Retinitis pigmentosa: sümptomid, ravi

Praeguseks on palju silmahaigused. Mõned neist on omandanud looduses, samas kui teised on päritud ja diagnoositakse peaaegu sünnist.

See artikkel räägib haiguse, mis kuulub teise grupi nimetatakse "retinitis pigmentosa". Me mõistame, mida põhjustab provotseerida oma välimuse ja arutada, kas on olemas tõhusaid viise vabaneda probleem.

Mis on retinitis pigmentosa

Haigus on pärilik võrkkesta patoloogia, mille kestel fotoretseptorrakkude ja pigmendi epiteelkihti on areng degeneratiivsed muutused ja taskud on moodustatud vastavalt tüüpi luurakkudest.

Üldjuhul retinitis pigmentosa tunda varakult, kui laps ei ole ja 8 aastat, ja siis hakkab aktiivselt edusamme. See ohustab patsiendi pime 40-60 aastat.

Põhjuste haigus

Esmaseks põhjuseks pigmentretiniidi on mitme geeni mutatsioonid, mis põhjustavad sünteesi ja jagamise spetsiifilisi valke ajal loote arengus.

Samal ajal tuvastatud peamisi viise haiguse arengule:

1. Seotud korrusel. Sel juhul patoloogiat emalt pojale koos X-kromosoomis.
2. Autosoomne retsessiivne. Patoloogia on üle lapse samal ajal kahelt vanemad.
3. Autosoomne dominantne. Patoloogia edastatakse üks vanematest lapse.

On olukordi, kui retinitis pigmentosa diagnoositakse need patsiendid, pere, kelle haigus ei esine varem. Kuid sellised juhtumid on haruldased. Tavaliselt patoloogia on päritud ja mõjutab mitme põlvkonna pere.

Eriti ohustatud sündinud laste abielu blizkokrovnom kus oluliselt suurendab tõenäosust erinevaid geenimutatsioone.

Klassifikatsioon pigmentretiniidi

Sõltuvalt haiguse olemust ja kannatada saanud piirkondades, eristada kahte liiki haiguse:

1. Tüüpilised. Sellisel kujul nägemisteravuse (mõlemad perifeerse ja tsentraalse) salvestatakse pikka aega normi piires. Kuigi sel ajal on juba lüüasaamist varrast süsteemi ja tekkimise koldeid pigmendi kogunemist teatud piirkondades silmapõhja.

2. Ebaharilik. See vorm on mitu sorti:

• Amelanotic retinitis. Selle liigi silmapõhja ei pigmendirakke. Siiski on ülejäänud haiguse sümptomeid.
• Valdkondlike hobuseraua retinitis pigmentosa. Fotod demonstreerivad võrkkesta pigmenteerunud koldeid koondunud ühele osakonna silmapõhja ja koos hobuseraua kujuliseks. Selle haiguse sümptomid võivad olla täiesti puudub või täheldatud neil väga aeglane vool.
• Belotochechny. Selle vormi silmapõhja täheldatud mitu valged laigud. Sümptomid on samad kui retinitis pigmentosa.
• Tagurpidi. Sellisel kujul haiguse algab võrkkesta kahjustuste keskne osa, mis mõjutavad süsteemi koonuse. Protsess on lisatud areng fotofoobia ja kiire halvenemine tsentraalse nägemise.

Haiguse sümptomid

Kui selline haigus nagu retinitis pigmentosa, foto silma käigus saadud oftalmoskoopiat näitavad juuresolekul kolm iseloomulikku tunnust:

1. Atroofia võrkkesta pigmentepiteeiita. Sel juhul ei väheneb väikseima arterites ja välimus valge pigmendilaikude.
2. Nägemisnärvi diski muutub märgatavalt heledam.
3. Perifeerias silmapõhja ja muidugi väike veenid tunduvad nn "luu vereliblede."

sümptomid

Milliseid muudatusi on kaasas retinitis pigmentosa? Sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• kanapimedus ( "pimedus") tulenevate degeneratiivsete nähtusi võrkkestas;
• talumatus pimestavad;
• ähmane nägemine;
• vähendamise perifeerse nägemise ;
• raskusi oma silmad kohaneda pimedas toas pärast valgustatud, ja vastupidi;
• öine pimedus.

