Anomaalia Arnold Chiari Type 1 - mis see on? Sümptomitest, toimest, ravi

Ei ole saladus, et moodustamise ajal embrüo ema üsas ta võib olla erinevaid patoloogia sealhulgas anomaalia Arnold Chiari tüüp 1. Mis see on haigus? Arstid nimetavad seda nähtust äratõukereaktsiooni mis arendab lootel tingitud ebakõla suurusest kolju ja aju majutatud ta. Me räägime, kus väikeaju. Tulemuseks on nihe ülaosa lülisamba mandlid eraldati täiendavalt rikkumiseks.

põhjused

Kas normaalsed inimesed olemas, kui see on avastatud anomaalia Arnold Chiari tüüp 1? Keskmine eluiga, ütlevad arstid, sõltub mitmest tegurist: mil määral ja kujul haigus. Enne paned lõpliku diagnoosi nad kindlaks põhjused, mis viisid arengu variatsioone:

1. Kaasasündinud. Rohkem emakasisese loote kolju deformatsiooni: lohk asub väikeaju, on liiga väike kasvav ja arenev hallolluse. Teistest kaasasündinud põhjustel viidatud tugev kasv foramen loote tekkimise ajal skelett.
2. Ostetud. Esimene on peatrauma sünnituse ajal. Ka selles kategoorias on seljaaju vigastus: negatiivne mõju tema likööri - spetsiaalse vedelikuga, esinemist vesipea ja muud seljaaju kõrvalekaldeid.

Et olla väga aus, täpne põhjustel teadlased ei suuda veel helistada. Ainus asi, mida nad on veendunud, et sündroomi ei seostata kromosoomanomaaliad.

riskifaktorid

Igaüks teab, et esimesel trimestril, lootele läheb tab peaaegu kõiki elundeid. Seega õige eluviisi ema on väga oluline normaalse arengu laps. Kui naine ei vasta põhireeglid tulevikus see põhjustab palju komplikatsioone. Nagu Chiari sündroom, risk selle esinemist suurendatakse järgmiste teguritega:

• Halvad harjumused ema: suitsetamine, alkoholi ja narkootikumide kuritarvitamine.
• Kasutamine tugevate narkootikumide, eneseraviks.
• Üle viirusinfektsioonid, eriti leetrid.

Äärmiselt kerge vormid haiguse sündinud laps ei tunne kuni elu lõpuni erilisi sümptomeid, eriti kui see on diagnoositud anomaalia Arnold Chiari tüüp 1. Mitu last elab, kes on kolmanda või isegi neljanda etapi haiguse? Arstid annavad pettumus prognoose. Kahjuks, nagu enamikul juhtudel, väikelapsed mõeldud surma. Isegi kui laps on leitud esimese või teise tüüpi haiguse ta vajab ravi: kirurgia, kasutegur on 85%.

sündroom liiki

Sõltumata selle tõsidusest, need kõik on seotud väga madalal positsioonil väikeaju. Sügavam ja mandelkeha maha lülisambakanalisse, seda ohtlikum ja ettearvamatu haigus: temaga diagnoosida ja muid defekte. Põhinedes sellel ja saadi 4 vormid patoloogia:

1. Anomaalia Arnold Chiari Type 1 - mis see on omamoodi haigus? Tavaliselt ei põhjusta muid probleeme lapse arengut. Struktuursed muutused aju ei esine, mandlid asuvad emakakaela piirkonnas.
2. Teist tüüpi sündroom. Väikeaju osaliselt nihkunud koljupõhimiku auk, samal ajal on olemas mitmeid embrüo kõrvalekalded lülisamba, aju ja seljaaju.
3. Haigus on kolmas tüüp. Struktuur on tagaaju täielikult nihkunud koljupõhimiku auk. song on moodustatud selle tsooni.
4. Arnold Chiari haigus on neljas tüüp. Seda iseloomustab väikeaju hüpoplaasia - vähesest arengust. Kuid ta ei liigu ja on sageli seotud vesipea ja kaasasündinud tsüste tagumise kraniaalne lohk.

