Muutmisprotsess kui evolutsiooni tegur

Muutumissuundumuste areng on üks olulisemaid arengusuundi. Enamasti kahjustab see esialgu inimeste fenotüüpi. Kuid retsessiivseteks muutuvate alleelide olemasolu on reeglina geenibasseinides heterosügootsetel genotüüpidel vastaval lookusel. Järgmisena uurime muteerumise protsessi rolli evolutsioonis.

Üldteave

Mutatsiooniprotsess on pärilik äkiline muutus, mis on põhjustatud geneetilise materjali teravast funktsionaalsest ja struktuursest transformatsioonist. Viimane on organiseeritud erinevate elementide hierarhiasse: geeni molekulaarsetest kohtadest, kromosoomidesse ja genoomidesse. Mutatsiooniprotsess on elanikkonnale survet avaldav tegur. Selle tulemusena muutub ühe alleeli esinemissagedus teise suhtes.

Positiivne mõju

Mutantsete alleelide olemasolu tõttu heterosügootse genotüübi geenipaigas on välistatud otsene negatiivne mõju selle geeni poolt kontrollitava tunnuse fenotüübilisele ekspressioonile.

Hübriidvõimsuse (heteroosi) tõttu põhjustavad paljud mutatsioonid heterosügootses olekus sageli organismi elujõulisuse suurenemist.

Säilitades alleeli, millel ei ole adaptiivset väärtust olemasolu reaalses keskkonnas, kuid on võimelised omandama seda kas tulevikus või teiste ökoloogiliste nišide väljatöötamisel, moodustub volatiilsuse reserv.

Mutatsiooniprotsessi tähtsus

Selle tähtsus on tingitud asjaolust, et spontaansete muutuste ja nende kombinatsioonide pideva ilmnemise korral tekivad ületamisel uued geenide ja transformatsioonide kombinatsioonid. See omakorda viib paratamatult rahvastiku pärilike muutmisteni. мутационного процесса состоит в повышении генетической гетерогенности. Mutatsiooniprotsessi roll on geneetilise heterogeensuse suurendamine. Samal ajal, ilma teiste tegurite kaasamiseta, ei suuda ta suunata loodusliku elanikkonna ümberkujundamist.

элементарного материала, резерва изменчивости. Mutatsiooniprotsess on algmaterjali allikas , varieeruvuse reserv. Teisenduste välimusel on statistiline ja tõenäosuslik iseloom. Protsessi evolutsiooniline väärtus on säilitada looduslike populatsioonide suur heterogeensus, osaleda erinevate alleelide moodustumisel ja uute geenide esilekutsumises. Mutatsiooniprotsess loob konkreetse geenivarude täieliku varieeruvuse. Tema püsiva vooluga on ta sihikindel ja juhuslik.

Eripära

происходит на протяжении существования всей жизни. Mutatsiooniprotsess toimub kogu kogu elu jooksul. Mõned muutused võivad erinevatel organismidel esineda mitmel korral. Genofundid on mutatsiooniprotsessi pideva mõju all. See kompenseerib põlvkondade arvu ühe muutuse suurt tõenäosust. оказывает относительно небольшое давление на отдельно взятый ген, при большом количестве последних генетическая структура подвергается существенным изменениям. Kuigi mutatsiooniprotsess avaldab suhteliselt väikest survet ühele geenile, kusjuures paljudel neist on geneetiline struktuur oluliselt muutunud.

Mehhanism ja tulemus

Pidevate ristade tulemusena ilmnevad paljud alleelide kombinatsioonid. Geneetilised kombinatooriumid uurivad korduvalt mutatsioonide olulisust. Nad tungivad uutesse genoomidesse, ilmuvad erinevatesse genotüüpilistesse keskkondadesse. Selliste geneetiliste materjalide kombinatsioonide potentsiaalne arv igas populatsioonis on tohutu. Siiski realiseeritakse vaid väike osa teoreetiliselt tõenäoliselt arvatavatest variantidest. Peaaegu iga inimese unikaalsus sõltub rakendatud kombinatsioonide osakaalust. See tegur on loomuliku valiku rakendamisel äärmiselt oluline .

Manifestatsiooni tunnused

Mutations on evolutsiooni elementaarne materjal. Neid on mitmeid: genoomne, kromosoom, geen. Muutumiste ilmingute tunnuste hulgas tuleks rõhutada nende väljendusvõimet. See peegeldab nende fenotüübilise raskusastme taset. Lisaks on mutatsioonid iseloomustatud penetratsiooniga. Fenotüübiliste ilmingute sagedus ühes geenis ühes alleelis populatsioonis, olenemata ekspressioonist.

Gene mutatsioonid

Nad esindavad nukleotiidjärjestuse transformatsiooni. Sellisel juhul muudab mutatsiooniprotsess geeni toimemeetodit. Tavaliselt tekib molekulaarne muundumine, mis põhjustab fenotüübilist toimet. Oletame, et konkreetses geeni teatud koodide punktis on glutaamhappe kodeeriv CTT. Kui asendate ainult ühte nukleotiidi, võib see muutuda GTT koodoniks. Ta osaleb mitte-glutamiinhappe ja glutamiini sünteesis. Esialgsed ja mutantsed valgumolekulid on erinevad ja tõenäoliselt põhjustavad need teistsuguseid fenotüüpseid erinevusi. Uue alleeli täpne replikatsioon toimub enne uue muutuse tekkimist. Geenimutatsiooni puhul tekib seega seeria või paar homoloogseid elemente. Võite teha vastupidist. Teatud geeni alleelne varieeruvus näitab, et see muteeriti teatud ajahetkel.

Täpsemalt

Heterosügootne seisund, diploidsed genotüübid, "vaikne DNA" on kõik mutatsioonide lõksud. Geneetiliste koodide degeneratsiooniga on transformatsioonide väljanägemise vihjamine paranemisega seotud. Olemasolevatel elusorganismidel tuleb teatud sagedusega läbi viia muteerumise protsessid. See peaks olema piisav, et tekitada muutusi, mille kaudu inimesed jõuavad uuele tasemele. Mutatsioonid leitakse erinevates kontsentratsioonides. Mõned neist peaksid osalema elusorganismide ajaloolises protsessis, aidates kaasa uute taksonite kujunemisele. Mutatsioonid reeglina ilmuvad ilma üleminekuta diskreetselt ja spasmodically. Üks kord ilmnenud muutus on stabiilne. See antakse edasi järglastele. Mutations are not directed. Sama muudatust saab korrata mitu korda.

Kohanduv väärtus

Enamikul uutest mutantidest on oluliselt madalam elujõulisus kui looduslikul / normaalsel kujul. Sellisel juhul väljendatakse seda erineval määral: subvitalilt peenelt pooljuht- ja surmava olekusse. Mutantide elujõulisuse analüüsimisel ilmnes X-kromosoomi muutustega ilmnenud lend, kellest 90% inimestest oli madalam kui tavalistel. 10% -l oli supernitatsiooni seisund - suurem elujõulisus. Üldiselt on mutantide adaptiivne väärtus reeglina langenud. Seda iseloomustab morfoloogiliste tunnuste funktsionaalne kasulikkus ja viljakus, füsioloogiline elujõulisus.