Tsükloalkaanidele - see ... tsükloalkaanidele: saada valemiga, keemilised ja füüsikalised omadused

Tsükloalkaanid - on süsivesinikud, mis oma koostiselt on suletud struktuuriks. Mõelgem omadused nende ühendite, nende kasutusala.

klassi omadused

Millised on tsükloalkaanidele? Valemiga CnH2n tasemega näitab puudumine vesinikuaatomid. Selline olukord hõlmab kahte stsenaariumi. Alternatiivselt struktuur peaks olema kaksikside molekulis on kas suletud struktuuriks. Mis on struktuuri Tsükloalkaanide on? Valemiga neist vastab Teisel juhul, st juuresolekul molekulis suletud struktuuri. See on struktuur eripära eriti põhjustab füüsikaliste ja keemiliste omaduste selle klassi süsivesinikke.

Mitu erinevat tsükloalkaan vastab koostis C4H8? Et leida vastus sellele küsimusele on vaja analüüsida tüüpi isomeeria, mis on iseloomulikud Tsükloalkaanide. Kaks isomeeri koos kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis võib olla tsükliline struktuur: tsüklobutaan, metüültsüklopropaani. Selline võimalus kutsus isomeere kõrvalahela.

Kuna tsüklo - see interclass isomeerid küllastumata olefiinide võib kaaluda valemid ainete, mis koosneb kaksikside. kaks struktuuri võivad esineda järgmisel kujul: buteen-1 ja buteen-2. Vastates küsimusele, kui palju erinevaid tsükloalkaanidele esineda kavandatud valem, on vaja kaaluda mitte ainult tsükloalkaanidele, vaid ka alkeene. Ainult sel juhul on võimalik esitada õige vastus.

Niisiis, tsüklo - on süsivesinikud, mis on vähemalt kahte tüüpi isomeeria.

nomenklatuuri Omadused

Nimed konkreetsete tsüklilist süsivesinikrühma koostis on toodud täielikus kooskõlas rahvusvahelise nomenklatuuri. Kasutatavate aluste süsinikuaatomite arvuga suletud vooluring. Järgmine kaaluda aatomit esineb kõrvalahela. Näiteks metüültsüklopropaani. Tsükloalkaanid - gruppi kuuluvad ühendid, kus süsiniku aatomid on sp3 hübriidsete olekus sarnaselt küllastunud süsivesinikke. See funktsioon määratleb põhilised valmistamise meetodeid ja iseloomulikud omadused selle klassi.

Valikud vastuvõtmiseks tsükloalkaanidele

Kuidas ma saan tsükloalkaanidele? Näited põhiliste reaktsioonid näitavad, et on olemas mitmeid võimalusi oma hariduse. Näiteks tsükloheksaani toodetakse hüdrogeenimise aromaatse benseen. Ühendid, millel on kolm, neli tsükli süsinikuaatomit võivad olla valmistatud lahtilõikamine molekulaarse halogeen digalogenproizvodnyh alkaanid. Samuti tsükloalkaanid saadakse pürolüüsi soolade dikarboksüülhapete orgaanilised happed. Küte ilma õhu juuresolekul viib moodustamine tsüklopentaani ja tsükloheksaani.

keemilised omadused

Nafteenideks keemilised omadused sarnanevad küllastunud süsivesinikke. Nende jaoks, omapärane reaktsioon halogeeniga tüübist vahetuseks. Lisaks osalevad nafteenideks sõlmida keemilise reaktsiooni lämmastikhappega. Tsükloalkaanid vastupidavad kontsentreeritud väävelhappega. Mugav kloroväävelhape ja Oleum reaktsioon on samuti võimalik: lõpptulemusena tekitab väävel- (4).

Nafteenideks millel molekulides 5 ja 6 süsinikuaatomit peetakse keemiliselt stabiilne ühend. Aga kui avatud bromiid või alumiiniumkloriid, see on nende isomerisatsioon kaasneb piirang või laiendamise esialgsest tsükli.

isomerisatsioon

Näiteks isomeerimisprekursori protsessi tsükloheksaani, metüültsüklopentaandiamiin vorme. Nafta leiti erinevaid tsüklopentaani ja tsükloheksaani, teiste esindajate nafteenideks on praktiliselt olematu.

Iseärasuste teisese tsüklit kaaluda võime moodustada sellise kehaehituse milles mõned süsinikuaatomid on suunatud väljapoole ja ahela sees. Selline side nimetatakse intranulyarnymi, ja need, mis asuvad sees tsükli, mida nimetatakse ekstranulyarnymi sidemetega.

