Cretinism - see .. Sümptomid ravi, haiguste ennetamise ja diagnoosimise

Cretinism - haiguse endokriinsüsteemi, millega kaasneb vähenenud aktiivsust kilpnääre. See on üsna levinud haigus, mis ilmneb tavaliselt lapsepõlves. Mis on esimesed sümptomid? Ohtlik rikkumise sünteesi kilpnäärmehormoonid? Kas on olemas tõhus ravi? Vastused nendele küsimustele on huvi paljudele lugejatele.

Lühidalt informatsiooni struktuuri ja funktsiooni kilpnäärme

Cretinism - haigus, mis on seotud häirega kilpnäärme operatsiooni. Seepärast, et alustada siis on kasulik tutvuda üldist teavet kõnealuse organi töös.

Kilpnäärme viitab näärmete sisemiste sekretsiooni. On kõrval kõri kõhr koosneb paremale ja vasakule lobe ja maakitsusel, mis ühendab neid. Peamised nääre hormoonid on esitatud türoksiini ja triiodotüroniin, mille süntees toimub ainult siis, kui piisavas koguses joodi. Peale selle organism toodab mõningaid muid toimeaineid, eriti kaltsitoniin (hormoon vastutab kaltsiumi metabolismi organismis).

Kilpnäärme funktsioon sõltub ka toimimine hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi aju. Ajuripatsis vabastab kilpnääret stimuleeriv hormoon, mis aktiveerib protsesse sünteesi kilpnäärmehormoonid. Aine toodetud hüpotaalamuse mis kontrollivad hüpofüüsi.

Kus osalevad kilpnäärmehormooni toimub protsesse, näiteks:

• metabolismi rasvkoes lagunemist, sünteesi ja lagunemist valgumolekule;
• moodustumise energiat, mis on vajalik lihaste ja närvisüsteemi;
• tõsta vere glükoositaset;
• Töö närvi- ja endokriinsüsteemi (kilpnäärmehormoonid häirida teiste endokriinnäärmete);
• Transport erinevate ainete rakke.

Neile arvukuse vähenemine kilpnäärmehormooni arendab haigust nimega hüpotüreoidism. See omakorda võib haigus põhjustada cretinism, myxedema ja muud eksimuste endokriinsüsteemi.

Kilpnäärme alatalitlus ja selle variandid

Tegelikult on palju liigitamissüsteemides haiguse. Enamasti kannatavad lapsed cretinism, kui haiguse nad on kaasasündinud. Teiselt poolt, see saab omandada - esineda mõjul teatud tegurid.

Sõltuvalt põhjus on mitut liiki patoloogia:

• primaarne hüpotüreoidism, mis on seotud häirega kilpnäärme operatsiooni;
• sekundaarne vorm haigus, mis tekib taustal rike ajuripats
• Kolmanda taseme hüpotüreoidism, kus on rike määrus osa hüpotalamus
• rikkudes tundlikkust sihtrakkudega (selles olukorras hormoonid toodetakse piisavas koguses, kuid need rakud ei ole tundlikud).

Laialt tuntud on haiguse vorm nagu endeemseid cretinism - nähtus, mida täheldatakse elanike seas piirkondade ebapiisava jood.

Cretinism: põhjused

Kohe tasub öelda, et seal on palju tegureid, mis võivad põhjustada selliseid haigusi. Nagu juba mainitud, cretinism mõjutab lapsi, kellel on kilpnäärme hormooni puudulikkus. Ja selline riik võib olla kas kaasasündinud või omandatud.

Põhjustel Kaasasündinud hüpotüreoosi sisaldama:

• kaasasündinud hüpoplaasia või puudumisel kilpnääre lapse;
• kiirguses raseda või võtab ravimeid, mis vähendavad funktsiooni nääre;
• kilpnäärmehaigus ema raseduse ajal;
• geneetiline haigus, mille tulemuseks oli krampide rikutud joodi kilpnäärmekude;
• Geneetilise immuunsus vähk hüpofüüsihormoonidele;
• kaasasündinud haigus, mis häirib hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi.

