Morgan kromosoomide teooria: mõiste, põhilised sätted ja funktsioonid

Miks lapsed meenutavad vanemate? Miks mõned perekonnad levida teatud haiguste nagu värvipimedus, polüdaktüülia ühine hüpermobiilsuse, tsüstiline fibroos? Miks on mitmeid haigusi, mis mõjutavad ainult naised ja teised - ainult mehed? Täna me kõik teame, et vastused nendele küsimustele tuleb otsida pärilikkus, st kromosoomid, et laps saab iga lapsevanem. Ja see teadmine, kaasaegne teadus on kohustatud Thomas Hunt Morgan - Ameerika geneetika. Ta kirjeldas protsessi geneetilist informatsiooni ja töötanud koos kolleegidega kromosoomide teooria pärandist (sageli nimetatakse kromosoomi teooria Morgan), mis on saanud nurgakiviks kaasaegse geneetika.

Ajalugu avastus

Oleks vale öelda, et Thomas Morgan oli esimene, et saada huvitatud küsimus üleandmine geneetilise informatsiooni. Esimene teadlased, kes on püüdnud mõista rolli kromosoomide pärandist võib pidada teose Chistyakov, Beneden, Rabl on 70-80-aastat XIX sajandil.

Puudusid mikroskoobid nii võimas, et oleks võimalik näha kromosoomi struktuur. Ja sõna "kromosoomi" Siis, liiga, ei olnud. See võeti kasutusele saksa teadlane Heinrich Valdeyr 1888.

Saksa bioloog Theodor Boverin tulemusena tema eksperimendid tõestanud, et see on vajalik normaalseks arenguks keha normaalset selle liigi kromosoomide arvu ja nende liiga suur ega liiga viib tõsine väärareng. Aja jooksul, tema teooria oli briljantselt kinnitas. Me ei saa öelda, et kromosoomi teooria T. Morgan sai oma lähtepunktiks tänu teadus Boverin.

Start teadusuuringute

Süntees olemasolevaid teadmisi teooria pärilikkus, täiendada ja arendada neid õnnestus Thomas Morgan. Kuna objekti tema katsed ta valis puuviljakärbes ja mitte juhuslikult. See oli täiuslik objekti uuringute edastamise geneetiline informatsioon - ainult neli kromosoomi, viljakuse, lühiajalise elu. Morgan alustas tehes uuringuid, kasutades puhtad jooned lendab. Ta varsti avastanud, et sugurakkudes ühe komplekti kromosoome, mis on 2 asemel 4. Morgan kirjeldatud, kuidas naissoost kromosoomi X meeste - kui Y.

Suguliiteline pärandist

Morgan kromosoomi teooria on näidanud, et kui on kindlaid märke suguliiteline. Fly, mille teadlane läbi tema katseid, mis tavaliselt on punasilmsuse, kuid tulemusena mutatsioone selle geeni populatsioonis olid valged silmadega üksikisikute ja nende hulgas oli palju rohkem mees. Geen, mis vastutab värvi kärbse silma on lokaliseeritud X kromosoomis, Y-kromosoomi ei ole. See tähendab, ristates emased, ühe X-kromosoomi millel on muteerunud geen ja rauasisaldusega meessoost tõenäosus juuresolekul tunnuse järglaskonda seotakse põrandale. Lihtsaim viis näidata seda diagrammi:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - emane SUGUKROMOSOOMIGA või geeni ilma valge mees silma; X kromosoom geeni silmavalgete.

Dešifreerida ületamise tulemused:

• XX "- punane silmadega naine geeni kandja varem silma. Esinemise tõttu teise X-kromosoomi muteerunud geen "kattub" tervete ja avaldub fenotüüp ei turvaelement.
• X'Y - valge silmadega mees, kes saadud ema X kromosoomi mutantgeeni. Autor võttes ainult üks X-kromosoom mutant tunnus midagi blokeerida, ja tundub fenotüübis.
• X'X "- valge silmadega naine kromosoomi pärinud muteerunud geeni ema ja isa. Naiste ainult siis, kui mõlemad X-kromosoomid kannavad geeni silmavalgete, ilmub see fenotüüp.

Kromosoomide teooria pärilikkus Thomas Morgan selgitas mehhanism pärandist palju geneetilisi haigusi. Kuna X-kromosoomis geenide palju kui Y-kromosoomi, on arusaadav, et see on vastutavad enamike sümptomid organism. X-kromosoomi emalt edastatakse poegi ja tütreid koos eest vastutavate geenide omaduste keha, välised haigusnähte. Koos X-seotud on Y-seotud pärandist. Aga Y-kromosoomi on ainult mehed, sest kui see juhtub igal mutatsioon, siis saab edasi ainult mees järeltulijad.

Kromosoomide teooria pärilikkus Morgan aitas mõista mustrid edastamine geneetiliste haiguste, aga seotud raskusi nende ravi ei ole lubatud seni.

crossover

Uuringu kestel õpilane Thomas Morgan Alfred Sturtevanti avastanud nähtus Ylikulku. Nagu Järgnevates katsetes uusi kombinatsioone geenid esinevad peamiselt seoses üle piiri. See oli tema, kes rikub protsess seotud pärandist.

Seega kromosoomi teoreetilisest T. Morgan sai teine tähtis seisukoht - vahel homoloogne kromosoomid esineb Ylikulku ja selle sageduse määravad vahemaa geene.

põhialuste

Süstematiseerida katsete tulemused teadlane, esitab põhipositsioonis kromosomaalse teooria Morgan:

1. Sümptomid sõltuvad organismi geenide kehastab kromosoomid.
2. Geenid ühe kromosoomi kanduvad edasi järglastele sidur. Tugevust haardumist on suurem, mida väiksem on vahemaa geene.
3. Homoloogiline kromosoomid täheldatud nähtus Ylikulku.
4. Teades sagedus ületamisel üle teatud kromosoomi saame arvutada vahemaa geene.

Teine seisukoht kromosomaalse teooria Morgan ja Morgan nimetatakse reeglit.

tunnustamine

Uurimistöö tulemused pidasid suurepäraselt. Morgan kromosoomi teooria oli läbimurre bioloogias kahekümnendal sajandil. Aastal 1933, avastamist rolli kromosoomide pärilikkus Nobeli preemia pälvis teadlane.

Paar aastat hiljem, Thomas Morgan sai Copley medal silmapaistvate valdkonnas geneetika.

Nüüd Morgan kromosoomi teooria pärilikkus uuritud koolides. Ta pühendatud palju artikleid ja raamatuid.

Näited tegeleb põranda pärandist

Morgan kromosoomi teooria on näidanud, et omadused keha on määratud geenide sätestatud ta. Põhiõiguste tulemusi, mis sai Thomas Morgan, andis vastuse küsimusele üleandmise haigused nagu hemofiilia, Lowe sündroom, pimedus, Bruttona haigus.

Selgus, et geenid kõigi nende haiguste asuvad X-kromosoomis ja naiste nendesse haigustesse esineda palju harvemini, kui tervetel kromosoomi saab tühistada kromosoomi haigusega geen. Naised, kes ei ole teadlikud, võib olla vedajate geneetiliste haiguste, mis seejärel avaldub lastele.

Meestel X-liiteline haigus, või fenotüübilise sümptomid ilmuvad, sest puudub terve X kromosoomi.

Kromosomaalset teoreetilisest pärilikkuse T. Morgan kohaldatud analüüs perekonna haiguslugu geneetilised haigused.