Benseen - ... struktuurivalem, omadused ja tootmise benseeni

Ühend, nagu benseen, Pr keemia tema talu on lõpuks omandanud ainult 1833. Benseen - ühend, mis on Äkkipikainen, saame öelda, isegi lõhkeainet. Nagu on teada?

lugu

Johann Glauber pööras tähelepanu seoses 1649. aastal moodustatud edukalt kui keemik tegelevad töötlemisega kivisöetõrva. Aga ta eelistas jääda inkognito.

Pärast umbes 170 aastat ning nad peavad olema palju täpsem, keskel kahekümnendate XIX sajandil, juhus valgustada gaas, nimelt alates eraldati kondensaadi ekstraheeriti benseen. Nii pingutusi inimkonna võlgneb Michael Faraday, teadlane Inglismaalt.

Teatepulga omandamiseks benseeni kinni Saksa Eylgard Mitscherlich. See juhtub siis, kui töötlemise läbinud veevaba bensoehape kaltsiumsoolad. Võibolla seetõttu oleme andnud nime seoses - benseen. Ikka, kui võimalus, teadlased kutsuvad seda bensiini. Viiruk, kui araabia.

Benseen ilusti ja eredalt valgustatud, seoses nende tähelepanekute Ogyust Loran soovitatav helistada oma "juuksed" või "benseen". Bright, särav - kui tõlkida kreeka.

Tuginedes arvamust Linus Pauling, kontseptsiooni, milline elektroonilise side, kvaliteedirühmale benseen, teadlane andis ühendi molekuli järgmiselt. See kuusnurk. See on kantud ringi. Eeltoodud soovitab terviklikkuse elektroonilise pilve benseen, mis edukalt sõlmib kuus (ilma eranditeta) süsinikuringega. Seotud binaarne suhted on täheldatud.

Benseeniga varem töötanud lahustina. Ja põhimõtteliselt, kui nad ütlevad, ei osalenud ma ei osalenud. Aga see on XIX sajandil. XX sajandi on olnud olulisi muutusi. benseeni omadused väljendavad kõige väärtuslikum omadused, mis aitas tal saada üha populaarsemaks. Oktaaniarv, mis osutus kõrge, andis võimaluse kasutada seda kütusena elemendid sõidukikütusena. See toiming tõuke ulatusliku eemaldamist benseen, ekstraheerimine viiakse läbi sekundaarse toodete valmistamine koksistamisprotsessist terasest.

Autor neljakümnendates valdkonnas keemilise benseeni hakkas tarbida ainete tootmist, mis kiiresti plahvatada. XX sajandi kroonitud ise, et rafineerimise tööstus on arenenud nagu benseen, mis on muutunud andma keemiatööstuses.

benseeni Feature

Küllastumata süsivesinikud on väga sarnane benseen. Näiteks süsivesiniku etüleeni sarja iseloomustab ennast küllastumata süsivesiniku. Seda iseloomustab liitumisreaktsiooni. Benseen kergesti siseneb asendusreaktsioone. Kõik see tänu aatomite, mis on samal tasapinnal. Ja kui tegelikult - konjugeeritud elektronide pilv.

Kui valem on olemas benseeni ring, siis ei saa tulla Põhiline järeldus, et see - benseen, struktuurivalem , mis näeb välja täpselt samasugused.

füüsikalised omadused

Benseen - vedelik, mis ei ole värvi, kuid see on kahetsusväärne lõhn. Benseen sulab, kui temperatuur ulatub 5,52 kraadi Celsiuse järgi. Keeb 80,1. Tihedus on 0,879 g / ^cm3, molaarmassiga võrdne 78,11 g / mol. Põlemisel suitsetab tugevalt. See tekitab lõhkeaine ühendid, kui õhk tungib. Breakers Orgaaniline liigid (benseen, eeter, jne) koos kirjeldatud aine on ühendatud ilma probleemideta. See loob aseotroopse ühendit veega. Küte enne aurustumine toimub 69,25 kraadi (91% benseeni). Temperatuuril 25 kraadi Celsiuse järgi võib lahustada vees 1,79 g / L.

keemilised omadused

Benseen reageerib väävelhappega ja lämmastikhappega. Ja ka alkeene, halogeenid, klooralkaane. asendusreaktsioon - see on omapärane temale. Temperatuur mõjutab surve läbimurre benseeniring, mis ulatub üsna rasketes tingimustes.

