Lorista H

H Lorista sisaldu rühm antihüpertensiivsete ravimitega. Kompositsioon vastavalt ravim on toimeainete losartaankaaliumist ja hüdroklorotiasiid. H Lorista Tabletid kaetud kollase (kollakasroheline) värvi kilekate. Nad on vormis ovaalsed, veidi kaksiknõgusad, ühel küljel on oht.

Abikomponentidena: mikrokristalne tselluloos, modifitseeritud tärklis, magneesiumstearaat ja laktoosmonohüdraat. Ümbris koosneb tablettide kombinatsiooniga ainete makrogool 4000, talk, gipermelloza, titaandioksiid (E171), kinoliinkollane värvaine (E 104).

Lorista N kasutatakse hüpertensiooni raviks isikud, kes on ette kombineeritud ravi. Selline ravim on efektiivne vähendada tõenäosust kardiovaskulaarse haigestumuse ja suremuse vasaku vatsakese hüpertroofia.

Lorista N. juhendeid

Ravimite suukaudselt toidust sõltumatust. Lorista H võib kasutada kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ainetega.

Esmase ja doose soovitanud üks tablett üks kord päevas. Enamik antihüpertensiivset toimet võib eeldada kolme nädala jooksul pärast ravi. Saavutamaks rohkem väljendunud tulemusena võib suurendada maksimaalset annust (kaks tabletti päevas).

Juhul bcc vähendatud näiteks diureetikumide Lorista H soovita alustada pärast nende kõrvaldamist. Selle põhjuseks on asjaolu algannust losartaan hüpovoleemia on 25 mg / päevas.

Eakatel patsientidel ja neerupuudulikkusega patsientidel kõrge tase, sh dialüüsravi, korrigeerimise esialgne summa on vajalik ravi.

Täheldatud kõrvaltoimed nagu:

• peavalu, väsimust, peapööritust (mittesüsteemne ja süsteemne), unetus;
• tahhükardia, südamepekslemine, annusest sõltuv hüpotensioon (ortostaatiline);
• ilmumist ülemiste hingamisteede hingamisteede nakkusi, köha, turse nina limaskesta, farüngiit;
• seedehäired, kõhulahtisus, hepatiit, kõhuvalu, iiveldus, maksatalitluse häire, suurenenud bilirubiini ja maksaensüümide aktiivsuse;
• seljavalu, liigesvalu, lihasvalu;
• aneemia;
• hüperkaleemia suurendada uurea ja kreatiniini vereseerumis mõõdukalt kontsentratsiooni tõus hematokriti ja hemoglobiini;
• allergilised reaktsioonid vormis sügelus, angioödeem, urtikaaria, anafülaktilised reaktsioonid;
• asteenia, valu rinnus, perifeerne turse, väsimus.

Ravim ei ole näidustatud anuuriana väljendatakse häire maksa ja neerude funktsiooni, dehüdratsioon, hüperkaleemia, hüpokaleemia tulekindlate, laktaasi puudulikkus, arteriaalne hüpotensioon. Ravimid vastunäidustatud rasedatel ja imetavatel, lapsed alla kaheksateistkümne aasta vanused inimesed, kes on ülitundlikud ravimi komponentideks, samuti sulfoonamiidi derivaadid. Juhul loomise ajal rasestuma ravimi tuleb loobuda.

Peab olema ettevaatlik in vastuvõtuga veresoonkonna vedeliku ja elektrolüütide tasakaalu, kahepoolse arterite kitsenemusega (ühte või mõlemasse neeru), diabeet, bronhiaalastma, samaaegne kasutamine NSAID, samuti süsteemse vererõhu haigused.

Tavaliselt patsientidel ei ole häiritud tähelepanu ja kontsentratsiooni, võttes samal ajal ravimi. Mõningatel juhtudel võib agent provotseerida peapöörituse ja hüpotensiooni tegutsedes kaudselt psühhofüüsikalised seisundist patsientidel. Selleks, et vältida negatiivset mõju, tuleb patsiente hinnata asutuse ravivastust enne algust tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu.