TervisHaigused ja haigusseisundid

Aplastiline aneemia

Aplastiline aneemia on kompleksne verehaigus. See on seotud granulotsüütide, erütrotsüütide ja trombotsüütide vähenemisega luuüdis. Meditsiiniline terminoloogia viitab sellele haigusele depressiivsete hematopoeesihaiguste korral.

Aplastilist aneemiat iseloomustab erütrotsüütide eluea vähenemine , millega kaasneb erütrotsüütide rakkude hävitamine luu ajus kogu arenguetapi jooksul.

See haigus avaldab väga negatiivset mõju paljude elundite tööle. Seepärast võib haiguse õigeaegne diagnoosimine ja haiguse nõuetekohane ravi oluliselt parandada elukvaliteeti.

Aplastiline aneemia võib areneda igas vanuses. Kuid sagedamini on statistiliste andmete kohaselt rohkem kui 50-aastased inimesed tõenäolisemad.

Haiguse arengu põhjus on endiselt teadmata umbes 80% juhtudest.

Muude aspektide järgi on spetsialistide teadustöö kohaselt arvatavasti haigus tingitud välistest teguritest, näiteks ravimite (antibiootikumid, tuberkuloosivastased ravimid, sulfoonamiidid, põletikuvastased ravimid jt) pikaajaline kasutamine.

Aplastaalne aneemia progresseerub elavhõbeda aurude, naftatoodete, benseeniühendite ja ka kiirguse kaudu pikaajalise sissehingamise kaudu.

Mõned haigusseisundid on seotud nakkushaiguste tekkega organismis, erinevate immuun- ja sisesekretsioonisüsteemi toimemehhanismidega.

Eespool kirjeldatud põhjustel viidatakse haiguse omandatud vormile.

Haiguse pärilik iseloom ilmneb mitmetes liikides.

Haigus võib varieeruda kaasasündinud väärarengute esinemise või puudumise tõttu erütrotsüütide tekkimise tavalise kahjustusega. Seal on ka selektiivse patoloogiaga aneemia.

Sümptomid sõltuvad seisundi tüübist.

Aneemia sümptomid Fanconi esineb varases lapsepõlves. Kaasasündinud väärarenguid väljendavad luukoe arengul esinevad tõsised puudused (hamstring, käsivarsi mittetäielik arv jne). Koos sellega on üldine nõrkus, peavalud, vastuvõtlikkus külmetushaigustele. Vereanalüüs näitab kõrgendatud ESR-i. Tavaliselt kestab see tingimus kuni 18 aastat ja lõpeb juhusliku nakkuse või veritsuse tagajärjel surmaga lõppenud tulemusena.

Estren-Dameshek'i aneemia korral ei ole kaasasündinud patoloogiat. Seda tüüpi haigused on äärmiselt haruldased.

Diamond-Blackfangi aneemia korral on harvadel juhtudel silma ja skeleti kahjustused harvad. Selle seisundi sagedased sümptomid on hallikas nahavärv ja laienenud põrn. Vereanalüüs näitab hemoglobiini vähenemist ja punaliblede ja leukotsüütide suhte järsust suurenemist. Nagu näitab praktika, enamus patsiente ei ela kahekümne aasta jooksul.

Omandatud akuutne haigus on iseloomulik tohutule soolele, neeru-, nasaalsele ja naha veritsusele. Samal ajal areneb palavik.

Mitu päeva on patsientidel trombotsüütide, leukotsüütide ja erütrotsüütide kontsentratsiooni järsk vähenemine. Uuring näitab rakkude küpsemise ja hävitamise pärssimist veres. Surm on umbes neli kuni kaheksa nädalat hiljem.

Alamõõtja vormi iseloomustab vähem tugev veritsus. Pärast haiguse algust võib eluiga olla kolm kuni kolmteist kuud.

Krooniline haiguse vorm on aeglane. Seda iseloomustavad pikaajalised vähendusperioodid.

Funktsionaalse neerupealiste puudulikkusega patsientidel täheldatakse normotsüütset normo-kroomilist aneemiat kergesti. Seda seisundit on paljudel juhtudel raske kindlaks teha, kuna samaaegne plasmakoguse vähenemine.

Vereloomepõie maksafunktsiooni tagajärjel tekib makrotsütiline aneemia.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.birmiss.com. Theme powered by WordPress.