Tõeline tõsi. Põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi

Tõeline - see on haigus, mis võib määrata vaadates ainult inimese nägu. Ja kui me läbi diagnostiliste uurimiste kahtlust ja ei jää. Meditsiinikirjanduses on ka teisi nimesid selle patoloogia: erythremia, Vakeza haigus. Sõltumata perspektiivis haiguse suureks ohuks inimeste elu. Selles artiklis me arutada üksikasjalikumalt mehhanism selle esinemist, esmaste sümptomite, etapid ja ravi pakutakse.

üldinfo

Vastavalt polycythemia viitab müeloomproliferatiivne verevähk milles luuüdi toodab punaste vereliblede rohket. Vähemal määral ka teised ensüümkomponentideks suurenemist täheldatakse, nimelt leukotsüütide ja trombotsüütide.

Erütrotsüüdid (punalibledes teisiti) hapnikuga küllastunud kõik inimrakkude, pakkuda seda kopsudest süsteemide siseorganeid. Nad on vastutavad ka süsinikdioksiidi eemaldamine kudedest ja transpordiks kopsudesse järgnevaks väljahingamisel.

Erütrotsüütide pidevalt luuüdis. On spongioosne arvukate kudedes lokaliseeritud luu sees, ning vastutab protsessi vereloomet.

Leukotsüüdid - valged verelibled, mis aitavad võidelda infektsioonidega. Trombotsüüdid on anuclear raku fragmentidest häiringu veresoonte terviklikkuse. Neil on võime kleepuda üksteist ja sulustada avamist, peatades sellega verejooks.

Tõeline tõsi on iseloomulik liigne tootmine punaseid vereliblesid.

levimus

See patoloogia diagnoositakse tavaliselt täiskasvanutel, kuid see võib esineda noorukid ja lapsed. Haigus ei saa tunda pikka aega, mis on asümptomaatiline. Uuringute kohaselt keskmine vanus patsientidest ulatub 60 kuni umbes 79 aastat. Noored on palju vähem tõenäoline, et saada haige, kuid haiguse jookseb neid palju raskem. Esindajad tugevam sugu, kui te arvate, statistika, mitu korda sagedamini diagnoositud polütsüteemia.

patogenees

Enamik terviseprobleemid on seotud haiguse põhjustatud pidev kasv arvu punaseid vereliblesid. Selle tulemusena veri muutub liiga paks.

Teiselt poolt, suurenenud viskoossuse provotseerib klombid (trombide). Nad võivad takistada normaalset verevoolu arterite ja veenide. Selline olukord on sageli põhjus lööki ja südameinfarkt. Asi on selles, et paks veri mitu korda aeglasem laevad. Süda on avaldada rohkem pingutama, et sõna otseses mõttes suruda teda.

Aeglustades verevoolu ei võimalda siseelundite, et saada vajalik kogus hapnikku. See tähendab arengu südamepuudulikkus, peavalu, stenokardia, nõrkus ja teisi terviseprobleeme, mis ei tohiks jätta järelevalveta.

haiguste klassifikatsiooni

• I. algstaadiumis.

1. See kestab 5 aastat või rohkem.
2. Põrn normaalse suurusega.
3. Vereanalüüsid näitavad mõõdukat tõusu arv punaseid vereliblesid.
4. Tüsistused harva diagnoositud.

• II A. polütsüteemsed etapis.

1. Kestus 5 kuni umbes 15 aastat.
2. Kasvanud mõnede elundite (põrn, maks), verejooks ja tromboosi.
3. Valdkondades kasvaja põrnas ise ei ole.
4. Verejooks võib provotseerida rauapuudus organismis.
5. In vere analüüsimiseks on püsiva suurenemise punalibled valgete vereliblede ja vereliistakuid.

• II etapp B. polütsüteemsed koos müeloidmetaplaasia põrn.

1. Analüüsid näitavad suurenenud sisaldus kõikides vererakud, välja arvatud lümfotsüüdid.
2. On kasvajaliste protsessi põrnas.
3. Kliiniline pilt ammendumine näib, tromboos, veritsus.
4. Luuüdi on astmeliselt armide tekkimist.

• III. Aneemiline etapis.

1. Veres on järsk langus erütrotsüüdid, trombotsüüdid ja leukotsüüdid.
2. Hetkel märkimisväärse suurenemise suurusest põrna ja maksa.
3. See etapp tavaliselt areneb 20 aasta jooksul pärast diagnoosimist.
4. Haigus võib muundada ägedat või kroonilist leukeemiat.

Haiguste põhjuste

Kahjuks nüüd eksperdid ei saa öelda, millised tegurid toovad kaasa selliste haiguste nagu polütsüteemia tõsi.

Enamik kaldu viirusliku-geneetilise teooria. Tema sõnul erilist viirused (seal on umbes 15 tükki) viiakse inimese keha ja mõju all mõned tegurid, mis mõjutavad ebasoodsalt immuunsussüsteem, tungida luuüdi ja lümfisõlmed. Rakke asemel küpsemise kiiresti hakata jaguneda ja paljuneda, moodustades uue fragmendid.

Teiselt poolt, polütsüteemia põhjus võib peituvad pärilik eelsoodumus. Teadlased on tõestanud, et see haigus on rohkem altid lähisugulased haige ja inimesed häirega kromosoomide struktuuris.

