Kuidas lahendada probleeme geneetika bioloogia?

Uuring põhilisi seadusi pärilikkuse ja variatsiooni organismide on üks kõige raskem, kuid väga paljutõotav väljakutseid kaasaegses teaduses. Selles artiklis vaatleme, kuidas teoreetilisi kontseptsioone ja postuleerib teaduse ja tegeleb, kuidas lahendada probleeme geneetika.

Asjakohasus uuring pärilikkus

Kaks harud kaasaegse teaduse - meditsiini ja aretus - arendada teadusuuringute geneetikud. Seesama bioloogilise distsipliini, mille nimi oli kavandatud 1906. aasta inglise teadlane W. Betsonom, ei ole nii palju teoreetilisi kui praktilisi. Igaüks, kes otsustab tõsiselt aru mehhanism pärandist erinevad tunnused (näiteks silmade värv, juuste, veri), tuleks kõigepealt õppida seaduste pärilikkuse ja variatsioon, samuti nuputada, kuidas lahendada probleeme inimese geneetika. See on asi, mida me teeme.

Põhimõisted ja terminid

Iga haru on konkreetne, omapärane ainult tema, komplekt põhimõisteid. Kui me räägime teadus, mis uurib protsesse edastamise pärilik tunnused, me mõistame järgmisi termineid, mida viimane: geeni genotüüp, fenotüüp, vanem linnud, hübriidid, sugurakke, ja nii edasi. Iga neist me kohtume, kui me õppida reegleid, ütle meile, kuidas lahendada probleeme bioloogia, geneetika. Aga alguses uurime Hybridological meetod. Lõppude lõpuks, see on aluseks geneetilised uuringud. Tehti ettepanek Tšehhi loodusteadlane G. Mendel 19. sajandil.

Kuidas atribuudid?

Seadused edastamise omadused keha avastati Mendel läbi eksperimente, et ta läbi tuntud taim - hernes. Hybridological meetod on ristamisel kaks üksust, mis erinevad üksteisest ühe paari funktsioonide (Monohübriidne rist). Kui eksperiment hõlmab organismide, millel on mitu paari alternatiivi (vastupidine) märk, siis räägime poligibridnom ületamise. Teadlane soovitas järgmine tähis insult hübridisatsiooni kahe hernes taimed, mis on eri värvi seemneid. A - kollane värv ja - roheline.

Selles salvestamise F1 - hübriidid esimese (I) põlvkonna. Nad kõik täiesti ühtlane (sama), sest need sisaldavad valitsev geeni A, kontrollides kollast värvi seemned. Ülaltoodud kanne vastab esimene seadus Mendel (kodukorra F1 hübriidid ühtsuse). Teades ta selgitab õpilastele, kuidas lahendada probleeme geneetika. 9. klassi on programm bioloogia, mis on üksikasjalikult uuritud Hybridological meetodi Geeniuuringu. Samuti uuritakse ja teine (II) üldiselt Mendel nimetatakse õiguse segregatsiooni. Vastavalt sellele, hübriidide F2, mis saadakse ristub kahe esimese põlvkonna hübriidide üksteisest lõikamise vahekorras 3-1 fenotüübi ja genotüübi 1 a ja 2-1.

Kasutades ülaltoodud valem, te mõistate, kuidas lahendada probleeme geneetika ilma vigadeta, kui nende tingimused saab rakendada esimese või juba tuntud II Mendeli seadus, arvestades, et vedu toimub, kui täielik domineerimine üks geene.

Seadus sätestab sõltumatu Kombineerides märke

Kui vanemliku üksikisikute erinevad kaks paari alternatiivsete märke, näiteks seemnete värvi ja kuju, taimedest nagu hernes, siis käigus geneetilise ületamise tuleks kasutada Pinneta iluvõre.

Absoluutselt kõik hübriidid, mis on esimese põlvkonna kuuletuda reegel ühtsuse Mendel. See tähendab, et nad on kollane, sileda pinnaga. Jätkates risti vahel taime F1, saame teise põlvkonna hübriidid. Et saada teada, kuidas lahendada probleeme geneetika, 10. klassi bioloogia klassi kasutab kirje dihübriidne paaritamist valemit kohaldatakse poolitada fenotüübiliselt 9: 3: 3: 1. Tingimusel, et geenid paiknevad eri paari saab kasutada Mendel kolmanda postulaat - õiguse Kombineerides omadused iseseisvat riiki.

Nagu päritud veregrupi?

Mehhanism edastamise selline omadus nagu veregrupi inimestel, ei vasta seadustele varem käsitletud. See tähendab, et see ei kuulu esimese ja teise seaduse Mendel. Selle põhjuseks on asjaolu selline omadus nagu veri uuringute kohaselt Landsteiner, kontrollivad kolm alleelide I: A, B ja 0. Järelikult genotüüpi on järgmised:

• Esimene rühm - 00.
• Teiseks - AA või A0.
• Kolmas grupp - BB või B0.
• Neljandaks - AB.

0 geen on retsessiivne alleel nendes geenides A ja B. neljas grupp on tingitud kodominirovaniya (vastastikuse juuresolekul geenide A ja B). See on tavaliselt vaja kaaluda, et teada, kuidas probleeme lahendada geneetika veregrupi. Aga see pole veel kõik. Et luua genotüübi laste verd, vanematele sündinud tema eri rühmade kasutada tabelis.

Morgan teooria pärilikkus

Tulles tagasi osa meie artikkel "Seadus sõltumatute riikide Kombineerides märke", kus arutasime, kuidas lahendada probleeme geneetika. Dihybrid rist, nagu ka III Mendeli seaduste, mille suhtes on kohaldatav alleelsed geenid, homoloogilised kromosoomid on iga paari.