Iga reaktsiooni võrrand benseen näeme üksikasjalikumalt.

1. elektrofiilse asendusega. Bromo, et katalüsaatori, pannakse reageerima kloori. Tulemuseks on klorobenseeni:

C6H6 + 3Cl2 → C6H5Cl + HCl

2. Friedel-Craftsi reaktsiooni või alküülimine benseen. Tekkimist alküülbenseenid toimub tänu seoses alkaanid mis on halogeenderivaatidele:

C6H6 + C2H5Br → C6H5C2H5 + HBr

3 elektrofiilse asendusega. Siin on reaktsioon nitreerimine ja sulfonatsiooni. Vaata benseen võrrand on järgmine:

C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

4. Benseen põlemisel:

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O

Teatud tingimustel, omab ta milline omane küllastunud süsivesinikke. U-elektronide pilv, mis on struktuuri kõnealuse aine, selgitab neid reaktsioone.

Spetsiaalse tehnoloogia sõltuvad erinevate benseen. Seega märgistamise petroolbenseen. Näiteks ülipuhas ja puhastamist sünteesiks. Tahaksin rõhutada homoloogid benseen, ja kui betoon - nende keemilisi omadusi. See alküülbenseenidest.

Homologues benseen on palju tõenäolisem, et vastata. Kuid ülalmainitud reaktsiooni benseen, nimelt homoloogid liigu koos mõningaid erinevusi.

halogeenimine alküülbenseenide

Vorm võrrand on järgmine:

S6H5-CH3 + Br = C6H5-CH2Br + HBr.

Soov Broomi benseeniringis ei täheldatud. Ta läheb kõrvalahela. Kuid tänu soolakatalüsaatori Al (3) bromo julgelt tsüklis.

nitreerimine alküülbenseenide

Tänu väävel- ja lämmastikhape, nitreeriv benseenide ja alküülrühm benseenide. Reaktiivne alküül benseenide. Kaks tooted on valmistatud kolmest esitatud - para- ja orto-isomeerid. Saate salvestada ühele valemitest:

C6H5 - CH3 + 3HNO3 → C6H2CH3 (NO2) 3.

oksüdeerimine

Benseen on vastuvõetamatu. Aga alküül benseenide reageerivad kergesti. Näiteks bensoehappe. Valem on järgmine:

C6H5CH3 + [O] → C6H5COOH.

Alküülbenseenõlides ja benseeni hüdrogeenimisel

Kohalolekul vesinik võimendi hakkab reageerima benseen, selliselt moodustunud tsükloheksaani, nagu eespool arutletud. Samamoodi alkibenzoly sujuvalt muundada alkylcyclohexanes. Suhe alkylcyclohexane mis peavad läbima soovitud alküülbenseeni hüdrogeenimisel. Põhimõtteliselt on vaja kord tootmise legeerimata toodet. Ja see ei ole kõik reaktsiooni benseeni ja alküülbenseeni.

Tootmise benseen. tööstus

Fundam selline tootmine põhineb asjaolul, et taaskasutada komponendist: tolueen, ligroiin tõrva mille vältel vabaneb pragunenud söe ja muud. Seega, benseen toodetakse naftakeemiatööstuse, metallurgia ettevõtted. On oluline teada, kuidas saada erinevate benseeni puhtus, sest põhimõte tootmise ja sihtkoha peaks olema otsene seos brändi aine.

