Õppe- inimese geneetika.

Tänapäeval geneetika on väga oluline teaduslik uurimisala. Tõuke selle areng oli tuntud doktriini Charles Darwin kohta diskreetsus pärilikkus, looduslik valik ja mutatsiooni tulemusena muutusi edastamise kandja genotüüpi. Alustas oma arengut alguses eelmise sajandi, geneetika, teadus on jõudnud suur, uurimismeetodeid inimeste geneetika hetkel on üks peamisi valdkondi uuringus inimese olemust ja eluslooduse üldiselt.

Vaatleme põhilisi meetodeid õppimiseks geneetika, praegu teada.

Meetodid genealoogiliste uuringute inimese geneetika on analüüsida ja määrata mudeli struktuuri geenide pärimist sugupuud. Tulemused ja informatsiooni kasutatakse ennetamiseks, profülaktikaks ja tuvastamise tõenäosust uuritud tunnuse järglaskonda - pärilikud haigused. Pärandi- võib olla autosoom (ilming turvaelement võimalikult võrdse tõenäosusega mõlemal sugupoolel) ja seostati sugukromosoomide külgneva kandjat.

Autosomaalne meetodit, mis omakorda on jaotatud autosomaalsed dominantne pärandumisviis (valitsevat alleeli saab realiseerida ka homosügootses ja heterosügootsete) ja autosomaalsed retsessiivne pärilikkus (retsessiivne alleel saab realiseerida ainult homosügootses olekus). Seda tüüpi pärandist haiguse avaldub läbi mitme põlvkonna.

Suguliitelised pärimise iseloomustab lokaliseerimine vastava geeni homoloogsete ja mittehomoloogsest portsjonite Y- või X-kromosoomis. Vastavalt genotüüpilistest tausta, mis on lokaliseeritud sugukromosoomideks kindlaks hetero- või homosügootne naised, kuid mehed, kes on ainult üks X-kromosoom number saab olla ainult hemisügootses. Näiteks heterosügootse naised võivad haigust edasi pärandada pojana ja tütreid.

Biokeemiliste meetoditega geneetikast uurimus on põhjustatud pärilike haiguste edastatud tulemusena geneetilisi mutatsioone. Sellised meetodid inimgeneetikale uuringud näitavad pärilike metaboolsete defektid määrates valgu struktuurid, ensüümid, süsivesikute ja teiste metaboolsete tooteid, mis jäävad ekstratsellulaarvedelikus organismi (veri, higi, uriin, sülg jne).

Twin uurimismeetodeid inimese geneetika nuputada pärilike haiguste uuritud atribuute. Ühemunakaksikutega (täielik organismi arendab kahest või enamast zygotes purustatud osi varases arengustaadiumis) on ühesuguse genotüübiga, mis suudavad tuvastada erinevusi tingitud välistest keskkonna mõju inimese fenotüübi. Vennalik kaksikud (kahe või enama viljastatud munad) on omavahel seotud genotüübiga isikute, mis võimaldab hinnata keskkonna- ja pärilikud tegurid isiku genotüübiline taustal.

Tsütogeneetilise meetodi geneetika uurimistöö Uuringus kasutati morfoloogia kromosoomid ja normaalne karüotüüp, mis võimaldab avastada genoomse ja kromosomaalsed mutatsioonid diagnoosida pärilike haiguste juures kromosoomi tasemel ning samuti uurida mutageense toime kemikaalid, pestitsiidid, ravimid jne Seda tehnikat kasutatakse laialdaselt analüüside ja hilisemast identifitseerimisest organismi pärilike anomaaliaid enne sündi. Sünnieelne diagnostika lootevee diagnoos esimese trimestri mis võimaldab võtta vastu otsus raseduse katkestamist.