Omakorda omandatud haiguse vorm võib esineda ka mõjul erinevatest teguritest:

• ebapiisav kogus joodi toidus raseda või last;
• Hashimoto türeoidiit;
• põletik kilpnääre;
• trauma või operatsiooni kilpnäärmes;
• vigastuse, põletiku ja kirurgia ajule, millega kaasnevad kahjustused hüpotaalamuse-hüpofüüsi telje;
• ajukasvaja.

Rikkumine raku tundlikkuse hormoonid, kilpnääre

Selline tingimus on kaasasündinud ja seotud kindlate geneetiliste tunnuste, häirete ja kromosomaalse DNA struktuuri. Selle haiguse hormoonid sünteesitakse Normaalne summa, kuid sihtlahtrisse ei ole tundlik neile. Päritud vanemad ja praktiliselt ravimatu.

Cretinism lastel: milline on ohus?

Tegelikult on see haigus on väga ohtlik, sest kilpnäärme hormoonid mingil määral töö juhtimiseks peaaegu kogu keha. Mis tagajärjed võivad põhjustada haiguse?

Cretinism mõjutab aju arengut, aeglustades. Eelkõige taustal haiguse on arengulised häire närvikiude samuti väheneb üldine neuronite arv ja moodustamise ainet, mis pärsivad ajutegevust.

Loomulikult puuduseks põhjustatud kilpnäärmehormoonid ja muid häireid organismis, eelkõige:

• aeglustumise protsessides;
• lihasnõrkus;
• vähendab valgu tootmise ja elektriühendused;
• häire luustiku arengut;
• hemodyscrasia protsessides;
• immuunsüsteemi nõrgenemine;
• rike endokriinsüsteemi, eriti neerupealistes, sugunäärmete;
• talitlusvigadega neerud, maks, soolestik, magu;
• rikkumise funktsioone nahka.

Muidugi, kui sellised probleemid tekivad varases lapseeas puudumisel ravi rikutakse töö praktiliselt kõik organsüsteemide.

Esimesed märgid haiguse lastel

Ainus võimalus haigusega vastsündinutel on vereanalüüsi hormoon. Cretinism esimeses 2-3 elukuu peaaegu ei esine. Siiski võib arst märgata langust söögiisu, hingeldus hingamist, sagedased seedeprobleemid, madal pulsisagedus ja suur Fontanelles kolju, mis on pikka rohtu kasvanud.

Nagu kasvu beebi saab näha ja muud tõsisemad sümptomid. Laps kaalus aeglaselt kuid tundub lihav kui altid turse. Mõnikord on raske turse keelel. Ebaproportsionaalselt pea suur kui keha maha arengut. Need lapsed kipuvad olema lai nina sild ja kitsad silmad, samuti lühike ja paks kael. Te võite märgata mõningaid teisi häire - lapse pidevalt uimaseks unine, sõnaaher. Mis vanusest, võite märgata viivitusega vaimse arengu.

Cretinism täiskasvanud patsientidel

Ravimata sümptomid alles hullem koos vanusega. Inimesed, kes põevad cretinism, on väga iseloomulik füüsilisi omadusi, nagu lühike kasv, kehaosad erinevust. Samuti iseloomustab pidev turse, kohmakus tõttu kere, Kampurajalka, piiratud liikuvuse eri liigendite. On ka erilisi omadusi, nagu kõrge laup, suured huuled, kõrged põsesarnad, pidevalt väljaulatuvaid keele, väljaulatuvad kõrvad.

Peaaegu kõik patsiendid sellise diagnoosi kannatavad vaimse alaarenguga erineval määral. Samuti on olemas erinevaid kuulmise ja kõne, mõnikord kuni kurt-tummus. Kuna funktsiooni sugunäärmetele väheneb, siis on võimalik viljatus. Lisaks need inimesed on aeglane, eraklik, ükskõikne ja kannatavad mingi psüühikahäire.

Modern diagnoosi-

Kui on kahtlus, tuleb kohe pöörduda arsti poole. Ainult ekspert teab, et on hüpotüreoidism, sümptomid ja ravi, mida me täna arutame. Täpse diagnoosi kohtuotsuse üksi kontrolli endokrinoloog ebapiisav.