Lõviosa tehakse reformimise katalüütilise rant osa kaustobiolitnoy keedetud läbi 65 kraadi, mille tulemusena ekstrakti destillatsioonil dimetüülformamiid.

Tehes etüleeni ja propüleeni saadakse vedela tooteid, mis tekivad lagunemine anorgaanilistest ja orgaanilistest ühenditest mõjul kuumust. Neist benseeni ja isoleeritud. Kuid kahjuks tooraine tootmiseks versiooni benseeni ei ole nii palju. Kuna me oleme huvitatud aine saadud reformimise. Sellise meetodi abil suurendab benseen.

By dealküleerumine temperatuuril 610-830 kraadi plussmärk, kohalolekul tekkinud auru keemise ajal vett ja vesinikku, valmistatakse tolueen, benseen. On veel üks võimalus - katalüsaatorina. Kui tseoliidi esine, või alternatiivselt oksiidi katalüsaatorid, eeldusel et temperatuur 227-627 kraadi.

On veel üks, vanemad, meetod arengu benseen. Imendumist orgaanilise päritoluga vajub see eraldatakse lõpptulemuse koksisütt. Toode allutati auru-gaasi ja eeljahutamiseks. Näiteks käigus lennukisse õli, mille allikaks on õli või süsi. Kui destilleerimine toimub auruga amortisaatori eraldatud. Hüdrogeenimisprotsessist puhastamata benseen aitab vabaks mittevajalikke aineid.

kivisöetõrva tooraine

Metallurgias kasutades söe ja kui detailset - selle kuivdestilleerimine andis koks. Selle protseduuri käigus piiratud õhu juurdevoolu. Ära unusta, et temperatuurini 1200-1500 Celsiuse kuuma sütt.

Süsinik Chemistry benseen eeldab põhjalikku puhastamist. Sa pead vabaneda kohustuslik alates metüültsükloheksaan ja tema kaaslane n-heptaan. Küllastunud süsivesinikud tuleb ka eemaldada. Benseen olevat protsessi eraldamine, puhastamine, mis viiakse läbi rohkem kui üks kord.

Ülalkirjeldatud meetodit, vanim, kuid mõne aja pärast ta kaotab oma kõrge positsiooni.

naftafraktsioonides

0,3-1,2% - need arvud olid meie kangelane ravimata õli. Õnnetu tulemuste investeerida ja finantseerida jõud. See on kõige parem kasutada tööstusliku protsessi töötlemise õlifrakt-. See on katalüütilise reformimise. Kohalolekul alumiiniumi plaatinat rhenium võimendi pälvib üha suuremat osakaalu aromaatsed süsivesikud ning suurendab indikaator iseloomulikud tunnused ei ole ise süttida ajal kütust kokkusurumisel.

pürolüüsi vaiku

Kui me väljavõte mitte nafta raw tahket, nimelt pürolüüsi teel, mistõttu tekib propüleeni ja etüleeni, et selline lähenemine oleks kõige sobivam. Et olla täpne, benseen vabastatud pyrocondensate. Lagunemine teatud aktsiad nõuab hüdrogeenimisprotsessist. Puhastades väävli ja küllastumata peatatud segu. Esmane tagajärg sisu märkida ksüleen, tolueen, benseen. Läbi juhtimisega mis on ekstaktivnym, BTK-rühm on saadud ja eraldatakse benseen.

hüdrodealkülatsiooni tolueeni

Esmane Heroes protsessi kokteili vesinikust voolu ja tolueeni söödetakse kuumutati reaktoris. Tolueen lasti läbi katalüsaatori kiht. Selle protsessi käigus metüülrühm on eraldatud moodustades benseen. Vajaduse korral teatud viisil puhastamise. Tulemuseks on kõrge puhtusastmega ainet (nitreerimine).

tolueen disproportsioneerimissaadused

Järelikult metüül äratõukereaktsiooni tasemega koosneb loomise benseen, ksüleen oksüdeerub. Selles protsessis on täheldatud transalküülimiseks. See tegevus on tingitud katalüüsima pallaadiumi, plaatina ja neodüüm, mis asuvad alumiiniumoksiidi.

