Geneetiline informatsioon: retsessiivne ja domineerivaid geenid

Mis on geen?

Gene - kindlaksmääratud nukleotiidide järjestus dezoksiribonuklinovoy happe milles kodeeritud geneetilise informatsiooni (teave käsitleb primaarstruktuuris valgu molekulid). DNA molekul - kaheahelaline. Kõigis ahelates on konkreetne nukleotiidjärjestus. Esmane struktuur vastab valgule, mis on number ja aminohapete järjestust, mängib otsustavat rolli pärilikud tunnused. Kodeerida teavet nõuetekohaselt ja regulaarselt lugeda geen peab olema initsieerimiskoodonis lõpukoodonit ja sense koodoneid otseselt kodeerivad soovitud aminohappejärjestus. Koodoneid kujuta kolme järjestikust nukleotiidi, mis kodeerivad teatud aminohape. Koodoneid UAA, UAG, UGA on tühjad ja ei koodi iga olemasoleva aminohapped, lugedes replikatsiooni protsessi peatada. Ülejäänud koodoneid (summas 61 tükki) kodeerivad aminohappeid.

Eraldada domineerivaks ja retsessiivne geene. Dominantne geen - nukleotiidide järjestus, mis annab ilming iseärasusega (sõltumata millist geenid on sama paari (viidates retsessiivne või dominantne geen)). Retsessiivne geen on nukleotiidjärjestus, kusjuures ekspressiooni fenotüüpi funktsioon on võimalik ainult juuresolekul paari sama retsessiivne geen.

Selline teave peab ainult geeniandmed, mida saab edastada põlvest põlve. Kuid ainult kombinatsiooni geenivariantide sõltub ekspressioon tunnuse. Kui paar on retsessiivne ja dominantne geen, ilmub see fenotüübiliselt vara kodeeritud domineeriv. Ja ainult ilmutada oma teabe puhul kombinatsioon kahest retsessiivne geenid. See tähendab, et dominantne geen surub retsessiivne.

Juhul, kui esineb geene?

Teave, et viime geenid pärinevad meie esivanemad. Nende hulka kuuluvad mitte ainult vanemad, vaid ka vanavanemad ja muud vere sugulased. Individuaalne geenide kogumiga moodustub ristmikul sperma ja munaraku või õigemini - ühendamisel X ja Y kromosoomide või kaks X kromosoomi. Alates isa võib tuua teavet nii X ja Y-kromosoomi, samas kui tema ema - ainult X-kromosoomis.

On teada, et X-kromosoomis sisaldab rohkem teavet nii naised on vastupidavamad haigustele erineva iseloomuga kui meessoost elanikkonna. Teoreetiliselt arvu vastsündinud poiste ja tüdrukute peaks olema võrdne, kuid praktikas poisid sünnivad. Selle tulemusena alusel need kaks asjaolu on tasakaalustamine sugude. Kõrgema viljakusega meespopulatsioonist kompenseeritakse kõrgema vastupanu erinevate mõjutuste iseloomulik naistele.

geenitehnoloogia

Praegu me läbi ulatuslikud uuringud geneetilise materjali. Meetodeid isoleerituse ja kloonimine üksikute geenide hübridisatsiooni. See on - kõige olulisem sammuks tulevikus. Selline tähelepanu sellele probleemile on tekitanud palju spekulatsioone ja ootusi. Pärast põhjalikku uurimist võimaldavad inimkonna planeerida omadusi ja funktsioone järgmise põlvkonna, et vältida paljude haiguste ja kasvatada elundeid ja nende süsteemid siirdamist.