Millised on m-holinoblokatory?

M-holinoblokatory - ravimid, mis teadaolevalt piisa. Need atropinopodobnye ained blokeerivad aktiivsuse parasümpaatilise närvisüsteemi, selle mõju organismi elundite ja näärmete. Lisaks artiklis kirjeldatakse mõju m-antikolinergikud, nende tähtsust meditsiinis, tegevus ja nende ravimite kasutamisega.

klassifikatsioon

M-holinoblokatory jagatud kolme põhirühma:

1. Tähendab "Atropine" ja "Skopolamiini", mis on loomulik alkaloidid.
2. Nende poolsünteetilised derivaadid, millel on erinevused lähteainetest, mis seisneb farmakokineetilised omadused.
3. Sünteetilised ühendid, mis võivad omada selektiivsuse võrreldes teiste alatüüpidega m-kolinoretseptoritega.

omadused

Tähendab "Atropine", kui viiteravimit, võib olla stimuleeriva toime suhtes aktiivsuse kohta kesknärvisüsteemis. Ravimi "Skopolamiini" on ka rahusti omadused ja seda kasutatakse häirete kõnnak, peapööritust ja muud peapööritus. Sisalduvate tabletid "Aeron" toimeainena kasutatava ühendi ennetamiseks merehaigus.

Toimel m-holinoblokatorov "Atropine" ja "Skopolamiini" erinevad. Kõige selgemini erinevusi täheldatud mõju kesknärvisüsteemile. Tähendab "Skopolamiini" erinevalt ravimi "atropiini", see on väljendunud mõju keskmist iseloomu isegi väikestes annustes. See on tingitud erinevatest läbitavus hematoentsefaalbarjääri. Just selles peitub põhjus, et hr holinoblokatory sisaldavad atropiini, mida kasutatakse sagedamini.

Euroopa poolsünteetilised derivaadid looduslike alkaloidid on kõige olulisemaks vahendiks "Homatropiin" ja "Tropikamid" ja "metüülatropiinnitraati nitraati", "ipratropiumbromiid" ja "Tiotroopiumbromiid". Kõik need ravimid ei suuda tungida vere-aju barjääri. Sünteetiliste ühenditega peaks sisaldama ka kolmas rühm m-holinoblokatory nagu tähendab "pirensepiin" (näidustatud haavandiline haigus) ja "Tolterodiin" (soovita pidamatus).

taotlus

M-Kolinoblokaatorid (toimemehhanismi mõned neist on kirjeldatud allpool) kasutatakse kvaliteedi spasmolüütikumid erinevat tüüpi koolikute (neeru-, maksa-, soolte) määratakse siis bronhospasm, vähendades kontraktsioonide sagedust südames. Ravimid soovitatav uurimine fundust ravi vikerkesta ja iridotsükliit, häired atrioventrikulaarne juhtivus.

Toimel m-kolinergilisi antagoniste, muu hulgas avaldub lõõgastumist mao- ja soolte silelihaseid sekretsiooni alandav seedenäärmete. Tänu sellele abil saab kasutada raviks mao ja kaksteistsõrmiksoole. Narkootikumide kasutatakse ka antidoda mürgistuse holinomimetricheskimi ja antikoliinesteraasi komponente.

Mõju tähendab "Atropine" CNS

Mõõduka annustes, mis moodustavad 0,5-1 mg ravimit saab ainult piisava suurendada parasümpaatiline toonus. See juhtub tänu ergastamiseks keskused piklikaju ja selle peal oleva osakonnad. Suurendades doosi patsiendil on ergastatud olekus, mis avaldub ärevuse, orientatsiooni häire, hallutsinatsioonid. Väga suurte annuste toota pärssivat toimet võib tekkida kooma ja halvatus, kardiovaskulaarse puudulikkuse.

Mõju tähendab "Skopolamiini" CNS

See ravim on võimeline avaldama pärssiv toime aktiivsuse närvisüsteemi. See avaldub uimasus, väsimus, vähendades osa REM uni, amneesia. Tänu võime indutseerida eufooria mõnedel patsientidel, kes kuritarvitavad abil, on sõltuvus. Kuna sedatiivset toimet ravimi "Skopolamiini" Korraga jaoks võiks kasutada üldnarkoosi. Siiski Hiljem selgus, et tugev valu ta on võimeline isegi terapeutilistes annustes põhjustada ärevus, hallutsinatsioonid ja agitatsioon. Tegutsedes ajukoores, ravimi takistab merehaiguse.

Mõju "Atropine" südame-veresoonkonda

Peamine mõju ravim on muuta kontraktsioonide sagedust südames. Tähendab võimelised tootma väljendunud tahhükardia. Kuid annustes kuni lubatud väheneb südame löögisagedus tekib ajutiselt ja ei põhjusta vererõhu muutused. Varem arvati, et see toime on tingitud stimuleerimine keskuste kohta uitnärvist. Aga selgus, et sama vara on vallanud hr holinoblokatory et ei tungi hematoentsefaalbarjääri. Tähendab "Atropine" võimeline takistama bradükardia, mis on põhjustatud estrid koliini ja atsetüülkolinesteraas inhibiitorid, südame seiskumine koos elektrilise stimulatsiooni uitnärvist.

Mõju ravimi "Skopolamiini" südame-veresoonkonda

Väikestes annustes, on 0,1-0,2 mg ravimit põhjustas olulise südame löögisageduse vähenemine. Pärast annuse suurendamisel on esimese täheldatud tahhükardiat, mis võtab pool tundi või asendatakse bradükardia. Teine juba kaua belladonna alkaloidid ja teised m-holinoblokatory näidustatud Parkinsoni tõbi. Paremaid tulemusi kasutatakse koos ravimi "Levodopa". M-holinoblokatory leiavad oma taotluse häired ekstrapüramidaalsest laadi, mis on põhjustatud antipsühhootilised ravimid.