Patsiendid hydrocephalic sündroom: kuidas parandada palju?

Haiguste hydrocephalic sündroom on üsna levinud neuroloogia, kuid mõiste on levinud ainult spetsialistide seas on endisi SRÜ. Tavaliselt on see diagnoos on vastsündinud põdeva sünnituseelse entsefalopaatia. Haigus põhjustab liigse kogunemise tserebrospinaalvedelik (CSF), mille ajumembraanidest ja selle vatsakestesse. See on tingitud juuresolekul takistusi selle väljavoolu tõttu või selle teiste häirete, mida seostatakse reabsorptsioonile CSF. Suurenenud koljusisene rõhk imikutel hüpertensiooni tekkeks-hydrocephalic sündroom. Tema kliiniline pilt on palju keerulisem.

põhjused

Selle peamisteks põhjusteks haiguse hydrocephalic sündroom hulka rikkumisi aju arengus, KNS, probleemid raseduse ajal, negatiivsete tegurite sünnitusel, ajuverejooks, emakasisese infektsioon, isheemia või hüpoksia aju ja aborditud jäänuseid.

Keerukust diagnoosi

Kahjuks tänapäeva meditsiini ei ole veel välja töötatud meetodid, et avastada haiguse hydrocephalic sündroom. Teraapiat ka ei ole piisaval tasemel. Juhtudel, kui diagnoos on võimalik teha ilma mõjuva põhjuseta ja olla ekslikud.

Kuidas selgitada?

Esinemine teatud sümptomite tehakse kindlaks, kas vastsündinud haiguse hydrocephalic sündroom. See võib olla segane oksendamine ja krambid, ei last rinnaga, sageli läbilõikav hüüab. Ka laps saab ülemäära uimaseks ta võib kogeda kasvu pea suurust ja ei turse fontanel pulseerimist selles, vasodilatatsiooni peas. Pärast aastast seal, ja muid funktsioone, nagu säilitamine pea fikseeritud asendis, lapsele antakse raskustega. Tegemist võib olla peavalu, kaasneb oksendamine. Uurimisel silmapõhja näitas ummikute nägemisnärvi. Lapse aeglane, aeglase, ükskõikne. Nende sümptomite ilmnemisel, beebi vaja otsekohe hospitaliseerida.

Ära paanitse

Pea meeles, et lapsed on iseloomulik perioodiline rõhukõikumised -likvornogo ja veri. Kui me räägime vanemaealisi inimesi, need kõikumised väga väikese tõenäosusega võib olla sümptomid - hydrocephalic sündroom täiskasvanutel, reeglina ei arene. Lisaks, iiveldus, sagedased peavalud, pearinglus võivad näidata nakkushaiguste, ainevahetushäired või ajutegevus. Suurenenud pea suurus ei ole alati märk vesipea sündroom - põhjus, mis võib olla geneetika.

ravi

Teraapia on ravimid, mis suurendavad väljavoolu ja vähendada põlvkonna likööri. At puudulikkuse ravi ettenähtud neurokirurgilises toiming, mis hõlmab bypass vatsakestesse.