Ataksia - mis see on? Sümptomid ja liiki ataksia

Ataksia - see ei ole kaasas halvatuse düsmotiilsusega, mis on iseloomulikud tunnused rütmihäired ja liigutuste koordinatsiooni. Tõlgitud kreeka sõnast ataksia tähendab "kaos" ja "segadus".

Selle diagnoosi liikumise muutunud ebaproportsionaalseks, ebamugav, ebatäpsed sageli kannatab kõndimine, ja mõnel juhul isegi kõne. Mõtle, milliseid ataksia seista ja millised on nende omadused.

Friedreichi ataksia

Friedreichi ataksia - geneetiliselt põhjustatud neuroloogiline haigus, millele on kantud progresseeruva iseloomu. Esialgne ilmingud haiguse ilmnevad esimestel kümnenditel elu.

Esiteks on rikkumise käekiri ja kõnnaku. Lastele aga esile rikkumise käekirja on raske tingitud asjaolust, et ta ei ole veel täielikult välja kujunenud. Seoses kõnnak, patsiendi sel juhul peab toetama, ta hoidis lükates. Kõik liigutused jalad on rohkem tõmblused kui käimas.

See areneb aja jooksul võimetus seista (seismisraskused) ja isegi kõndida (Abaza). Kuid viimane on tüüpiline ilming kiiresti progresseeruv haiguse kulgu ja selle viimases faasis.

Vaadeldud muutused lülisamba, mis on eriti oluline noori, kus protsessi selle moodustumist ei ole veel lõppenud. Paar aastat hiljem patsiendi selle tõttu töö kõhunäärme arendada diabeet. Veidi hiljem tõttu degeneratiivsed muutused sugunäärmete toimub hüpogonadismist. Viimasel etappidel ataksia liitub nägemishäired, mis tekivad degeneratiivsed muutused ja optika oculomotor närve. Peal, et tänu kahjustumist neuroneid ajus arendab dementsus.

Lüüasaamist väikeaju

Väikeaju ataksia - häire liigutuste koordinatsiooni, arendades lüüasaamisega pealaagri vastutust selle eest, keha - aju väikeaju. Mõningatel juhtudel arenenud väiksemaid muudatusi ja teisi - tõsisem ja raske.

Arengu sellise ataksia toimub eesmärgiga hõlmasid eri piirkondade väikeaju patoloogilist protsessi. Sageli tserebellaarataksia diagnoositud entsefaliit, väikeaju veresoonkonnahaiguste, hulgiskleroos, pahaloomuline ajukasvajate, mürgistus ja teatud haiguste geneetilise päritoluga. Eraldada 2 tüüpi väikeaju ataksia - staatiline ja dünaamiline.

Staatilise milline väikeaju ataksia

Väikeaju ataksia väljendatud staatiline vaade vähendamise lihastoonust. Patsient protsessis on raske pikka aega viibida ühes asendis, nagu ta oli olnud pisirikkumistega motoorse koordinatsiooni. Man liigub väga lai ja uskumatud sammud nagu on joobeseisundis. Rasketel juhtudel patsiendi haiguse ei suuda istuda ja seista, sest ei ole jõudu isegi hoida oma pea ta pidevalt väheneb. Staatiline ataksia raske jätab patsiendi võime hoida tasakaalu oma. Väärib märkimist, et mootor koordineerimine ei mõjuta mis on patsiendi avatud või suletud silmadega.

Dünaamilise iseloomu väikeaju ataksia

Amyotaxy kaasates töötada välja väikeaju poolkerad on patoloogiline. Kui erinevaid haiguse koordineerimine häired on täheldatud ainult siis, kui füüsiline liikumine. Kaotatud sujuv ja täpne liikumine, nad pühkimine ja kohmakas. Discoordination ja aeglustumine liikumise täheldatud mõjutatud poolel. Dünaamilise ataksia iseloomustab hypermetric (ülemäärase vastandades liiklus) adiadohokinez, promahivanie ja pingsusvärisemine ja kõnehäired (patsientide rääkida aeglustunud murdes sõnu silpi).

