Zodak (tilka) juhendamine

Zodak käsitleb allergiavastast teise põlvkonna pikemaajalisel kokkupuutel. Aktiivaine ravimi - tsetirisiindivesinikkloriidi.

Kui terapeutilise annuse kasutamisel tähendab "Zodak" (tilka) märge selle kohta, ei rahusti mõju, sealhulgas uimasust. Toimekomponent on võimeline mõjutama varase (esialgne) järk allergilisi reaktsioone - gistaminzavisimuyu ja hiljem raku staadiumis. Mõjul tsetirisiinist läbi pärssimise vabastamise nuumrakud ja basofiilid, histamiini, vähendatud migratsiooni eosinofiilid ja muud rakud.

Maksimaalne toimeaine kontsentratsioon plasmas täheldatakse poole tunni pärast - tund pärast ravimi. Ravim ei mõjuta muutused metaboolne aktiivsus esimestel maksa läbimisel. Ligikaudu kaks kolmandikku tsetitrizina läheb keha uriini muutumatul kujul.

Ravim on ette nähtud raviks nahapõletik (sh palavikuga) ja sügelemine eri laadi. Kasutatavat medikamenti sümptomaatiliseks raviks allergilise konjunktiviidi, samuti aastaringne ja hooajaline allergiline nohu.

Zodak. juhendamine

Tilgad ettenähtud kahekümne tilka üks kord päevas patsientidel kaksteist aastat.

6 kuni 12 aastat: kümme tilka kaks korda päevas (lubatud 20 tilka üks kord päevas), 2 kuni 6 aastat soovitanud viis tilka kaks korda päevas (võibolla kümme tilka üks kord päevas). Zodak lapsed kuni kaks aastat, sealhulgas vastsündinud, peaks viie tilga kaks korda päevas.

Kõrvaltoimed on harvad, kui kliinilises praktikas. Selle reaktsiooni ravimile patsiendid võivad kogeda raskusi urineerimisel, suukuivus, unisus, peavalu, väsimust, peapööritust. Mõnel juhul võib seda tuvastasime suurendatud sisaldus bilirubiini ja suurenenud aktiivsusega maksaensüümide.

Zodak (tilka). Juhised: Kirjeldus

Ravim on saadaval pudelit 20 ml. Lahus koos tasakesi väljendunud kollaka varjundiga või selged.

Abikomponentidena: metüülparabeenist, naatriumatsetaati parabeeni, sahhariinnaatdum, 85% glütserool, puhastatud vesi, propüleenglükool, äädikhapet.

Kasutamine ravimi "Zodak" (tilka) juhendamine ei soovitata raseduse ja imetamise ajal (kõik trimestril). Vajadusel võtta ravimeid imetamise ajal rinnaga ajutiselt peatatud.

Uuringut farmakokineetiliste vastastikmõju toimeainet (tsetirisiin) pseudoefedriini, tsimetidiini, erütromütsiin, asitromütsiin, ketokonasooli ei paljastanud.

Häiretega neerufunktsiooni mõõdukas või raske, kui kasutate ravimit "Zodak" (tilk) juhendamise näitab vajadust kehtestada individuaalse järel. See sõltub seisundi tõsidusest. Seega häired intervalli veidi muutub ja korrigeerimine doseerimine vaja.

Häiretega neerufunktsiooniga kerge (30-49 ml / min kreatiniini kliirens) soovita vastuvõtu zodaka tavaliselt 5 mg päevas, raske (kreatiniini kliirens ≥ 30 ml / min) peab kestma 10 mg ravimit üks kord päevas, iga kahe päeva. Kui on vastunäidustused hemodialüüsi terminali etapil (kreatiniini kliirens ≥ 10 ml / min) ravimi vastunäidustatud. Annus ravimit laste juuresolekul neerukahjustus tuleks arvutada individuaalselt, sõltuvalt kehakaalust ja kreatiniini kliirensiga.

Kasutamine ravimina patsientidel Maksakahjustustega korrektsioon (vähenemine) saadud summad ravimeid vajab.