Mis on inimese genoomis

Tol ajal, kui sa loed neid sõnu, või juua hommikukohvi, telekat või rahulikult magada, kaetud vaip, võimsaid arvuteid süstemaatiliselt koguda ja süstematiseerida teaduslikke materjale, mis on esikohal teadus on inimese genoomis.

Arvutid juhendamisel teadlased geneetikud hoolikalt kataloogimise kümneid tuhandeid geene sisalduvad inimese DNA. Prognoosi kohaselt teadlased, et kogutakse ja sisestatakse arvutisse kõik vajalikud andmed, siis kaua aluseks uuring inimese bioloogia ja meditsiinilistel eesmärkidel.

Teadlased loodan ka, et pärast inimese genoomi täielikult dešifreeritud, inimkonna avab tee ravi õpivad inimesed kohandada või asendada vigaseid geene.

Arstid ka loodan, et pärast inimese genoom täielikult uuritud teaduse õpib kergesti "lugeda" seda, sa peaksid nägema uue põlvkonna ravimeid, mis on turvalisem, kuid see on väga tõhus võitluses haiguste ja nende ennetamine.

Võibolla see tehnoloogia võimaldab ka arsti vaadata oma geeniandmeid, et kindlaks määrata, millise ravimi oleks teie jaoks parim.

Lisaks väljavaated pakutakse meditsiin, mõned inimesed näitavad, et geenitehnoloogia on isiku võime lahendada mitmeid sotsiaalseid probleeme. Ajavahemikul pärast Teist maailmasõda ja kuni 1990-ndate alguses, teadlased on tõestanud, et see on võimalik vähendada sotsiaalseid probleeme, reformida majandust ja erinevate institutsioonide ja parandada inimeste elutingimusi. Kuid viimastel aastatel, sotsiaalseid probleeme ainult suurenenud. Seetõttu on paljud psühholoogid, sotsioloogid ja ajakirjanike oletatud, et nendele probleemidele lahenduse tuleb otsida geenid. Täna, mõned arvavad, et geenid üle keskkonna mõju üksikisiku käitumist ja kogu rühma.

Samuti Teadlaste arvates isegi seda probleemi saab lahendada veetes teatud manipuleerimise DNA. Teadlased on suutnud kahekordistada kestus olemasolu puuviljakärbestesse ja ussid ja nad ausalt usun, et sama tehnikat saab üldse kohaldada inimestele. Projekti juht "Inimese Genoomi" ütles: "Me ei saa mõelda kõigepealt surematuse eluvorm."

"Ha - ha! - naerma viimase aruande küünikud. - Võrdle, liiga: mõned puu lendab ja ussid - ja selline täiustatud süsteemi, kui inimene, "Noh, lase küünikud naerma, kuidas need sobivad !. Siiski, nagu see võib tunduda kummaline, kes otsivad vastust küsimusele, kuidas paljud geenid inimestel, teadlased järeldusele, et nende arv ei ole palju suurem kui arvu geenide lihtne organism nagu suur uss. Kui me räägime konkreetselt sellest, isiku kohta on 28000 geenide (see asemel hinnanguliselt 100 000 arvutatud teadlased, alustades projekti).

Kuigi täna meditsiini kasutatakse laialdaselt geneetika teaduse enda tarbeks. Näiteks on kõige levinum meetod geneetilise testimise inimese embrüo, mis on juba kasutusel alates 1960..

Analüüsi jaoks arst sisestab süstlanõela emakasse raseda läbi naba ja võtab proovi lootevee. Siis see vedelik uuriti, et selgitada, kas lootel on mingeid tõsiseid geneetiline haigus.

See on täiesti kahjutu tulevaste emade ja tema järglaste protseduur on võimalik vältida selliseid rikkumisi loote areng, sest areng Downi sündroom või lülisambalõhestumusega.

Kuid mitte kõik avastatud kõrvalekaldeid loote arengu kaasaegse meditsiini võib kaotada. Enamikul juhtudel see võib lihtsalt teha traagilise otsus: "See vajab aborti!"

Nii see on, et õppida mitte ainult tappa sündimata kannatlik inimene, ja kohandada oma arengu varases staadiumis, et kõrvaldada soovimatud muudatused lootele geenitehnoloogia abil ja teadlased üritavad lahendada mõistatus inimese genoomi.