Kui 20. sajandi keskel Ameerika geneetik T. Morgan on väitnud, et enamik märke kontrollitud geenide poolt, mis asuvad samas kromosoomis. Neil on lineaarjärjestuse kaudu aheldusrühmad. Ja nende arv on täpselt haploidse genoomi. Selle protsessi meioos, mille tulemusel saadakse sugurakkude sex rakud tulevad ole ühes geenis, ta arvas, Mendel, ja kogu nende kompleksid, mida nimetatakse Morgan sidur rühmad.

crossover

Profaasis I (nimetatakse ka esimese meiootilise jagunemise) sisemise kromatiididevahelises homoloogiliste kromosoomide vahetatakse portsjonite (lukusami). Seda nähtust nimetatakse crossover. See on aluseks geneetilise variatsiooni. Crossover on eriti oluline uuring bioloogia seotud uuringu inimese pärilike haigustega. Kasutades tõekspidamiste sätestatud kromosoomide teooria pärilikkus Morgan, me defineerime algoritmi, mis vastab küsimusele, kuidas lahendada probleeme geneetika.

Suguliitelised pärimise juhtumid on erijuht geenide, mis asuvad samal kromosoomil. Vahemaa, mis eksisteerib geenide aheldusrühmad väljendatuna protsendina - kaardil ühikut. Kondensatsioonietapp tugevuse geenide vahel võrdeline kaugusega. Seetõttu enamik ülesõidu üle toimub geenide vahel, mis asuvad üksteisest kaugel. Mõtle nähtus seotud pärandi üksikasjalikumalt. Aga alguses meenutada, mida elemendid pärilikkuse vastutab sootunnuseid organismidele.

sugukromosoomideks

Inimese karüotüüp neil on konkreetne struktuur: naistel esitatakse sama kaks X kromosoomi, samas kui meeste seksuaalne paar, lisaks X kromosoomi, on ka U-versioon, featuring nii vormilt kui ka geenide komplekti. See tähendab, et see ei ole homoloogilised X-kromosoomis. Sellised pärilike haiguste nagu hemofiilia ja värvipimedus tuleneda ühenduse "murdmine" üksikute geenide X kromosoomis. Näiteks kandja abielu hemofiilia tervisliku mees saab sündinud järelkasvu.

Ülaltoodud käigus geneetilise ülesõidu kinnitab, et sidur geeni, mis kontrollib vere hüübimist, sugu X-kromosoomis. See teaduslikke andmeid kasutatakse õpetada õpilasi meetodeid, et määrata kindlaks, kuidas lahendada probleeme geneetika. 11 klassi on programmi bioloogia, mis uurib üksikasjalikult lõigud nagu "geneetika", "meditsiin" ja "inimese geneetika". Need võimaldavad õpilastel õppida päritud inimese haiguste ja teada põhjused, millel need tekivad.

geeni interaktsioonid

Transfer pärilike omaduste - üsna keeruline protsess. Need varasemad kavad selgunud ainult siis, kui õpilased miinimumpalgale teadmisi. See on oluline, sest see annab mehhanismid, mis annavad vastuse küsimusele, kuidas õppida, et lahendada probleeme bioloogia. Genetics uuringud interaktsiooni moodustab geene. See polümeer epistasis, täiendavust. Me räägime rohkem neid.

Näide pärilikkust inimkuulmise illustreerib seda tüüpi interaktsiooni komplementaarsust. Kuulmine kontrollivad kaks paari erinevatest geenidest. Esimene vastutab normaalse arengu sisekõrvas sisekõrva ja teine - toimimiseks kuulmisnärvi. Abielu kurdid vanemad, millest igaüks on homosügootne retsessiivne iga üks kahest paari geenide, lapsed sünnivad normaalse kuulmisega. Need genotüüpide esinevad kahe domineeriva kontrollivate geenide normaalset arengut kuuldeaparaadid.

pleiotropy

See huvitav puhul geeni koostoime kus üks geen esineb genotüüp, fenotüüpide avaldumine sõltub mitmest funktsioone. Näiteks Lääne-Pakistan leitud inimese elab umbes esindajad. Nad ei ole higinäärmeid teatud kehaosadele. Samal ajal selliseid inimesi on diagnoositud puudumisel teatud purihambad. Nad ei saanud moodustatud käigus ontogeny.

Loomadel, näiteks lammaste karakulskih Käesoleva dominantne geen W, mis kontrollib, kuidas fur värvainet ja normaalseks arenguks kõhuga. Arutle W geen pärandatakse ristamisel kahe Asatiopriinist. Selgub, et nende järglaste ¼ tallede genotüübiga WW, sureb tõttu kõrvalekaldeid arengus kõhuga. Samal ajal ½ (halli karusnahka) heterosügootse ja elujõulise ja ¼ - on üksikisikute must karv ja normaalset arengut kõhuga (genotüübi WW).

Genotüüp - tervikliku süsteemi

Mitu mõju geenide poligibridnoe ületamist, nähtus seotud pärandi olla veenvaid tõendeid selle kohta, et komplekti geene meie keha on terviklik süsteem, kuigi see on esindatud üksikute geenide alleelide. Nad võivad olla pärilik seadused Mendel, kas loci on seotud täiuslik tõekspidamiste teooria Morgan. Arvestades reeglite eest vastutava viis lahendada probleeme geneetika, leidsime, et fenotüüp tahes organismi mõjutavad nii alleelsed ja mitte-alleelsed geenid mõjutavad arengut ühe või mitu tunnust.