Kuidas probleemi lahendada veregrupi ja Rh faktor

Probleemide lahendamisele geneetika vere grupp - see ei ole ainult põnev ajaviide õppetunnid bioloogia, vaid ka oluline protsess, mida kasutatakse praktikas erinevates laborites ja meditsiini-geneetilise konsultatsioone. Leidub funktsioone, mis on otseselt seotud pärandist geenid inimese veregruppide.

Erinevates teostustes salvestamise inimese veregrupi

Veri on vedelas keskkonnas organismi ja seal moodustuvad elementide - erütrotsüütide ja vedel plasma. Juuresolekul või puudumisel ainete inimverd programmeeritakse geneetilisel tasemel ning kuvab vastava kirje probleemide lahendamisel.

Kõige tavalisem peetakse kolme tüüpi salvestamist inimese veregruppide:

1. Vastavalt AB0 süsteemi.
2. Vastavalt olemasolu või puudumine Rh tegur.
3. Süsteem MN.

AB0 süsteemi

Lähtuvalt sellest tüüpi kirje on geen interaktsioonid kodominirovanie. Ta täpsustab, et geen võib esindada rohkem kui kaks erinevat alleeli, ja igaüks neist on inimese genotüübi on oma ilming.

Et probleemi lahendada veregrupi peaks meeles pidama teise reegli kodominirovaniya: puudub retsessiivne või domineeriv geenid. See tähendab, et erinevate kombinatsioonide alleele võib pakkuda mitmesuguseid laste.

Geen selles süsteemis on vastutav välimus antigeeni A pinnale erütrotsüütide geeni B - moodustumine antigeeni pinnal nende rakkude ja geenide 0 - puudumise kohta konkreetse antigeeni. Näiteks kui inimesel genotüübiga registreeritakse IAIB (geeni I kasutatakse probleemi lahendamisele geneetikat veregrupi), erütrotsüütide viibivad oma mõlema antigeeni. Kui ta ei ole neid antigeene, kuid esinevad antikehad plasmas "Alpha" ja "beeta", see on kirjutatud nii genotüübi I0I0.

Põhineb vereülekannete doonorilt retsipiendile. Tänapäeva meditsiin jõudsime järeldusele, et parim vereülekande juhul, kui doonor ja retsipient on sama veregrupp. Kuid tegelikkuses võib see olla olukord, kui sa ei leia õige inimene sama veregrupp nagu ohver, kes vajab vereülekannet. Sel juhul fenotüübiliste funktsioonid on esimese ja neljanda rühma.

Inimesed esimese rühma pinnal erütrotsüütide antigeenide puuduvad, mis võimaldab valada verd ühelegi teisele isikule koos vähemalt tagajärjed. See tähendab, et selliseid inimesi on universaalne rahastajatega. Kui tegemist on rühm 4, selliste organismide kuuluvad universaalteenuse saaja, t. E. Nad võivad sisendama verd iga doonor.

Väljakutsed rühma vere nõuda teatud dokumente genotüüpide. Siin on 4 inimrühmade olemasolu antigeenide pinnal punaliblede ja nende võimalik genotüüpide:

I (0) -rühma. Genotüüp I0I0.

II (A) -rühma. Genotüüpide iaia või IAI0.

III (B) -rühma. Genotüüpide IBIB või IBI0.

IV (AB) -rühma. Genotüüp IAIB.

veregrupi Rh faktor

Teine võimalus viidata veregrupi isik põhineb olemasolu või puudumine Rh. Ka seda on keeruline valk, mis on toodetud veres. See on kodeeritud mitmete geenide paaridena, kuid mis määratlevad rolli geene, mida tähistatakse tähtedega D (Rh positiivne või Rh +) ja d (Rh negatiivse või Rh). Seega üleandmise see märk on põhjustatud monogeensete pärandist, kuid mitte kodominirovaniem.

Väljakutsed veregrupi otsusega eeldab järgmisi kirjeid genotüüpide:

• Inimesed Rh-positiivne veregrupp genotüüpide on DD või Dd.
• Inimesed Rh-negatiivne genotüüp on kirjutatud nagu dd.

süsteemi MN

See salvestus meetod on rohkem levinud Lääne-Euroopas, kuid võib kasutada ka probleemi lahendamisel on veregrupp. See põhineb ilming kaks alleeli, mis päritakse kodominirovaniya tüüp. Kõik need alleelid on vastutav valgu sünteesi inimese veres. Kui genotüüpi organismi kombinatsiooni MM, vaid ühte liiki valku esineb nende veres, mis on kodeeritud vastava geeni. Kui selline muutus genotüübi MN plasma on kaks erinevat tüüpi valk.

