Pärilikud haigused - inimese geeni mutatsioonid

Pärilikud haigused etioloogilise faktori vormis mutatsioone, mis on mitte ainult põhjustaja kõrvalekalded, aga ka mõjutada mille patogeneesis. Nendel juhtudel on geneetiline eelsoodumus.

Pärilike mutatsioonidega jagunevad geneetiliste ja kromosomaalse haigused. Esimene sooritanud ilma muudatusteta üle põlvkondade, mis tegevusest põhjustatud muteerunud geeni, kuid selle patogeneesis on seotud esmase geeniproduktid (ebanormaalne struktuuri puudumine ensüüme või valk).

Kromosomaalse pärilik haigus jaotatud tüübist mutatsioon sündroomid, mis põhjustas numbriline (aneuploidsuseks, polüploidsus) ja strukturaalsed (dubleerimine, translokatsioon.Liikide inversioonides deletsioonid) ümberpaiknemised. Olemas on ka jagunemine mono- ja polygenic haigused. Viimane on sageli tingitud pärilik eelsoodumus.

Teine rühm on kõrvalekalded, mis tekivad loote ja kokkusobimatuse emade antikehi. Näitena võib tuua hemolüütiline haigus vastsündinu.

Pärilike haiguste mees on suuresti seotud seisundit vanemate emade poolel. Näiteks, kui ema on kogenud rinnavähk, on suur tõenäosus kokkupõrke sarnane probleem. Ja kui on lähedane sugulane, haiguse diagnoosimise tõenäosus on kahekordistunud. Kui inimene on ohus on soovitatav teha Mammogram igal aastal. Usutakse, et rinnavähk on põhjustatud muteerunud geenid kanduda emalt või isalt. Kui geenid töötavad normaalselt rakud piimanäärmete soodsalt areneda, juhul rikkumisi võib alata rinnavähk.

Kui ema vanas eas murdis luu väikese languse või lühenevad, siis osteoporoos. Tema lapsed ilmub suur oht sama haigus. Selline pärilike haiguste on väga levinud peredele. Inimene ei saa mõjutada nende geenide ja kõrvaldada mitmed riskitegurid (vanus, sugu). Kuid kuidas säilitada luude tervist ja vähendada riske olemas. Selleks peate järgima dieeti rikas vitamiin D ja kaltsiumi, tegeleda kehaliste harjutustega kõrvaldada suitsetamise ja alkoholi.

Südamehaigused peetakse valdavalt meessoost. Kuid nad on peamiseks põhjuseks emade suremuse ja on pärilik. Kõrge vererõhu (hüpertensiooni), kolesterooli ja diabeet on peamine riskifaktorid, mille tulemuseks on arendada südamehaiguste ja on geneetiline eelsoodumus. Vähendada tõenäosust haiguse saab järgides tervisliku eluviisi ja kontrolli stressi mõju. Et saada haiguse kontrolli all, siis pead minema regulaarne kontroll.

Depressioon ka kuulub kategooriasse inimese pärilike haigustega. Selle arengut mõjutada geenid, hormonaalsed kompositsioon, keemilise aju tasakaaluhäired, juuresolekul stressi sündmustest. Kui vanemad kannatavad selle haiguse lapsed ka seal on sama tendents. Kui on perekonnas esinenud haiguse vaja järgida muutusi tuju, probleemi lahendamiseks alguses ja asuda oma ravi.

Autoimmuunne pärilike haiguste peamiselt puudutada üksnes naisi ning edasi emalt tütrele. Kui vanem kannatas reumatoidartriit, insuliinsõltuv diabeet või muu autoimmuunhaigus, siis on suur tõenäosus selle edastamise järgmise põlvkonna. Need vaevused ei ole tingimata seotud sama haigusega. Näiteks üks perekonnaliige arendab tsöliaakia, ja teine - hulgiskleroos.