Lümfogranulomatoos - sümptomid, põhjused, ravi.

Lümfogranulomatoos (või Hodgkini tõbi) on lümfoidkoe haigus, mida iseloomustab hiiglaslike patoloogiliste rakkude esinemine lümfisõlmede uurimisel mikroskoobi all. Hodgkini tõbi on pahaloomuline onkoloogiline haigus.

Kokku eristatakse nelja tüüpi lümfogranulomatoosi, mille sümptomid erinevad üksteisest - nodulaarsest skleroosist, lümfoidse vähenemisest, segatud rakulistest ja lümfiohistüootsetest. Hodgkini tõvega puudub skleroos ja nekroos või nõrk ekspressioon ning Berezovski-Stenbergi rakud on vähesed ja nende olemasolu näitab, et haigus areneb ebatüüpilisel teel.

Lümfogranulomatoos - sümptomid

Haigus hakkab arenema lümfisõlmedes, levib ka teistesse elunditesse ja kudedesse, millega kaasnevad märgid üldistest mürgistustest. Peamised kliinilised sümptomid tekivad siseorganite kahjustuste põhjal, kuid esmaseks sümptomiks on lümfisõlmede laienemine, alustades emakakaela sõlmede katkestamisest.

Mõjutatud lümfisõlmed on kergelt mobiilsed, tiheda konsistentsiga, palpeerimisel pole valusad. Selle haiguse kujunemisega ühendatakse lümfisõlmed suurte konglomeraatidega. Mõnel juhul on patsientidel täheldatud sümptomeid nagu õhupuudus, köha ja tihendus madalama vena-kaava piirkonnas - need kõik on tingitud lümfogranulomatoosist, selle põhjuseks võivad olla järgmised: suurenenud lümfisõlmed mediaaniidi piirkonnas, mis on fluorogrammil selgelt näha.

Muudel juhtudel areneb haigus väga kiiresti ja sellega kaasnevad mittespetsiifilised sümptomid, kus esmaseks on lümfogranulomatoosi määramine väga raske. Haiguse kiire arengu sümptomid - terava temperatuuri tõus ja kehakaalu kiire kaotus. Seda tüüpi patoloogiatega seotud lümfisõlmed hakkavad pärast esmaste sümptomite avaldumist suurenema.

Arenenud Hodgkini tõvega on peaaegu kõik süsteemid ja elundid läbinud patoloogilise protsessi. Põrna lüüa on täheldatud 30% -l kõigist patsientidest. Lisaks on tihtipeale kahjustatud kopsukude ja täheldatakse sageli pleuriõõnes vedelikku , mida on lihtne näha röntgenikiirgus. Samuti lümfogranulomatoos levib aktiivselt lümfisõlmedelt teistesse elunditesse, nagu hingetoru, söögitoru ja süda. Lümfisõlmede infiltratsioon näitab, et patsiendil on lümfogranulomatoos, mille korral sümptomid erinevad sõltuvalt kahjustuse fookusest. Sellise haigusega täheldatud peensoole ja mao pealetung on haruldane.

Väga sageli mõjutab Hodgkini haigus inimese luusüsteemi, eriti laieneb rinnale, selgroolüli, ribi ja vaagnakontele.

Lümfogranulomatoosiga seotud andmete analüüs

Lümfogranulomatoosiga patsiendi kliinilise analüüsi tegemisel haiguse arengu hilises staadiumis ilmneb peaaegu igal juhtumil leukopeenia, trombotsütopeenia ja aneemia esialgses faasis pooltel patsientidel väike neutrofiilne leukotsütoos.

ESR-i tõus ei ole haiguse spetsiifiline sümptom, vaid see peegeldab patoloogilise protsessi aktiivsust. ESR-i suurenemine on tavaliselt seotud globuliini ja fibrinogeeni hulga suurenemisega.

Lümfogranulomatoos - ravi

Kõige efektiivsem lümfogranulomatoosi ravi, nagu enamik teisi vähktõve ravimeid, on kemoteraapia. Patsiendi ravi meetod valitakse haiguse histoloogilise variandi, staadiumi ja üldise ajaloo andmete põhjal. Keemiaravi on väga pikk raviprotsess, mis kahjuks tekitab palju komplikatsioone, kuid see võimaldab pika aja jooksul pikendada patsiendi elu lümfogranulomatoosiga.