Krooniline demüeliniseerivast polüneuropaatia: kirjeldus, liiki, põhjuste, sümptomite ja ravi

Demüeliniseeriv polüneuropaatia - raske haigus, mis kaasneb põletik närvijuure järkjärgulise hävimise müeliinikestani. Mis nõuetekohase ja õigeaegse läbiviimise haiguse ravi on võimalik kõrvaldada, et vältida tõsiseid tagajärgi. Seetõttu on oluline teada, peamised põhjused ja sümptomid haiguse aeg arsti.

Mis on haigus? Ülevaade

Kohe väärib märkimist, et see haigus on haruldane - 100.000 inimest ainult 1-2 kannatavad sarnase häda. On rohkem altid seda haigust täiskasvanud meestel, kuigi naiste ja laste võib silmitsi sellise diagnoosi. Üldjuhul demüelineerivaid polüneuropaatia kaasas sümmeetriline kahjustus närvijuurtele, mille tulemuseks on kasvav nõrkus kaugema ja proksimaalne jäsemete lihased. Muide, üsna sageli on see haigus on seotud Guillain-Barre sündroomi. Ja sel päeval pole teada, kas krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia, eraldi haigus või vorm eelnimetatud sümptomid.

Peamised põhjused haiguse

Kahjuks põhjused ja mehhanism haiguse areng seni ei ole teada lõpuni. Siiski pikaajalised uuringud on näidanud, et põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia - autoimmuunhaigus. Erinevatel põhjustel, immuunsüsteemi hakkab saama keha enda kui võõrad, mille tulemusena toodab antikeha. Sel juhul nende antigeenide rünnata närvijuure koe, põhjustades hävitamise müeliinikestani, mis põhjustab põletikku. Seega närvid kaotavad oma põhilised omadused, mis viib häireid närvistustsoonide lihaseid ja mõned organid.

Sellisel juhul, nagu ka peaaegu kõik muu autoimmuunhaigus on geneetiline pärandist. Lisaks on mitmeid tegureid, mis võivad mõjutada immuunsüsteemi. Nende hulka kuuluvad ainevahetuse ja hormonaalse häireid, raske füüsiline ja emotsionaalne stress, trauma, pidev stress, raske haiguse, infektsiooni keha, vaktsineerimised, kirurgia.

Demüeliniseeriv polüneuropaatia: klassifikatsioon

Tänapäeva meditsiin on mitu kindlustusskeemi klassifitseerimise haiguse. Näiteks sõltuvalt põhjusest eraldati allergiline, traumaatiline, põletikuliste mürgised ja mõnede muude haigus. Vastavalt Pathomorphology saab eristada ennast demüelineerivaid ja aksonite polüneuropaatia sort.

Me peaksime rääkima ka haiguse olemust:

• Äge demüeliniseerivast polüneuropaatia areneb kiiresti - sensoorsete ja motoorsete häirete arendada mitme päeva või nädala jooksul.
• Subakuutsetes haiguse vorm ei kasva nii kiiresti, kuid suhteliselt kiiresti - mõnest nädalast kuni kuue kuuni.
• Krooniline polüneuropaatia peetakse kõige ohtlikum, sest see võib töötada peidetud. Haiguse progresseerumist võib kesta mitu aastat.

Peamised sümptomid haiguse

Kliiniline pilt selliste haiguste sõltub paljudest teguritest, sealhulgas haiguse vormi ja põhjus selle arengut, eriti patsiendi ja tema vanusest. Demüeliniseeriv polüneuropaatia, tavaliselt varajases staadiumis kaasneb lihasnõrkus ja mõned tundehäired. Näiteks patsientidel mõnikord kurdavad vähenenud tundlikkus jäsemetes, põletustunne ja kihelus. Akuutseks haiguse vormi iseloomustab välimus tugev girdling valud. Aga kui tegemist on kroonilise hävitamine närvijuurtele, valu ei saa olla liiga tugevasti väljendunud või puududa hoopis.