Reaktor on resistentne teket ja vesiniku tarnitakse taluol. Tema eesmärk - hoida ladestumisest süsivesiniku muundamise katalüsaatori tasapinnast. Voo väljuv reaktor jahutati ja ringlusse eemaldatakse vesinik ohutult. Mis on jäänud, on destilleeritud kolm korda. Algfaasis tühistatud ühendeid, mis on mitte-aromaatne. Teine toodab benseen ja viimane samm - eraldamise Ksüleenide.

trimerisatsioonil atsetüleeni

Tänu töö prantsuse füüsilise keemik Marcellin Berthelot alates atsetüleeni tootmiseks terasest benseen. Aga see oli raske kokteili paljude teiste elementidega. Küsimus oli selles, kuidas vähendada reaktsiooni temperatuur. Vastuse saadi ainult hilistel neljakümnendates XX sajandil. W. Reppe leitud sobiva katalüsaatori see osutus niklit. Trimeriseerimisdomeenid - on ainus võimalus omandada alates atsetüleeni benseen.

benseen tekkimisel aktiivsöega. Kõrged heat üle söe möödub atsetüleeni. Benseen vabastamisel, kui temperatuur on vähemalt 410 kraadi. Seega veel sündinud erinevate aromaatseid süsivesinikke. Seega, pead hea tehnika, mis on võimeline kvalitatiivselt selge atsetüleeni. Sellisel aeganõudev protsess trimerisatsioonil atsetüleeni tarbitakse palju. Et saada 15 ml benseeni, 20 liitrit võetakse atsetüleeni. Näete, kuidas see välja on valemiga (atsetüleeni, benseen), reaktsiooni ei võta kaua.

3C2H2 → C6H6 (Zelinsky võrrandi).

3CH → CH = (t, kat) = C6H6.

Kui kasutada benseeni

Benseen - see on üsna populaarne vaimusünnitus keemia. Eriti sageli on täheldatud näiteks benseen sai teenuse valmistamisel kumeenis, tsükloheksaani, etüülbenseen. Et luua stüreen etüülbenseen ei saa ilma. Lähteaine et toota kaprolaktaamitööstuse on tsükloheksaani. Tehes termoplastilisest vaigust kasutatud on caprolactam. Kirjeldab aine hädavajalik tootmise eri värvid, lakid.

Kui ohtlik benseeni

Benseen - mürgine aine. Ilming tundeid halb enesetunne, millega kaasneb iiveldus ja pearinglus - märk mürgistus. Ei ole välistatud, isegi surma. Tunne kirjeldamatu rõõmu - see ei ole vähem häirekellad mürgituse korral benseen.

Benseen vedelik põhjustab nahaärritust. Benseen paarid kergesti tungida isegi tervele nahale. Kõige lühiajalise kontakti aine väikeses annuses, kuid regulaarselt, ebameeldivaid tagajärgi ei võta kaua ootama. See võib olla luuüdi leukeemia ja akuutne milline erinevat tüüpi.

Peal, et aine on sõltuvust inimestel. Benseen toimib jobu. Tubakasuitsu muutub tõrvane toodet. õppis ta koodi, siis jõuti järeldusele, et selle sätte sisu ei ole inimesele ohutu. Selgus lisaks juuresolekul nikotiini ja isegi aromatiseerivate süsivesikuid tüüpi bensopüreeni. Hallmark benzpyrene on kantserogeenid. Efekt on neil väga kahjulik. Näiteks põhjustada vähki.

Olenemata eespool benseen on lähtematerjaliks tootmise eri ravimitena, Plasti, sünteetilise kummi ja muidugi, pigmente. See on kõige tavalisem laps keemiat ja aromaatse ühendi.