla imitatsioon eklampsia ja preeklampsia.
• Juhul kui kasvaja asub kõrval seinal põie-, urineerimine võib krampidega seotud. Samuti on oht valutu hematuuria, vererõhu tõus, peavalu, iiveldus ja südamepekslemine.

diagnoosi-

Selleks et teha kindlaks patsiendi seisundist ja haiguse kahtlus nagu feokromotsütoomi, riik analüüs keha tuleb keskendunud peamiselt järgmistest sümptomitest: kahvatus, naha näo ja rinnad, vererõhu tõus, tahhükardia, ortostaatiline hüpotensioon.

Seega on vaja olla ettevaatlik palpeerimist katset Kasvajate puhul kaela või kõhunaha alla. Alumine rida on, et sellised meetmed võivad põhjustada arengu katehhoolamiinide kriisi.

Ka kvaliteetne diagnoosi sellisel kasvajate peaks hõlmama kontrollkäiku silmaarst. See seisund võib olla tingitud asjaolust, et peaaegu 40% inimestest kannatavad hüpertoonia, hüpertensiivne retinopaatia avastatakse ja erineva raskusega.

On biokeemilisi Diagnostikakriteeriumite feokromotsütoom, foto, mis võimaldab meil mõista olukorra tõsidust. Nii et me räägime suurenenud katehhoolamiinide verest, uriinist, veresuhkru ja Kromograniin-A vereseerumis. Mõnikord võib olla asjakohased andmed kontsentratsiooni suurenemine paratüreoidgormooni, kortisool, kaltsium, fosfor, kaltsitoniin, ja muud elemendid.

Teatavatel tingimustel patsientidest viiakse läbi eristusdiagnoosis kasvajad. Me räägime haiguste, nagu psühhoos, neuroos, hüpertensioon, kilpnäärme ületalitluse, kramplik tahhükardia, mürgistus ja rikkumiste kesknärvisüsteemis.

Otsustamaks kasvaja tüübist ja raskuse selle arengut saab kasutada MRI ja CT, samuti uuringu patsiendi südame aktiivsust. Kui feokromotsütoomi on diagnoositud, sümptomid, diagnoosimine ja ravi - on aspekte, mis on väga oluline nagu kasvajad erinevaid on õigeaegselt avastada probleeme ja kiiret ravi on võti positiivse tulemuse töö patsiendile.

Kuidas ravida

On mitmeid meetodeid mõju kasvaja nagu pahaloomulised ja ei kujuta endast ohtu. Enamikul juhtudel operatsiooni on kõige ratsionaalsem otsus, kui ta oli avastanud, feokromotsütoomi. Eemaldamise on eriti oluline juhul, kui kasvaja neerupealistes.

Aga seal võib olla erandeid kehva seisukorra südames, veresoonte ja kõrge vererõhk. Osalemine kirurg kui selline seisund on äärmiselt ebasoovitav või isegi talumatu. Selgub rohkem mõju sellise kasvaja nagu feokromotsütoomi. Ravi taandatakse medikamentoossele ravile, tavaliselt kulub selleks paar päeva.

Erinevate ravimite kasvaja neutraliseerimine tähendab, et patsient on voodis ja võtta pool istuvas asendis. Tuua normaalse vererõhuga võib arst alfablokaatoritega. Täpsemalt, see on narkootikumide nagu "Tropafen" ja "fenoksubensamiin." Kui patsient on fikseeritud hüpertensiivne kriis, paikseks manustamiseks oleks "fenotoolamiin" "naatriumnitroprussiidi" ja muud sarnased ravimid. Oluline on asjaolu, et kohtueelses ravi on vajalik, et päästa patsiendi dehüdratsiooni.

kasutades kirurgia

Kui feokromotsütoomi tuvastati, et ravida kasutades skalpelliga valitakse seoses sellega, mida teatud protsess on kasvaja. Kõige tavalisem ühendatakse, transbryushinny, ekstraperitoneaalne ja rindkereläbise meetoditega.

Juhul kui identsuse kasvaja avastati pärast uuringuid prognoos kirurgilise ravi on kasulik. Muidugi, seal võib olla ägenemist, kuid nad avalduvad ainult 13-15% juhtudest.

Aga kui on pahaloomuline kasvaja, on olukord oluliselt keerukam. Kõige mõistlikum lahendus on eemaldada kõik kasvajad, kuid probleem seisneb selles, et tõenäosus edukate on üsna madal. Just sel põhjusel, et tegemist on mitme pheochromocytomas operatsiooni viiakse läbi mitmes etapis. Mõnedes olukordades ainult kasvaja eemaldatakse osaliselt.

Nagu funktsioone operatsiooni käigus selle rakendamise kohaldatakse üksnes laparotomy ligipääsu. Ta selgitas seda lähenemist kõrge riskiga extraadrenal kasvaja asukoha. Samuti on kasulik teada, et kontrolli hemodünaamika (vererõhk ja tsentraalse venoosse rõhu) toimub kogu sekkumist.

Enamasti pärast feokromotsütoomi eemaldati vererõhu väheneb. Kui selline reaktsioon organismi ei esine, siis on põhjust arvata, et konkreetne fakt teket emakaväline kasvajakoes.

Kui feokromotsütoomi leiti rasedatel esiteks esinesid stabiliseerumine vererõhu ning seejärel teostasime keisrilõige või abort, ja alles siis kasvaja eemaldamiseks ise.

Juhul diagnoosimiseks pahaloomuliste feokromotsütoomi, mille juures jaotus metastaaside saada keemiaravi ( "Dakarbasiini" "Vinkristiini", "Cyclophosphamide").

Üldiselt, kui kasvaja avastatakse varases staadiumis ning patsient on hästi ettevalmistatud raviks, võimalusi selle probleemi lahendamiseks on üsna kõrge.

Millised tegurid võib määratleda kui vallandab

Mis kasvajate arengut keha on alati oht provotseerida rünnaku. Seepärast on oluline olla teadlik, mis võib põhjustada haiguse süvenemist riik. See on küsimus seksuaalvahekorras, keha asendist muudatusi, hüperventilatsioon, pingutamine roojamist, füüsilise koormuse, vaimse erutus ja rõhu piirkonda, kus lokaliseeritud kasvaja. Kui te diagnoositi ületalitlus, ei sekku alkoholi, eriti veini ja õlut, samuti süüa juustu.

Samuti on tõestatud, juhul kui rünnakud hakkasid pärast nikotiini, tritsüklilised antidepressandid, fenotiasiini derivaadid ja beetablokaatorid.

tulemused

Seega on meil teema "Feokromotsütoom" oli avaldatud. Mis on see, me vaatasime kõige täpsemalt. Jääb teha selge järelduse: probleem on liiga oluline, et ravida seda kergelt. Esimeste sümptomite mis meenutavad sümptomid feokromotsütoomi, on vaja konsulteerida arstiga, olla diagnoositud ja alustada ravi.