Atseetanhüdriid: omadused, valmistamine ja kasutamine

Karboksüülhapete anhüdriididega - on toodete dehüdratsiooni Molekulide. Neid iseloomustab isomeeria biosoedineny radikaale. Kui nimetades karboksüülhappeanhüdriididega Levinuim nomenklatuuri ajalooliste (nt anhüdriid, äädikhape, maleiinanhüdriidi jne). Lisamise ajal karboksüülhapped dehüdraatimisagensite (tavaliselt fosforoksiidi) esineb nende dehüdratatsiooni, mille tagajärjel moodustus karboksüülhappeanhüdriididega.

Atseetanhüdriid valmistamine

Pealkirjas nimetatud ühend saadi võib pesta mitmel viisil. Suhe selle sünteesi Levinuim fosforoksiidi, mis on väga tugev dehüdreerijat. On ka teisi meetodeid sünteesiks anhüdriidi. Näiteks atseetanhüdriid saab toimel fosfaadi atseaadina happeanhüdriidiga. Külmutamisega tilgutatakse SN3SOS1 ühe osakese kohta osakese veest ja kuivatatakse põhjalikult happega naatriumatsetaati. Saadud segu kuumutati mõõdukalt ning sünteesiti atseetanhüdriid eemaldati liivavnnil ja seejärel puhastati destilleerimise teel. Selle operatsiooni tulemusena toodetud tugevalõhnaliste vedela atsetaathappe.

Atseetanhüdriid ja madalmolekulaarsed ained - vedelik, millel on terav lõhn, vees praktiliselt ei lahustu, lahustub kergesti paljudes orgaanilisi aineid. Tuleb märkida, et anhüdriidid kõrgemate karboksüülhapete (eriti piirates) - kuivainete lõhnata. Nende keemistemperatuuri oluliselt kõrgem vastavatest karboksüülhapetest.

Atseetanhüdriid: keemilised omadused

Antud ühend tavaliselt kasutatakse palju liikmeid eri klassidesse orgaaniliste ainete poolt orgaanilise sünteesi meetodeid. In reaktsioon anhüdriidid veega, saades kaks molekuli vastavat hapet.

Amonoliz anhüdriidid viib amiidide ja ammooniumisoolad vastavatest karboksüülhapetest. Reaktsioonid saamiseks kasutatavate alkoliza anhüdriididega estrid.

Atsetaali anhüdriidi kasutatakse dehüdraativas ja atsetüüliva ainena tootmisprotsessis atsetiltselyulozy, vinüülatsetaat, ravimid, dimetüülatseetamiid, värvaineid, aroomiaineid jne Atsetaat aldehüüdi ärritab hingamisteed, silmad ja põhjustada naha põletusi.

Tselluloosatsetaadi saadud toimel kohta Tselluloosatsetaati anhüdriidiga katalüsaatori (happe sulfaat). Mittetäielik atsetülatsiooniks valmistati mono- ja tselluloosi diatsetaatide. Di- ja tselluloostriatsetaat tootmisel kasutatavate atsetaadi siidi. Selleks lahustatakse nad atsetooni ja etanooli (85:15) või puhas atsetoon. Viskoosse lahuse saamiseni, mis surutakse läbi spetsiaalsete filtrite. Õhuke ribad lahendus kuivama ja muutuvad niidid, mida kasutatakse tootmiseks erinevaid lõnga sünteetilised kiud.

Tööstus rakendusi kasutatakse ja muud anhüdriidid. Maleanhüdriid - kristalne aine, lahustub hästi vees ja atsetoon, sulab 52,85 ° C. Tavaliselt on see materjal valmistatakse maleiinhappes. Tootmisel kasutatud pestitsiidide, polüester ja alküüdvaikudest. Ftaalanhüdriidi toodetakse oksüdeerumisest tingitud naftaleeni. Viimast kasutatakse sünteesiks kasvustimulaatoritega, putukamürgid, samuti mõned ravimid. Ftaalanhüdriidi - kristalne tahke sulamistemperatuuriga 128 ° C. Said anhüdriidi saamiseks kasutati Phenolphthalein (näitaja ja ravimi). See anhüdriidi valmistamiseks kasutatavate tõrjevahendid (dimetüülftalaadis).