Autor paresteesiatest jäsemete ilmuvad protsessi edenedes. Kontrolli käigus märkad vähenemine või puudumine reflekside või nende täielikku kadumist. Enamasti on demüelisatsiooni protsess hõlmab närvid jäsemete, kuid see on võimalik võita teiste närve. Näiteks mõned patsiendid kaebavad keele tuimus ja suu ümbruses. Palju harvem täheldatud taevas parees. Selles olekus patsient on raske neelata toidu või süljes.

Aksonite-demüelineerivaid polüneuropaatia: tüübid ja sümptomid

Hävitamine aksonid on tavaliselt põhjustatud toksilise mõju organismile. Aksonite haiguse vorm on jagatud mitmeks põhitüüpi:

• Äge polüneuropaatia enamikul juhtudel põhjustatud tõsiste mürgistuse organismis (nt oksiid- arseeni ja muid ohtlikke toksiine). Sümptomid häired närvisüsteemi ilmub üsna kiiresti - 14-21 päeva pärast patsiendi võib näha halvatus alumise ja ülemise jäsemeid.
• Alaägeda haiguse vorm võib olla põhjustatud mürgistus ja tõsine metaboolne rike. Peamised sümptomid võivad mitme nädala jooksul (mõnikord kuni 6 kuud).
• Krooniline aksonite neuropaatia tekib aeglaselt, mõnikord kulub rohkem kui viis aastat. Tavaliselt seda vormi seostatakse juuresolekul geneetiline eelsoodumus, samuti pikenenud mürgistuse organismi (esineb näiteks kroonilise alkoholismi).

diagnoosi-

Ainult kogenud arst võib diagnoosida "demüelineerivaid polüneuropaatia." Haiguse diagnoos - keeruline protsess, mis hõlmab mõned tipphetki. Et alustada, teha rutiinne arstlik läbivaatus ja kogumise kõige täiuslikum ajalugu. Kui patsiendil on sensomotoorne neuropaatia, mis arendab mitte vähem kui kaks kuud, siis on hea põhjus täpsemaks diagnoosimiseks.

Hiljem on reeglina alla edasist uurimist. Näiteks mõõtmised närvijühtivusega impulsside piki motor närve saab tõestada vähendamist põhiindikaatoreid. Ja laboris uuring tserebrospinaalvedelik suurenenud valgu taset täheldatud.

Mis ravi pakub kaasaegne meditsiin?

Milline ravi nõuab demüeliniseerivast polüneuropaatia? Ravi antud juhul koosneb mitmest etapist, nimelt eemaldades põletiku mahasurumiseks immuunsüsteemi aktiivsust ja tuge tulemus.

Ajal ägenemine põletiku ja tugevate patsientide ettenähtud hormonaalsed põletikuvastased ravimid, nimelt kortikosteroide. Kõige efektiivsem on "Prednisolone" ja selle analoogid. Teraapia algab suurtes annustes, mis vähendab nii kadumine sümptomeid. Tavaliselt lihasjõudu hakkab tagasi tulla pärast paari nädalat. Aga see on väärt märkimist, et pikaajaline kasutamine ravimi võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

Krooniliste haigustega patsientide sageli soovitatakse plasmafereesil mis annab häid tulemusi ja isegi remissiooni saavutamiseks. Samuti manustatakse patsientidele ravimeid, mis võivad pärssida immuunsüsteemi - nad peavad võtma kursused peaaegu kogu elu. Üks uus kaasaegsest ravi on intravenoosne immunoglobuliin.

Prognoos patsientidel polüneuropaatia

Tulemuseks antud juhul sõltub haiguse vormi, Ravikvaliteet, samuti mõned üksikud tunnused organismi. Näiteks inimene, kellel esineb äge haiguse vorm, mis tõusis kiirelt vajalikku ravi, kannatavad tagajärgede haiguse palju lihtsam. Ja kuigi täielik taastumine on võimalik saavutada sugugi alati, paljud patsiendid normaalsesse ellu tagasi pöörduda.

Aga kroonilise demüeliniseerivast polüneuropaatia, mis tekib aeglaselt ja mitu aastat, võib põhjustada pöördumatut kahju närvisüsteemi, puude ja isegi surma. Muide, see haigus on üle eakatel patsientidel kõige rängemalt.