Ravimvorm

Peamised omadused gripi patogeeni ja kindlakstegemise meetodite.

Haigustekitajat gripi seotud ortomükso perekonna isoleeriti esmakordselt 1933. aastal Briti teadlased WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw intranasaalse valge tuhkrud filtriti materjali patsientidelt saadud grippi.

1940. aastal T. Fransis ja T. P. Maqill sõltumatult eristab gripiviirus, mis mitmetes bioloogiliste omaduste erineb pühendunud 1933 ja 1947, R. M. Taylor leitud Hemaglutineerivaid agent - "tüve 1233 ", tuvastatud gripiviirus, kuid erineb eraldatud viirused 1933 ja 1940. Need viirused identifitseeriti ladina tähtedega tähestiku: A, B, C ja iga on kvalifitseeritud sõltumatu serotüübi.

Perekond ortomüksoviirust omistatud ainult gripiviiruste iseloomustab väliskesta ja RNA sisaldus sfäärilise nukleokapsiidi. Välimine viirusliku ümbrisglükoproteiin koosneb struktuur (hemaglutiniini - neyraminidazy- H ja N), põhjustades nakkus- ja antigeense omadusi viirus. Gene gripiviiruse konstrueeritakse 8. segmentides üheahelaline, diameeter sfäärilise sisemise ribonucleoprotein (RNP) vahemikus 9 nm. Erinevad viirused A, B, C RNP antigeeni, mis ei läbi inter-tüüpi reaktsioone.

Praeguseks on mõistetud, et ortomükso pere koosneb kahest perekondadest: gripiviirus, mis sisaldavad viiruseid A ja B, ning tingimisi gripiviirus (S. Ya. Gaydamovich, 1982).

Viirus esindatud mitme serotüübi ja antigeenivariantide, mis erinevad koostise hemaglutiniini ja neuraminidaasi. See viirus nakatab nii inimestel ja loomadel. Vastavalt uuele klassifikatsioon (1980) A viiruse hemaglutiniini liiki numbrid on toodud: 1 kuni JA ja neuraminidaasi 1 kuni 8. hemaglutiniini 1, 2, 3, NA 1, 2, mida iseloomustab peamiselt viiruse Isik ja muud tüüpi pinnaantigeenidel ( H ja N1) avastati viirused, mis nakatavad loomi (hobused, sead, veised, ahvid, koerad, ja eri liiki linde).

Praegu kirjelduses gripiviiruse A ilmtingimata tüüpi hemaglutiniini ja neuraminidaasi ja nende nimetusi ei vasta alati nomenklatuuri 1971 Tabel. 1 näitab uusi määramisi hemaglutiniini ja neuraminidaasi gripiviiruse võetud aastal 1980, võrreldes sama. Inimese hemaglutiniini AGA, hemaglutiniini H1 ja siga NSw1 ühendati hemaglutiniini H1, hemaglutiniini ja inimese NT hemaglutiniini hobuseid ja kodulinde (HAV neq 2 ja 7) -to hemaglutiniini NC. AA Smorodintsev jt (1981) peetakse illegaalseks ühendada inimeste ja loomade glükoproteiinid ühes serotüübi.

Teine esindaja tüüpi gripiviiruse on viirus, mis oli 1979. aastani eraldi perekonda B serotüübi viiruse seal. On antigeenivariantide jooksul serotüübi.

Rhode gripiviiruse G tähistab C viiruse viirused selle perekonna vähemalt uuritud kogu perele ortomüksoviirust. WHO Expert Group (W. Dowdie, F. Davenport, N. Fukum, 1975) kantud selle viiruse kui "konditsioneeritud rassi" selles perekonnas. Iseloomulik on viiruse olemasolu glükoproteiini väliskesta. Osana viirus ei ole ensüümi neuraminidaasi, kuigi retseptororazrushayuschy ensüümi (RRE), täielikult Otley-pürgijate tuntud viiruse neuraminidaasi. Viirus on madal võimekus kohanemise kana embrüo rakkude ja erinevate rakukultuuride. Amnionist tibuembrüotele arendab seda temperatuuril 33 ° C juures 3-4 päeva kestnud inkubeerimist punastes verelibledes ei aglutineerimise merisea, halvasti adsorbeerunud pinnal kana erütrotsüütide. Et vältida kiiret elueerimist viirus erütrotsüüt pind peab seroloogiliste testide hemaglutineerumise seatud madalal temperatuuril.

Kui A ja B viiruste iseloomustab muutus antigeense struktuuri ringlusse in vivo, et viirus antigeense variatsioon ei ole veel märgitud. Pühendatud 1947, 1974, 1977. viiruste identsed.

Õigesti valitud ravimvormi (lekform) aitab teil toime tulla erinevaid patogeene gripp. Valitud ravimvorm aitab ainult siis, kui see on valitud arsti, mitte enda oma.