Marshal sündroom: kirjeldus, põhjused, diagnoosimisel, sümptomid ja ravi

Sündroom perioodilise palavik, aftoosne stomatiit, neelupõletik ja emakakaela põletik, samuti kannab nime Marshall sündroom, viitab üks haruldane ja vähetuntud lastehaigused. Asjaolu, et sündroom on marssal lastel ja kuidas seda ravida, arutatakse käesolevas artiklis.

Päritolu haiguse

Esimesed haigusjuhud puhangute Marshall sündroom on dokumenteeritud 1987. Tol ajal, meditsiin on teavet kaksteist nagu pretsedendid. Kõikidel juhtudel oli sarnane haiguse käik: reeglina olid need korduvad hood palaviku, kus patsient on stomatiidi ja napuhanie emakakaela lümfisõlmed. Inglise keeles see sündroom on oma nime, moodustatud suurtähtedega peamine sümptomid. Prantsusmaal nimetati ta marssal. Sündroom sai tähistust kodumaise meditsiini.

sümptomid

Uuringu käigus selle haiguse Prantsuse teadlased, leiti, et kõige sagedamini see haigus mõjutab lapsi vanuses kolm kuni viis aastat.
Peamised tuntud ilmingud haiguse on nüüd regulaarne, kuid harva, tavaliselt perioodilisus üks või kaks korda kuus, temperatuur hüppab. Sellisel juhul laps täheldatud katarraalne sümptomid nagu paistetus lümfisõlmed kaela ja all lõualuu, samuti põletik suus ja neelus. On leitud, et selle haigestumise esinemise lastel on midagi pistmist nende kodakondsusest või soost ega muude lisaseadmetega. Ilminguid sündroom ka ei ole selgepiiriline geograafiliste Nännipiha.

spetsialistide prognoos

Enamasti sümptomid võivad kesta neli kuni kaheksa aastat, mille jooksul kordub perioodiliselt oma tüüpiline ilmingud Marshall sündroom. Haigusnähud pärast ägeda haiguse kulgu tavaliselt kaovad jäljetult. Lapse arengu käigus haigus ei peatu ja ei aeglusta.
Arstid tähele, et prognoos lastele, kes on olnud diagnoos on positiivne. Pärast täielikku taastumist on täielik puudumine ägenemiste ja dalneshem normaalse kehalise, vaimse ja neuroloogilised lapse arengut.

Sümptomite leevenemine

Üks olulisi tunnuseid sündroom on hood väga kõrgel temperatuuril. Tavaliselt ulatub see 30-9 kraadi ja üle selle. Mõnikord termomeeter väärtusi võib jõuda tasemele kolmkümmend üheksa ja viie, veelgi harvem - väärtuste üle neljakümne.
Tüüpiliselt kasutada vahendeid, et vähendada soojuse tagajärjed ei ole olulised, et ravida haigust Marshal. Sündroom võib peatada ainult Sellise kombineeritud ravi korral. Tavaliselt on see teraapia gormonosoderzhaschimi narkootikume.

Kõrvaltoimete sümptomite

Lisaks juba mainitud varem palavik, üldine madalseisus, iseloomulik voolu tõsiseid haigusi võib näidata ka sellise haiguse nagu Marshall sündroom lastel. Diagnoos lastel on raske, kuna arvukus tuntud teaduse sümptomid on sarnased teiste külmetushaiguste. Patsiendid võivad kogeda nõrkus, suurenenud agressiivsust. Lisaks väga tihti lapse lisaks kõrgel temperatuuril, seal on külmavärinad, valu lihastes, luudes ja liigestes. Haiged ja kaebavad tugevat peavalu haiguse marssal. Sündroom võib põhjustada ka kõhuvalu, veelgi harvem täheldati juuresolekul oksendamine.

Vaatamata sellele, et Marshall sündroom sümptomid on väga sarnased sümptomid nohu, tavaliselt kaugemale infektsiooni nähud ei ole võimalik tuvastada. Mõnikord mõned lapsed võivad esineda ärritust ja punetust limaskesta silmad ja pisaravool, köha, ninakinnisus ja eritis see. Närvihaiguste ja allergilisi reaktsioone, samuti muid sümptomeid ei täheldatud.

