"Ksefokam": toote kasutamise süstide

Valmistamine "Ksefokam" juhendamise käsitleb mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid toimeainega - lornoksükaam (Lornoxicam). See aine on saadaval kahes vormis: Oraalseks kasutamiseks mõeldud tabletid ja süstepulbri lahusena. Pakutud juhendamise - Ravimi "Ksefokam" kujul Süstepulbri.

Release vormi ja struktuuri ravimi "Ksefokam"

Guide kirjeldab kuiva pulbri valmistamiseks lahendusi injectionis 10 cc viaalid, mis on pakitud pakkimisel 1, 5 ja 10 ühikut. Määramist ja lahusti (steriilne vesi - ampull 2 cc) ja ilma selleta. Üks viaal sisaldab 8 mg lornoksükaam.

Farmakoloogilise toime "Ksefokam" ravim

Juhendid informeerib väljendunud valuvaigistavat ja põletikuvastast ravimit.

tunnistus

Seda kasutatakse juuresolekul mõõduka kuni tugeva valu korral:

- liigesvalu, lihasvalu, neuralgia, seljavalu, ishias, lendva, migreen, hambavalu ja peavalu algodismenoree;

- valu põletuste, trauma, vähk.

Sümptomaatiliseks raviks valu ja põletiku degeneratiiv- ja põletikuliste reumaatiliste haiguste korral:

- reumatoidartriit, osteoartriit, spondüliit;

- liigesekõhr sündroom, süvenemise korral podagra;

- bursiit,.

Vastunäidustused kasutamise "Ksefokam" pulber

juhendamine keelab ravim:

- Ülitundlikkus angioödeemi või muud koostisained;

- juuresolekul ülitundlikkus aspiriini või ainete rühmast, kuhu kuuluvad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (ibuprofeen, indometatsiin) ajalugu;

- hemorraagilise diathesis või hüübivushäired;

- seedetrakti haavandi ägenemine;

- haavandiline koliit;

- väljendas inimese maksa;

- mõõduka või raske neerupuudulikkusega;

- hüpovoleemia või dehüdratsioon;

- Teadaolev või kahtlustatav hemorraagiline insult;

- bronhiaalastma;

- südamepuudulikkus;

- kuulmisteravuse langus;

- raseduse ja imetamise ajal;

- 18-aastased.

Ksefokam: juhendamine

Süstid Kaubamärk / m / või valu operatsioonijärgsel perioodi lõpus ründavad ägeda nimmevalu, ischialgia. Algannus - 8-16 mg. Säilitusannus - 8 mg - kaks süsti päevas. Annus ei tohi ületada 16 mg / päevas.

Reeglid ravimi valmistamiseks "Ksefokam"

Süstid on valmistatud järgnevalt: 8 mg pulbrit lahustati 2 cc süstevett. Lahus viiakse / või / m. Valmis RR tuleb sisestada 24 tundi viiakse / vajavate ei ole vähem kui 15 s, sisse /. M - mitte vähem kui 5 sekundit.

Võimalikud kõrvaltoimed

Seedetraktis ja maksas kujul:

- kõhuvalu, kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine;

- harva - kõhupuhitus, suukuivus, gastriit, söögitoru;

- moodustumise Haavanditõve ja / või verejooks seedetraktis, stomatiit, glossiiti, koliit, düsfaagia

- hepatiit, pankreatiit, häirete maksa funktsioone.

Võimalik ilminguid allergilisi reaktsioone kujul:

- nahalööve;

- Ülitundlikkusreaktsioonid kaasneb tahhükardia, düspnoe, bronhospasm, Stevensi-Johnsoni sündroom, ekfoliatiivdermatiit, angiiti, palavik, allergiline nohu, lümfadenopaatia.

Kesknärvisüsteemis harva kujul peavalu, pearinglus, uimasus, erutus Ühendriigid, unehäirete, tinnitus, kuulmislangus, düsartria, hallutsinatsioonid, migreen, perifeerne neuropaatia, minestus, aseptilise meningiidi vahel.

Ettevaatust

Tuleb hoolitseda taotluses aneemia ja hüpertensioon.

koostoime

Samaaegset manustamist antikoagulandi või vereliistakute agregatsiooni pärssiva ainete suurendab verejooksu riski. C sulfonüüluurea derivaadid võivad võimendada hüpoglükeemilist toimet viimane. Teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või kortikosteroide - suurendada riski negatiivse ilmingud seedetraktis ja diureetikumid - vähendada diureetikumi ja vererõhku alandavat toimet. kui upotrelenii β-adrenoblokaatorid ja AKE inhibiitorite preparaat vähendab nende hüpotensiivne toime.

üleannustamise

Võib suurendada kõrvaltoimete "Ksefokam" ravim. Üleannustamise ravi - sümptomaatiline.