Kilpnäärme sõlm

Täna diagnoositakse sageli erinevate vanuserühmade inimesi endokriinsete patoloogiatega. Nende hulgas tuleb märkida kilpnäärmehaigusi, mis ilmnevad mitmesuguste kliiniliste tunnustega, mis sõltuvad patoloogilisest tüübist ja kilpnäärme hormoonide sünteesi tasemest.

Enne kui räägite selle näärme koe tiheduse muutustest, peate lühidalt selgitama, mis kilpnäärme on.

See on sisemise sekretsiooni elund, mis osaleb nii üksikute rakkude ja kogu organismi ainevahetuses ja kasvuprotsessides kui ka joodi säilitamisel ning toodab spetsiifilisi hormoone - türoksiini ja trijodotüroniini, mis mõjutavad luusüsteemi arengut, vaimseid võimeid ja termoregulatoorse süsteemi toimimist.

Kus on kilpnäärme?

See asub kaela ees trahhea ees. Üle selle on kõri kõhr kõht. Pean ütlema, et kilpnäärme asukoht võib vanusega muutuda. Nii lastel on see kurgu kilpnäärme kõhre alumises servas ja eakatel võib see laskuda, mõningatel juhtudel kahaneb rinnakarbis.

Kilpnäärme kõige sagedasemate patoloogiate hulgas võib nimetada hüpo- ja hüpertüreoidismi, türeoidiumi, follikulaarse adenoomi, oma struktuuri sõlme.

Kilpnääre sõlmede arengu põhjused

Pange tähele, milline on patoloogilised seisundid, mille all moodustub kilpnäärme sõlme. Kõige sagedamini on tihenemispiirkondade arengu põhjuseks kehas joodi puudumine . Samuti tuleb märkida, et kilpnäärme sõlmesid diagnoositakse sageli inimestel, kellel on perekonna ajalugu. Niisiis, kui sugulased oleks varem leitud kilpnäärme sõlme, suurendab see riski seda patoloogiat teistes pereliikmetes mitu korda.

Kui sõlmedel on kasvaja iseloom, siis kõige sagedamini nende arenguteetioloogias on teatud roll tiimuse või mandlite ravis kaelapiirkonna ioniseerivat kiirgust ja röntgenravi.

Tuleb meeles pidada, et kilpnäärme sõlme pole eraldi haigus, vaid sümptom, mis võib tekkida paljudes kilpnäärmehaigustes. Kui selle nääre kahjustus on healoomuline, leitakse kõige sagedamini kolloidsed sõlmed, follikulaarne adenoom, tsüst või mitmesugused põletikulised patoloogiad. Selle pahaloomulise kahjustusega tekivad lümfoomid, lamerakujulised, anaplastilised või papillaarrakud, mis väljendub ka näärmekujuliste struktuuride moodustumises näärmekoes.

Kilpnäärme sõlmede kliinilised ilmingud

Välimusmehhanismi järgi on need struktuurid kasvaja- ja mittetuumulaarsed. Kasvaja sõlmedes tekivad näärmete rakkudes mutatsioonid, mis omandavad võimet kontrollimatult jagada, mis põhjustab hülgsevormide teket. Healoomulised sõlmed suurenevad ilma infiltratsioonita. Nad kutsuvad esile kudede atroofia ja kudede ja elundite tihendamise, mis asuvad kõrvuti.

Pean ütlema, et see patoloogia on elanike hulgas väga levinud, kuid avaldub erineval viisil. Kui kilpnäärme sõlme on healoomulisel kujul, ei pruugi see ilmneda kliiniliselt, see avastatakse kogemata ultraheliuuringu ajal. Kui sõlmede suurus on suur, võivad nad kokku suruda kõrvuti asetsevad elundid ja provotseerida neelamise, hingamise, hääle muutmise, "kooma kurgus" tunde ja kaela kosmeetilisi deformatsioone.

Pahaloomuliste sõlmede puhul on kilpnäärme sekretoorne funktsioon häiritud (enamasti türotoksikoosina). Sellise kahju tõsine komplikatsioon on luu, hingamisteede ja aju metastaseerumine, mis halvendab oluliselt haiguse prognoosi.

Seetõttu, kui kilpnäärmes leitakse pitserit, tuleks läbi viia põhjalik uurimine, mis peaks sisaldama peensooleibiopsiat, mis kinnitab või välistab sõlmede vähkkasvaja.