Aastal kõndimisel ja seismisel patsiendi kallutatakse vastavate kahjustatud väikeaju poolkera küljel. Muudab patsiendi käekiri: see muutub töötlemata, paksus, suurte tähtedega. On võimalik vähendamine kõõlusrefleksid.

sensoorne ataksia

See ataksia - häire liikumine, kus muutus kõnnak põhjustatud kaotuse tunne jalgades, mis on tingitud perifeersete närvide, mediaalne loop, tagumine sammast ja tagumise juured seljaaju. Patsient ei tunne positsiooni jalad, ning seetõttu on raske nii kõndimisel ja seismisel. Üldjuhul ta seisab jalad laiali ja samal ajal saab hoida tasakaalu ainult silmad lahti, kuid kui nad sulgeda, siis inimene hakkab tiir ja tõenäoliselt langeb (positiivne sümptom Romberg). Kõndides patsiendid ka straddle ja tõstke neid palju suurem, kui on vaja, ja impulsiivselt lükates selle tagasi ja edasi. Nende sammud on erineva pikkusega ja suu puudutamist korrus, avaldab haaramine helid. Patsient kõnnib tavaliselt kasutab pulk toe ja mõned paindeid puusaliigesed torso. Käimishäire raskendada visuaalse defekte. patsientidel sageli kaotavad oma stabiilsuse, kiik ja langevad pestes oma nägu, kui ta sulges silmad, nad kaotavad aja visuaalne kontroll.

spinotserebellaarataksiat

See termin viitab hulga motoorsete häirete tekivad enamasti tingitud isheemilise KNS vigastuse või perinataalne hüpoksia. Osatähtsus muutub käimises võib olla erinev ja sõltub raskusest ja milline on kahjustus. Seega valgus võib põhjustada vigastusi piiratud Babiński, suurenenud reflekside ja ei kaasne märgatavat muutust kõnnak. Ulatuslik ja raskemad vigastused tavaliselt kaasa kahepoolne hemipareesi. Muutu ja võti kõnnak iseloomulik paraparesis.

Tserebraalparalüüs tekitab liikumise häired kaasa muutusi kõnnak. Patsiendid seega on tahtmatud liigutused jäseme mis on kaasas grimaces näo või kaela rotatsiooni liigutusi. Üldjuhul jalgu pikendada ja käsi painutatud, kuid see osa asümmeetria võib avalduda alles pärast hoolikat patsiendi jälgimise. Näiteks üks käsi saab pikendada ja pronatsiooniasendis ja muud supinated ja paindunud. Asümmeetriline positsiooni ja jäsemete juhtub tihti keerates oma pead erinevates suundades.

diagnoos ataksia

Diagnoosimise lehe diagnostikatehnoloogiad näiteks:

• MRI aju;
• aju elektroentsefalograafia;
• DNA diagnostika;
• elektromüograafiaga.

Lisaks mõni mainitud meetodid on vaja võtta vereproovi, et uurida spetsialistid nagu neuroloog ja psühhiaater silmaarst.

ataksia ravi

Ataksia - tõsine haigus, mis nõuab õigeaegset tegutsemist. Ravi, mis tegeleb spetsialist neuroloogiaekspert, eelistatavalt on sümptomaatiline ja hõlmab järgmisi.

1. Taastav ravi (antikolinesteraase "Cere" ATP, B vitamiine).
2. Füsioteraapia eesmärk on ennetada erinevaid komplikatsioone (atroofia ja lihaste kontraktsioonide, näiteks) kõndimise parandamine ja koordinatsiooni, säilitades füüsilist vormi.

Special jõusaal keeruline ülesanne Võimlemisravi, mille eesmärk on vähendada koordinatsioonihäired ja tugevdada lihaseid. Kui radikaal ravimeetod (kirurgia väikeaju kasvajad, näiteks) võib oodata osaline või täielik paranemine või vähemalt peatada areneda.

In Friedreichi ataksia, võttes arvesse haiguse patogeneesis, saab mängida väga suurt rolli ravimite eesmärk on säilitada mitokondrite funktsiooni ( "riboflaviin", E-vitamiini, koensüüm Q10, merevaikhappe).

Prognoos Haiguse

Prognoos pärilike haiguste on üsna ebasoodsad. Aja jooksul, eriti kui see on jõude, neuropsühhiaatrilised häired ainult edu. Inimesed, kellel on diagnoositud "ataksia", mille sümptomiteks vanusega veelgi süveneda, kuna reeglina oluliselt vähenenud töövõime.

Kuid tänu sümptomaatiline ravi, samuti ennetamise mürgistuse, vigastused ja nakkushaigused, patsientide elada kuni vanaduseni.

ennetamine

Võtta ennetavaid meetmeid spetsiaalselt ataksia võimatu. Kõigepealt on vaja, et vältida võimalikku tekkimist ja arengut raskekujuline nakkushaigus (keskkõrvapõletik, kopsupõletik, näiteks), mis on võimeline esile kutsuma ataksia.

See on vajalik, et vältida vere abielud. Lisaks tuleb meeles pidada, et tõenäosus edastamine pärilik ataksia vanemalt lapsele ja kuna patsientidel soovitatakse tihti peatus sündi oma lapsi ja võtta kellegi laps.

Ataksia - tõsine neuroloogiline häire, mille soovite alustada kohest ravi. Sellepärast varem selle haiguse on tuvastatud, seda parem patsient tuleb prognoosida.