Keemilised omadused Alkeenide (olefiinide)

Olefiinide - süsivesinikud, mis molekuli üks kaksikside. Mõnikord käesolevaid ühendeid nimetatakse süsivesinikke etüleeni seerias. Kaksikside molekulis on kergesti eristab spektraalanalüüs.

Füüsikalised omadused alkeenide

Kolm esimest liikmed homoloogilise rea alkeenide - gaase. Alates viiendast kuni kuueteistkümnenda - vedelik, kõrgmolekulaarsed alkeene - kuivained. Suurenemisega ning suurendades süsivesinikahel pikkus keev aineid. Laboritingimustes, need ained saab mitmel moel: dehüdrogeenimis alkeenide krakkimisel nafta, dehüdrogeenimisel alkohole.

Pragunemisel nafta - tööstusliku tootmise meetod küllastumata süsivesinikke. Selle tulemusena soojuskrakkimise õli kuumutatakse 750 kraadi, alkaani süsivesiniku karkass purustatud:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Dehüdrogeenimisel alkaanid. See protsess viiakse läbi temperatuuril umbes 600 kraadi. Nendes tingimustes küllastunud süsivesiniku molekulist H aatomid on lõhustada, saades alkeene, näiteks: → S5N12 S5N10 + H2.

Dehüdreerimisel alkohole. Alkoholid suheldes kohal happe vormis alkeene, näiteks: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Keemilised omadused Alkeenide olemasoluga seotud molekulis on kaksikside. Elektrontiheduse aatomite vahel kaksikside on kõrgem kui vahel C aatomit üksiksidemetega ühendatud. Peamine tüüpi reaktsioon, mis tulevad alkeenid - ühinemise, kaasas pi-break moodustumise tõttu kaks uut sigma-. Olefiinide sõlmida polümeerumisreaktsiooni, mis kaasneb ka lõhustamisel kaksiksidet.

Keemilised omadused Alkeenide: liitumist halogeniidid

Olefiinide hõlpsasti lisada ennast Vesinikhaliidi molekuli, moodustades nõndaviisi monogalogenoproizvodnye (nt S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Kui lisatud alkeene moodustatud H2O küllastunud alkoholid (S10N20 + H2O → S10N21ON).

põletamine alkeenid

Kõrgetel temperatuuridel alla O2 olefiinide kergesti oksüdeerida (põletatud), et C02 ja H20. Alkeenidele suheldes kaaliumpermanganaadi moodustamaks kahehüdroksüülsed (glükoolid).

Keemilised omadused Alkeenide: olefiini polümerisatsiooni

Esitatakse süsivesinike ilmutavad suurem kalduvus polümeerumisreaktsiooni. Tüüpiliselt polümeeri - on pikaahelalised Korduvühikutega struktuuriüksuste (monomeerid). See protsess võib algatada mitmel viisil, kuid enamikul juhtudel on see ahel ja käsitleb vabade radikaalide, katioonsed või anioonsed protsesse.

Keemilised omadused Alkeenide: katioonne polümerisatsioon

Seda tüüpi reaktsiooni katalüüsib hapetega. Prooton liitub olefiini, moodustades karbokatioonile. Järgneb viimase makse pi-sitemu teise molekuli ja vormid alkeeni karbokatioonile pikema ahela, mis ründab järgmise olefiinimolekul jne Selle tulemusena väljaheitmist prootoni või mõneks muuks protsessi "karastamine" laengu karbokatioonile, avatud tsüklis esineb. Kui anioonpolümeriseeritud algajate aniooni moodustub nukleofiilse rünnaku aniooni X- olefiini. Kui lisatud prooton ahela katkestused. Tuleb märkida, et vabade radikaalide polümeriseerida kõige küllastumata süsivesinikke. See protsess võib algatada H202, orgaanilised peroksiidid, hüdroperoksiidid jne Avatud ahela põhjustatud rekombinatsiooni radikaale. Mõnel juhul võtta alkeeni kasutatavad polümeerid kopolümerisatsioonireaktsioon. Kopolümerisatsioonireaktsioonis polümeer, mis koosneb erinevatest osadest, vahelduvad makromolekulis teatud viisil. Reaktsioon saadud produkti kopolümeer. Füüsikaliste ja mehaaniliste omaduste käesolevaid ühendeid määratud peamiselt suurusjärgus vaheldumisega elementaarsed ühikut ja liik ja kogus, monomeeride sisaldu polümeeri ahelas.