Et alustada, läbi vereanalüüse hormoonide taset ja kilpnääre. Muide, võivad mõnedel patsientidel tekkida nn ajutise hüpotüreoidism, nii teste läbida uuesti mõne aja pärast. Paljudel kliinikud võtavad vere vastsündinute ennetamiseks uuringud.

Hiljem ka leidnud ultraheli kilpnäärme, samuti vajadusel ja Doppleri kahepoolseks skaneerimiseks. Need katsed võimaldavad suuruse määramise eesnäärmepõletik kättesaadavuse suurenedes muutused kudedega kilpnääre kasvajad, samuti seisundit verevarustust.

Laste näitab ka X-ray luud, ka lastel, kellel haigus on aeglane skeleti luustumise. Vajadusel patsient uuritakse ka arsti või lastearst, neuroloog, ortopeed, psühhiaater - aidata arstide olemasolu tuvastamiseks tüsistusi ja koostada ravirežiimi.

Meetodid haiguse ravimiseks

Ainult teie arst teab, mida on hüpotüreoidism (sümptomid ja ravi selle haiguse kohta, võimalikke tüsistusi - kõik need asjad tuleks arutada professionaalne), ja ainult ta saab teid aidata. Seega igal juhul ei tohi unustada nõuandeid ekspertidele.

Üldjuhul peavad patsiendid saama asendusravi - nad võtavad hormonaalseid ravimeid, mis moodustavad puudujääki hormoonide kilpnääre. Eelkõige on üsna tõhus on ravimi «L- türoksiini". Lisaks võib ravirežiimi võib kanda vitamiini komplekse, nootroopilised ravimid ( "oimetu", "Pyracetam", "Nootropil"), samuti ravimi parandades kaitse funktsioone ja närvikudedega võimsus ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " encephabol ").

Oluline osa ravi on õige toitumine, mis annab piisava koguse joodi. Sõltuvalt patsiendi seisundist võib vajada abi neuroloog või psühhiaater. Tulevikus peab laps alati läbima arstliku läbivaatuse ja tegema teste, mille tulemused arst saab reguleerida raviskeemi.

Mis on väljavaated patsientidel?

Cretinism - haiguse on äärmiselt ohtlik, kuna see võib lõppeda isegi puude. Siiski enamasti varajase diagnoosimise ja õige ravi patsient ei suuda aidata. Normaliseerimine kilpnäärme ja ajuripats viib kõrvaldamiseks ainevahetushäired.

Kuid mitte kõikidel juhtudel, komplikatsioone saab vältida. Näiteks, kui algas hilja ajukahjustuse ravi jääb. Jah, ja mõned geneetilised haigused on raske isegi sümptomaatiline ravi.

Kas tõhus vältimise meetodeid?

Väärib märkimist, et cretinism - väga tõsine haigus, mis igal juhul ei saa eirata. Varajane avastamine ja õigeaegne ravi saab vältida õige kaalu komplikatsioone. Arusaadavalt on paljud inimesed on huvitatud, kas saame vältida haiguse arengut.

On mõned lihtsad reeglid, mis eksperdid soovitavad jälgida. Näiteks piirkondades, kus haigus on levinud, on meil vaja läbi viia üldise profülaktikaks, eriti jälgida piisavalt sisu joodi toitumine.

Kuna cretinism mõjutab lapsi, kelle kilpnäärme hormooni puudulikkus, on äärmiselt oluline pöörata tähelepanu sellele punktile kavandamisjärgus raseduse ajal. Näiteks vanemad on soovitatav ennast testida ja läbida mõned katsed olemasolu ainevahetushäirete ja teatud geneetiliste haiguste. Lisaks rase naine peaks hoolikalt jälgima, palju tarbitakse joodi. Ja see on oluline läbi sõeluuringutestidest kohe pärast sündi, sest varem haigus avastatakse, seda suurem on võimalus edukaks raviks enne ilmumist tõsiseid tüsistusi.