Esinemise ägeda

Kõrgendatud temperatuuri tavaliselt on mures lapse kolm kuni viis päeva. Kuid isegi palaviku ajal, mitte iga lapsel tekib terve hulk sümptomeid, mida peetakse tüüpiline selle haiguse marssal. Sündroom avaldub tavaliselt lümfisüsteemi valdkonnas kaela. Sel juhul sõlmede paisuda kuni neli või viis sentimeetrit, nad muutuvad tihe ja isegi natuke valus. Enamikul juhtudel turse sõlmede muutub nähtav palja silmaga, mis muutub kõige levinum põhjus otsib arstiabi. Tavaliselt lümfisõlmed mugavalt teiste kehaosade kui haigus ei ole muutuda.

sümptomiga

Üldjuhul lisaks reaktsioone osa lümfisüsteemi, et lapsel on kurgu ärritus, tavaliselt kujul neelupõletik või tonsilliit. See võib toimuda kerge vorm, kuid on juhtumeid, kui haigus avaldub tugev õitsema üks või mõlemad mandlid. Meditsiinis, isegi teadaolevatele tonsillektoomia sisse svzya haigus. Andmed Kreeka teadlased öelda kolmkümmend protsenti laste Marshall sündroom sümptomid nende seas, kes on läbinud seda protseduuri. Samal ajal, nende Ameerika kolleegid öelda kakskümmend kaks otsa 117 laste opereeritud koos kohalolek tonsilliit ja muud sündroomid marssal. Viis neist olid kõik tuntud teaduse haiguse sümptomeid. Kõik lapsed lisaks Mandlipõletik kannatas punetus kurgus, kuid küpsusastmest tonsilliit oli kõik erinevad Oli lapsi ilma Raid, kuid olid ka raskemad haiguse kulgu. Üldjuhul möödumisel äge mandlid peenestada ja ei häiri lapse. Põletik ka kaob iseenesest.

Vähem Lisaks põletik mandlid ja lümfisõlmede leidub lapsi ärritust suu limaskesta. On täheldatud kolme kuni seitset juhul kümnest.

keerukust diagnoosimiseks

Probleem diagnoosi seostatakse tegur, mis väikelastele on väga raske leida kõik vajalikud funktsioonid haiguse diagnoos on nii raske kui Marshall sündroom. Diagnoos on sageli raske, sest lapsed vanuses kolm kuni viis aastat on ebatõenäoline, et kurdavad vanemad peavalu või ebamugavustunne valdkonnas mandlid. Lisaks mõnikord haigusnähte avalduvad mitte kõik korraga või pärast teatud aja jooksul.

Laboratoorsed uuringud tavaliselt näitavad kõrgendatud tase settimine punaste vereliblede sisaldust veres, samuti võimalikku peegeldus põletikulised protsessid kujul taseme tõusule valgeid vereliblesid. Ka muud muutused valgu protsendi plasmas. Üldjuhul sellised hüppeid üksikute vererakkude kiiresti normaliseerunud. Lisaks nendele muutustele koosseisu plasma ei ole enam tüüpiline selle sündroomi ikooniks sündmused ei leitud.

ravi

Teadus ei ole ikka veel konsensust laste raviks, kes on diagnoositud marssal sündroom. Ravi üksikute sümptomid, nagu palavik, nohu, ei ole mingit mõju. Tavaliselt saavad palavikku alandav ravimid sümptomite leevendamiseks haiguse tuttav nagu palavik, peavalu ja külmavärinad on ebapiisav. Statistika ütleb, et selleks, et taastada piisavalt tonsillektoomiat omakorda. Analüüs operatsioonijärgse ütleb, et seitse kümnest juhtudel ectomy täielikult peatada haiguse. Kuid mitte kõik teadlased nõus, et see ravi on nii võimas mõju paranemise

Teine võimalus ravida sündroom on kasutada sellist preparaati tsimetidiin. Nagu praktika näitab, on võimalik taastada tasakaal T-abistaja rakud ja blokeerida retseptoritega T-supressorid. Selline ravi soodustab paranemist kolme neljandikku patsientidest, kuid laialt levinud, seda ravi ei ole saanud.
Järgmises ravimeetod on steroidide kasutamine. See ravi on mõju igas vanuses, iga kord, kui on tuvastatud Marshall sündroom. Lastel ravi kasutamist booli või käigus paar päeva. Tavaliselt on need protseduurid aitavad vabaneda soojust, kuid ei välista korduvad rünnakud. Hoolimata olemasolevatest vastupidisel seisukohal, nimelt et steroidid võivad lühendada vähendamise, ravi on kõige laialdasemalt kasutatud professionaalide seas. Selle abil ravida valik langeb sagedamini ravimi prednizolina mis on kehtestatud arvutamise lapse 2 mg iga kehakaalu kilogrammi kohta. Tuleb meeles pidada, et valik steroidi manustamist ja nimetamine arst tuleks tegeleb ainult!