Näiteks maksimaalne cyclodecane soodsad konformatsiooni eeldatakse intranulyarnyh kuue ja neliteist ekstranulyarnyh vesinikuaatomid. See tähendab erinevust CH2 rühma, mis kajastub suurendades sideme energiat, parandab keemilise ühendi omadustest.

Suhe süsivesinikest 12 või enam süsinikuaatomit, mida iseloomustab see konformatsioonilises liikuvust. Kuna C-vabalt pööratav, sellise ühendused ei peaks olemasolu trans- ja cis-vorme.

Tsiklany (nafteenideks) võivad sisaldada looduslikke õli vahemikus 25-75 protsenti. Kvantitatiivse sisalduse neist sõltub kaalumise osa. Õli fraktsioonid, millel on suur keev on suurenenud aromaatset struktuuri. Eriti palju nafteenideks leitud Emba ja Bakuu õli.

Koguste vahekord arvud on kuni 80 protsenti. Suhet liigid toornafta ja levitamise tsüklo-fraktsioonid. Vähemresistentsed peetakse termodünaamiliselt mono- süsivesinikud, millel on pikk külgne alküülahel. CnH2n jaotus liiki struktuurid on otseselt seotud kasutatava temperatuuri toorõli destillatsioonil.

Näiteks mono- nafteenideks ei avastata temperatuuril vahemikus 300-350 kraadi, ja bitsüklilisi ühendeid kaduda liig näidik 400 kraadi Celsiuse järgi.

omadused tsüklopropaan

C3H6 on lihtsaim esindaja nafteenideks. See gaasilise ainega, millel tühine lahustuvus vees. Tähtsamatest keemilised omadused iseloomulikud orgaanilist ühendit isoleerida katalüütilise hüdrogeenimise teel. Toode Selle koostoime on ülim süsivesiniku propaan. Lisaks tsüklopropaani või muule sarnasele süsivesiniku, pannakse reageerima hapnikuga, moodustades süsinikdioksiidi, veeauru, piisavas koguses energiat.

Eriti esindajad klassi

Kui võrrelda keemistemperatuurini esindajad tasemega tsükloalkaanid koos näidikute alkaanid, millel on sama süsiniku aatomite arvu, siis need pisut kõrgem. Põhjuseks on tsükliline struktuur sellesse klassi. nafteenideks tihedus üle näitajast alkaanid, kuid veidi halvem areenil.

Selleks, et mõista, kui palju erinevaid tsükloalkaanidele vastavad ühele valemi, peate variatsioonid mitte ainult isomeerid tsüklilise liigi, vaid ka otsene skelett koosneb kotorgo on kaksikside. Kohalolekul asendajaga molekulis vormis süsivesinikrühmad, vähendamist sulamistemperatuuri tsükloalkaan.

Kui me analüüsime füüsikaliste ja keemiliste omaduste selle klassi süsivesinikud, on võimalik sooritada tingimuslik jagamise ainete ühendite madala tsüklit (kolm või neli), standard (viis, kuus, seitse), keskmise (8-12), ja suured rattad (alates kaheteistkümnest süsinikust).

Kasutusalad

Räägime, mida esmane kasutamine Tsükloalkaanide. Nafteenideks kasutatakse meditsiinis. Näiteks tsüklopropaan on narkootiline. Tsüklopentaani peetakse lahustab hästi, väidetakse orgaanilises sünteesis. Tsükloheksaani nõutakse keemilise sünteesi reaktsioonid nailon, nailon (polüamiidkiuga kiirenenud), lisaks sellele on väidetud, et toota benseen. Küllastunud alkaanid ja tsükloalkaanid on madala reaktsioonivõime. See fakt on seletatav madala polaarsusega C-C sideme. Lisaks suur hulk tsükloalkaanidele kasutatakse keemiatööstuses.

järeldus

Segud üksikute süsivesinike ja nafteenideks valmistamiseks kasutatud määrdeained. Esindajad selle klassi süsivesinike võimalik parandada diislikütuse. Näiteks tsükloalkaanid lisaaine pikendab oluliselt oktaanarvu, suurendab viskoossust, suurendab põlemise soojust mootor. Sellepärast tsükloalkaanidele ei eraldata rafineeritud naftatoodete ja jäta osa bensiini fraktsioon.

Kontsentraadid nafteenideks kasutatakse orgaanilisi lahusteid. Tsükloalkaanid keskmise molekulmassiga tootmises kasutatavate sünteetiliste pesuvahendites. Piisav nafteenideks ja läheb nagu kütus, sest märkimisväärse osa soojuse ajal põlemist.