Ebatüüpiliste võib lisaks kaasas fotofoobia ja vähenes värvi nägemine.

haigusdiagnoos

Diagnoos pigmentretiniidi hoiab silmaarst. See juhtub põhjal anamneesi, kus selgub, kas selline tingimus vähemalt üks lähisugulasega. Lisaks uuring kaotus fotoretseptori rakkude dünaamika kasutades elektroretinograafiat ja visuaalne testimine.

Juuresolekul iseloomulik retinitis pigmenteerunud koldeid saab tuvastada tõttu käitumine oftalmoskoopiat ja silmapõhja tehtud pildid.

Avab defektide olemasolu silma fundus ja olemasolu pigmendi epiteeli atroofia ja makulaarödeemi piirkonna abil fluorestsentsi võrkkesta angiograafia (FAG).

Lisaks määratletud värvieristusvõime, tume kohanemise ja kontrastitundlikkusele tasandil.

Ravi pigmentretiniidi

Kas on võimalik vabaneda selliste haiguste nagu retinitis pigmentosa? Ravi, mis on mõeldud täna kahjuks ei ole võimalik täielikult vabaneda probleem. Ainus asi, mis aitab arstid - on eemaldada mõned haiguse sümptomid.

Kohalolekul makulaarödeemi on määratud vastuvõtu diureetikumid, mis sisaldavad karboanhüdraasi inhibiitorid.

katarakti eemaldatakse kaudu operatsiooni.

Photocoagulation vaskulaarsete arstid soovitavad aktsepteerimise veresoonte farmakoloogilised ained.

Lisaks vitamiini teostati rõhku vastuvõtu nikotiinhape. Samuti ollakse seisukohal, et protsessi halvenemist võib aeglustada, suurendades vitamiini A, mida on võimalik leida erinevaid toidulisanditest.

Lisaks, patsientidel on soovitatav kanda erilist päikeseprillid, mis neelavad päikese lühilaine kiirguse. See aitab kaitsta võrkkesta kahjustuste eest.

Eelnenud ravi aitab vähendada progressiooni selliste haiguste retinitis pigmentosa. Ravi folk õiguskaitsevahendeid sel juhul saab rakendada üksnes vormis, mis on spetsiaalselt välja töötatud dieedi järgimist, mis näeb minimaalses koguses Puriinühendid ja kolesterooli sisaldus toidus. Lisaks on soovitav lisada oma dieeti mustikad, sest see on looduslik antioksüdant ja vitamiini allikas A.

Teine võimalus vabaneda selliseid probleeme, nagu retinitis pigmentosa - rakuteraapia. See meetod on praegu aktiivne areng, kuid teadlased on lubanud, et tulevikus hakkab see aktiivselt harjutada ja kasutada koos teiste komponentidega ravi.

Põhimõte seda tüüpi ravi on järgmine. Alates tüvirakkude tervisliku geeni erilaborid kasvab võrkkesta rakud. Järgmine neid implanteeritud patsientidel retinitis pigmentosa tagasi oma nägemise. Sel juhul ei ole immuunsüsteem igal juhul mitte lükata implantaat, sest see on valmistatud patsiendi enda tüvirakke.

Kuigi kuni punktini, kus see meetod hakkab kasutatakse haiguste raviks silma veel kaugel, täna esimesed sammud hinnaline eesmärk on juba võetud.

Võimalusi arengu haiguste ennetamise

Kuna retinitis pigmentosa, enamasti toimub geneetilisel tasemel, et vältida oma ilmingutes, kahjuks ei õnnestu. Ainuke asi, mida saab teha patsiendi sellises olukorras - nii palju kui võimalik aeglustada arengu probleeme ja aeglustada aeg pimedaks jäämise.

Selleks on oluline registreerima silmaarsti regulaarselt külastada teda ja kuulata kõiki soovitusi. Ei tohiks keelduda kandma kaitseprille, mis päästab silma võrkkestas kahjulike ereda valguse.

Neile, kes armastavad lugeda, siis tuleb valida kõige sobivama fondi, mis ei nõua silma tüvi.

Terveks jääda!