Väljakutsed veregrupp süsteem vajab järgmised kirjed MN genotüüpide:

• Rühm inimesi genotüübiga MN.
• Rühm inimesi genotüübiga MM.
• Rühm inimesi genotüübiga NN.

Olemas lahendusi geneetika probleemide

Tehes geneetilise probleemid on vaja järgida järgmisi reegleid:

1. Kirjutage tabeli uuritud atribuute, samuti geenide ja genotüüpide mis vastutavad ilming selle omaduse.
2. Kirjutage genotüüpide vanemad: Esimene kirjalik emas- ja siis mees.
3. Määrata sugurakke, mis annab iga.
4. Trace genotüüpide ja fenotüüpide F1 järeltulijate ja kui töö nõuab, kirjutada tõenäosus nende esinemist.

Ka probleemide lahendamisele geneetika veregruppide nõuab arusaamist tüüpi koostoime, et teil on pakutud avalduse. On see sõltub edusammudest lahendusi, samuti saab ennustada tulemusi ületamine ja võimaliku tõenäosus zygotes. Kui samadel tingimustel sobivad kahe või Bole tüüpi geeni interaktsiooni on alati olnud kõige lihtsam neist.

Ülesanded AB0 süsteemi

Bioloogia ülesandeid veregrupp AB0 süsteem lahendada järgmised:

"Naine, kes on esimese grupi verd, oli abielus mees neljanda veregrupi. Määrata fenotüübi ja genotüübi nende lapsed, samuti esinemise tõenäosus zygotes erinevate genotüüpide. "

Esiteks peame teadma, millised geenid mõned ilming märke öelda:

Siis me kirjutada genotüüpide vanemad ja nende sugurakkude:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Edasi me ületada meie omakorda tuletatud sugurakkude kokku. Võite kasutada grill Penneta:

Kuna tõenäosus moodustamise sugurakke mõlemad vanemad 50%, siis iga 4 variante laste genotüüpide võib esineda 25% tõenäosusega.

Probleemide lahendamisele: veregrupp, Rh faktor

Ülesannete lahendamiseks Rh tegur, mida saame kasutada tavalisi eeskirju monogeensete pärandist tunnused. Näiteks on meil mees ja naine olid abielus ja mõlemad olid Rh-positiivne heterozygotes. Esimene kirje me kirjutada tabeli geenid ja nendega seotud fenotüübiliste tunnuste:

Siis me salvestada genotüüpide vanemad ja nende sugurakkude:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Teiseks Mendeli seadus sätestab, et ületamisega kaks heterozygotes dekoltee fenotüüp 3: 1 ja genotüüp 1: 2: 1. See tähendab, et saame laste positiivne Rh tegur 75% juhtudest ning negatiivse Rh tegur, mille tõenäosus on 25%. Genotüüpide võib olla järgmine: DD, Dd ja dd vahekorras 1: 2: 1 võrra.

Üldiselt probleemi veregrupi ja Rh faktor on lahendatud palju lihtsam kui Euroopa AB0 süsteemi. Et teha kindlaks, Rh faktor vanemate ja nende laste tulevik on oluline pereplaneerimise, t. Et. On juhtumeid, kus Rh-konflikt, kui ema Rh + ja lapse Rh-, või vastupidi. Sellistel juhtudel on raseduse katkemise ohtu, et rasedad naised täheldatud institutsioonidega.

Väljakutsed vere süsteemi kaudu MN

Geneetiline probleeme seda tüüpi täheldatud kodominirovaniya reeglid aga lahendus lihtsustab juuresolekul ainult kahte tüüpi alleele. Oletame meest genotüübiga MN abielus naised sama geenid. See on vajalik, et määrata kindlaks fenotüübi ja genotüübi laste, samuti tõenäosus nende esinemist.

Sel juhul salvestamise geenide ja tunnused ei ole vajalik, t. Et. Tähistused on tavapärased ja ei mängi suurt rolli probleemi lahendamisel.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: mnm N.

Kui te värvi iluvõre Penneta, saame sarnane pilt nagu monogeensete pärandist. Kuid lõikamist genotüübiga 1: 2: 1 ühtib lõikamise ja fenotüübiliselt, t siia iga alleel on oma ilming ja domineeriv ja retsessiivne geenid puuduvad ... Laste genotüübiga MN sünnib tõenäosusega 50%, kui laps genotüübiga MM või NN ilmub tõenäosusega 25% iga.