Soodustavaks haigustele tegurid

• Röntgenkiirte kiiritamist ioniseeriva kiirgusega.
• Sooleinfektsioonid.
• Viirused.
• Tuberkuloosi.
• Kirurgia.
• Sagedased stress.
• Pikaajaline kasutamine teatavate rühmade narkootikume.

kliiniline pilt

Alates teise etapi haiguse patoloogiliste protsess on koostatud peaaegu kõik süsteemid siseorganite. Allpool on subjektiivne tunne patsiendile.

• Nõrkus ja kummitavad mõttes väsimus.
• Suurenenud higistamine.
• Dramaatiline langus jõudlust.
• Raske peavalu.
• mäluhäired.

Tõeline tõsi võib kaasneda ka järgmised sümptomid. Igal üksikul juhul nende raskusastme suur.

• Veenid ja muuta tooni nahka. Patsiendid tähele juuresolekul selgelt määratletud veenid. Selle haiguse nahka iseloomustab punakas-varjundit kirss, see on eriti märgatav katmata kehaosad (keel, käed, nägu). Lips on sinine, silmad tundusid verd täis valgunud. See muutus välimus on tingitud ülevoolu pinnal veresooned ja märgistatud aeglustumine selle edendamine.
• Nahasügelus. See sümptom esineb 40% juhtudest.
• Rodonalgia (põletavat valu sõrmeotsi ja varbad, mis on kaasas naha punetus). Tekkimist see sümptom on seotud suurenenud vereliistakute taset ning moodustati mikrotrombov.
• Suurendamine ja põrna.
• Välimus mao. Kuna väike veresoonte tromboos limaskesta keha kaotab oma vastupidavuse Helicobacter pylori.
• Vere hüübimist. Nende põhjused on seletatav vere suurema viskoossuse ja muutusi veresoonte seintele. Üldjuhul selline olukord põhjustab häireid vereringe alajäsemete, peaaju ja pärgarterite.
• Valu jalad.
• Rasked igemete.

diagnostika

Peamiselt arst kogub täielik haiguslugu. Ta võib küsida mitmeid selgitavaid küsimusi: kui selgus ebamugavustunne / õhupuudus / valulik ebamugavustunne jne Samuti on oluline teha kindlaks olemasolu krooniliste haiguste, halvad harjumused, võimalik kokkupuudet toksiliste ainetega ...

Seejärel füüsilise läbivaatuse. Spetsialist määrab värvi nahka. Kompimise teel ja koputades näitab suurenenud põrn või maks.

Kinnitust haiguse kohustuslik vereanalüüse määratud. Kui patsiendil on käesoleva patoloogia, testi tulemused on järgmised:

• Arvu suurendamine punaseid vereliblesid.
• Kõrgenenud parameetrid hematokrit (protsent punaste vereliblede).
• Kõrge hemoglobiini parameetrid.
• Madal erütropoetiini. See hormoon vastutab stimuleerimine luuüdi toota uusi punaseid vereliblesid.

Diagnoos eeldab ka aju biopsia ja imetakse. Esimene versioon uurimus hõlmab omastamise vedeliku ajuosas ja biopsia - Tahke komponendi.

polütsüteemia haiguse kindlaks testidega geenmutatsioonide.

Mis tuleb ravida?

Täiesti ületada haigus nagu polütsüteemia tõsi, see ei ole võimalik. Sellepärast, et ravi on keskendunud üksnes vähendada kliinilisi ilminguid ja vähendada tromboosi tekkeks.

Enamik patsiente sai määratud Suoneniskentä. See protseduur eeldab kõrvaldamiseni väike kogus verd (200 kuni umbes 400 ml) koos ravikavatsuslik. See on vajalik, et normaliseerida koguseliste näitajate vere ja vähendada viskoossust.

Patsiendid on tavaliselt ette nähtud "Aspiriin", et vähendada riski haigestuda erinevat tüüpi tromboosi tekkeks.

Keemiaravi kasutatakse säilitada normaalset hematokrit, kui on tugev sügelus või suurenenud trombotsüstoosi.

Luuüdi siirdamine toimub see haigus on väga haruldased, sest patoloogia puhul vajaliku ravi ei ole surmav.

Tuleb märkida konkreetse ravirežiimi igal juhtumil valitud individuaalselt. Ülalkirjeldatud ravi on ainult informatiivsel eesmärgil. See ei ole soovitatav proovida toime tulla selle haigusega.

võimalikke tüsistusi

Haigus on piisavalt tõsine, et ei hooli oma ravi. Vastasel juhul suureneb tõenäosus ebameeldivaid komplikatsioone. Need on järgmised:

• Vere hüübimist. Põhjused patoloogilist protsessi võib peituvad suurendades vere viskoossuse arvu suurendamine punaseid vereliblesid ja vereliistakud.
• Urolitiaasiga ja podagra.
• Verejooks, isegi pärast väiksemaid kirurgilisi protseduure. Üldjuhul sellise probleemi, pärast hamba väljatõmbamist.

väljavaade

Vakeza haiguse - haruldane haigus. Sümptomid, mis võivad tekkida varases arenguetappides, peaks olema põhjustada viivitamatu uurimine ja järelraviks. Kuna vajaliku ravi, kui haiguse esinemine ei diagnoositud õigeaegselt, surm saabub. Peamine surma põhjus sageli tegutseda tüsistuste või ümberkujundamise haiguse viiakse krooniline leukeemia. Samas võivad pädevad ravi ja rangelt kõiki soovitusi arst saab oluliselt pikendada patsiendi elu (15-20 aastat).

Loodame, et kõik esitatud andmed artikkel oleks väga kasulik teile. Terveks jääda!