Arstid ütlevad, et tagasilükkamine 2., 3. ja 4. tüüpi sageli diagnoositud koos teiste tõsiste puuetega lapse arengut: heterotoopia ajukoore, Subkortikaalsetes struktuuride hüpoplaasia, kõrvalekallete kohta mõhnkeha , ja nii edasi.

Peamised sümptomid

Nagu juba mainitud, kui haiguse staadiumist on väga kerge ja aju on puudutanud veidi haigus võib tekkida peaaegu kogu oma elu, häirimata inimene. Aga see on haruldane nii. Tavaliselt püsiva ja korrapärase peavalu - peamine sümptom see haigus on anomaalia Arnold Chiari tüüp 1. Sümptomid selle vormi migreeni, välja arvatud need: valu kaela, tinnitus, iiveldus ja oksendamine, nõrkus kätes, tundlikkust jäsemete kaotus, ees silmist ja kahelinägemine, ebakindel kõnnak, ebaselge kõne, ja hingamisraskused.

Seoses sündroom teist tüüpi, mis on ohtlikum ja keeruline, selle iseloomulikud sümptomid ilmuvad varsti pärast sündi või väga noores eas (sageli koolieelses). Tavaliselt vilistav on lärmakas hingamine imikutel, nõrk cry, hingamine ja neelamine. Selline vastsündinute kohe taastunud ja üritavad päästa läbi operatsiooni. Sellistel juhtudel peamine - ei jäta hetkel, kui saate veel päästa lapse elu.

muid märke

Nad täheldatakse raskemate sündroom. Algallikatest müokardi aju või seljaaju on sageli märke kõrvalekaldeid Arnold Chiari 1 tüüp ei ole nii hirmus, kui tema alaliigid. Neid iseloomustab mitte ainult kahelinägemine, kuid täielik pimedus, teadvuse kadu, koordinatsiooni kadumine, värinad jäsemete urineerimishäired, lihasnõrkus, tundlikkuse kadu suur osa keha (mõnikord terve pool keha).

Arengu eri mõjud tervisele võib põhjustada anomaalia Arnold Chiari tüüp 1. Keskmine eluiga ja selle tavapärase sõltub kiire ja täpne diagnoos. Ainus tuvastama patoloogias on MRI (magnetresonantstomograafia) aju. See nõuab patsiendi seisund täielik liikumatus, nii aktiivne beebidele surmatakse eriline ravimid. Tänu selle seadme uurivad ka selg, seljaaju, emakakaela- ja rindkere skeleti. MRI võimalik tuvastada mitte ainult sündroom, kuid kõik patoloogiate, mis kaasnevad haigusega.

komplikatsioonide

Töötada erinevaid patoloogiaid provotseerida anomaalia Arnold Chiari 1. tüüpi. Tagajärjed võivad olla väga erinevad: kroonilisest arahnoidiidi ja lõpetades parenchymal koldeid aksoni. Eriti heledalt need tüsistused esinevad taustal vereringehäired närvi kudedes. Neuropsühhiaatriliste häired, sel juhul ilmuvad hiljem ja testitud kujul viivitusi arengu paraplegia. Kui anomaalia areneb väga järk-järgult, see viib vesipea - liigne vedeliku kogunemine vatsakese süsteemi aju.

Lisaks Arnold Chiari sündroomi võivad põhjustada nii tugev kokkusurumine seljaaju see inimene täiesti halvatud. Vastavalt selle negatiivse mõju sageli hakkavad moodustuma tsüstid ja õõnsusi lülisamba: nad saavad vedelik, mis murrab seljaaju töö. Samuti on võimalik tüsistuste hingamine, kuni see peatub. Mõnikord arstid registreeritud patsientide kongestiivse kopsupõletik - see muutub tingitud asjaolust, et isik kaotab võime vabalt liikuda.

konservatiivne ravi

Sündroomi töödeldi kahel meetodil. Arstid valitud konservatiivsed või kirurgilise path sõltuvalt nähud ja sümptomid avalduvad patsiendile raskusest inimese seisundit, tüsistused ja tagajärgede raviks. Mõnikord üksnes ravimid võivad võidelda haiguste nagu Arnold Chiari tüüp 1 anomaalia. Millist ravi? Esiteks, arst juhib pidevalt rutiinkontrollimiste patsiendi, suunab ta nõustamine erinevate spetsialistide, kes pärast asjakohast konsulteerimist võtavad asjakohaseid meetmeid.

Kui patsient kaebab valu kuklaluus piirkonnas, pea- või kaelapiirkonda ta ette valuvaigisteid ja põletikuvastaseid aineid, samuti ravimid, mis aitavad lõdvestuda lihastele. See on väga kasulik ja eriline ravivõimlemine - harjutus, mille eesmärk on kõrvaldada värisedes jäsemetes, normaliseerimine koordineerimine. Nendel eesmärkidel nagu ette aktiivse tööteraapia. Ja veel on kasulik istungid logopeed, kes suudab kõrvaldada kõnehäired. Kõik need meetodid võivad viivitada või täielikult vältida läbiviimise agressiivsem ravi - operatsiooni.

kirurgilist sekkumist

See juhtub, et eespool nimetatud meetmed ei aita - aktiivselt jätkuvalt arendada ja pakkuda hunnik vaeva Arnold Chiari tüüp 1 anomaalia. Ravi siis muutub dramaatiliselt: arst hakkab valmistama isik operatsiooni. Neurokirurgilised operatsioon toimub kolme eesmärke. Esiteks, et kõrvaldada selline tõsine haiguse tunnused, nagu teadvuse kaotus, nägemishäired, lihaste nõrkus. Teiseks peab meede aitab eemaldada esmane allikas sümptomid - kõrvaldada compression aju. Kolmandaks kasutades operatsiooni tulemus määra liikumise likööri.

Sekkumine peatab protsessi struktuuri muutus selg ja hallolluse: tulemusena sümptomid kaovad, patsiendi hakkab end paremini. Tüüpiliselt kirurgide tagumisest otsast eemaldatud kraniaalse fossa luu fragment: space suurendab ajus, hallollus lakkab nihutada ja pigistatakse. Samuti väheneb koljusisene rõhk. Lisaks peavad arstid kasutavad aktiivselt tehnikaid nagu pookimise ja sulgemise lülisambakanalisse.

ennetamine

See laps ei ole eespool nimetatud probleemid, rase ema peaks olema tõsiselt oma positsiooni. Esiteks tuleb kõik võimalikud kõrvalekalded, mis võivad tekkida lootel: väärarenguid neuraaltoru, Downi sündroom, Arnold Chiari tüüp 1 anomaalia. Mis on selle haiguse miks need tekivad, ning milliseid meetmeid saab võtta, et vähendada riski neid ja teisi kõrvalekaldeid, peaks teadma iga rase ema. Pädev ja teadlik rase naine on võimalik vältida kõiki tegureid, mis avaldavad negatiivset mõju teket embrüo.

Teiseks, naine on kohustatud täielikult süüa, süüa erinevaid tervislikku toitu: kala, liha, puuviljad, köögiviljad ja teraviljad ja piimatooted. See on rangelt keelatud alkoholi. Samuti pead loobuda suitsetamisest, rääkimata ravimite ja raske narkootikume. Iga ravim, isegi homöopaatiliste rase ema võtab ainult pärast arsti retsepti. Kolmandaks naine on ka palju kõndida, hingata värsket õhku, et liikuda palju. Umbes närvid, emotsioone ja negatiivsed emotsioonid on unustada, nautides oma positsiooni ja saada kõige rõõmu elult.