Ravimi "Leykostim": kasutusjuhised, tegelik kolleegide

Mis on ravimi "Leykostim"? Juhendid, vabanemisega vormis, näidustused ja vastunäidustused see ravim, mida kirjeldatakse allpool. Samuti ütleb teile, mida analoogid on olemas see tööriist on lisatud selle koostist, ja nii edasi.

Kuju, pakend, osa ravimi

Mis kujul ei ravimi "Leykostim"? Toote kasutamise lahendid et aktiivne ravim valmistatakse lahusena nahaaluse või intravenoossel manustamisel.

Toimekomponent aine filgastiim. On rekombinantse granulotsüütide kolooniaid stimuleeriva faktoriga. 1 ml ravimi Lahus võib sisaldada 300 mg (30 miljonit. RÜ), 600 mg (60 miljonit. RÜ) või 150 mikrogrammi (15 miljonit. I.U.) filgrastiimi.

Nagu abiaineid, siis nende kasutamist mannitool, naatriumatsetaati trihüdraate dekstraanist, äädikhape, polüsorbaat ja süstevett.

In Pakendilahenduse müüakse "Leykostim"? Kasutusjuhend varjatud pappkarbis koos ühe või viie Ravimiviaalid.

Omadusi ravimi

Mis on toimemehhanism ravimi "Leykostim"? Kasutusjuhend, arstid ülevaateid öelda, et see on ravim-immunomodulator. On ülipuhastatud mitteglükoliseeritud valk, mis on reguleeriva mõju arengule ja liikumise (luuüdist verre) küpsete neutrofiilide.

Pärast kasutuselevõttu ravimi suurendab oluliselt neutrofiilide arvu veres ja ainult veidi - monotsüüdid. See juhtub 24 tunni jooksul.

Kasv vere neutrofiilid on annusest sõltuv. Generation bioloogiliselt aktiivsete valkude, st filgrastiimist mis normaliseerib vohamist ja diferentseerumist toimetab bakteri- Escherichia coli. Muide, viimane tõttu võimalusi kaasaegsete geenitehnoloogiat, täiendatud geeni granulotsüütide kolooniat stimuleeriv inimfaktori.

Vastavalt oma põhimõtte mõju organismile ravim on sarnane granulotsüütide kolooniat stimuleeriv faktor, mis on loodusliku päritoluga. Ainus erinevus on faktid, et "Leykostim" (lahus) ei glükosüülitud ja on N-terminaalne aminohape Jääk metioniini.

Tunnused ravimi

Millised omadused on ravimi "Leykostim"? Kasutusjuhendis märgitakse, et see tuleks kasutada diagnoosimisel neutropeenia, kes läbivad keemiaravi. Ka see ravim on väga efektiivne kroonilise neutropeenia. See on tingitud asjaolust, et ta on võimeline taastama optimaalne arv neutrofiilide inimkeha.

Kasutades preparaadi ennetamiseks, mida patsient saab oluliselt vähendada esinemissagedus neutropeenia, samuti vähendada keerukust voo ja kestusperioodiga haigus. Selline kokkupuude takistab nakkushaiguste komplikatsioone, vähendatud patsiendi haiglas viibimise aeg, lubab keemiaravi väljumata termineid, mis on kehtestatud üldine ülesehitus ravi.

Kuna inimese keha toimib "Leykostim"? Toote kasutamise näitab, et selle uimasti panustab suunas perifeersetes vererakkudes enne vereloomet, mis koguti cytapheresis (st eraldades verest rakulise kombinatsioon koos valikulise eemaldamise) ja manustada patsiendile pärast käigus suurtes annustes keemiaravi.

Omakorda süstitud rakud (varre), millel hematopoeetiliseks funktsiooni, vähendatud immuun- ja vereloomesüsteemi, samuti riski vähendamiseks ja raskusest nakkus- ja komplikatsioone verevalumitega.

ravimeid ohutuse

See on ohutu inimese ravimi "Leykostim"? Käsitsi riigid, et see ravim võib kasutada nii lastele kui täiskasvanutele. Samuti on ohutu kõigile inimestele tsütotoksilist kemoteraapiat saavatel.

Patsiendid, kellel immuunpuudulikkuse viirus taotluse lahendus näeb optimaalselt neutrofiilid ja annab võimaluse jälgida kõik soovitatud annuseid retroviirusevastaste või kemoteraapia.

Selle toote kasutamisel HIV replikatsiooni ei täheldatud.

farmakokineetika

Mis farmakokineetiliste on "Leykostim"? Instruktsioon näitab, et kontsentratsioon toimeainet käesoleva aineks on otseses sõltuvuses manustatud annusest.

Pärast subkutaanset manustamist suurim ravimi kogus veres täheldatud pärast umbes 8-15 tundi.

Poolväärtusaeg "Leykostima" aktiivne materjal on kolm kuni neli tundi. Filgrastim metaboliseeritak peptiide. Umbes 1% toimeainet ilmub muutumatul kujul uriiniga.

Filgrastim akumulatsiooni inimkehas ei esine isegi pärast pikaajalist kasutamist ravimi (kui ravi ületab kuus). Sel perioodil oma poolväärtusaeg on sama.

Näidustused

"Leykostim" Ravim on ette nähtud järgmistel eesmärkidel:

• vähendamiseks neutropeenia kestuse voolu samme 2-4 ning samuti vähendada -st esinemist inimestel kasvajaid nemieloproliferativnymi pärast kemoteraapiat tsütostaatikumidega;
• vähendamiseks ilminguid tüsistused, mis tekivad neutropeenia, samuti vähendamaks ajaline kulg tõbi inimestel toimumas Müeloablatiivne keemiaravi Luuüditransplantatsiooni vajalikkust;
• raku sihtkohtadesse eelnevale vereloomet perifeerses veres eesmärgil lahutades ja siirdades need pärast müelosupressiivsele keemiaravile;
• raviks neutropeeniat inimest HIV-nakkusega (sh edasijõudnud), et vähendada riski nakkushaigused bakteriaalset päritolu;
• raviks kroonilise neutropeenia;
• raku valdkondades enne vereloomet, perifeerses veres tervete doonorite tuleb siirdatud ja eraldage need haige.

Vastunäidustused

Millised on vastunäidustused ravimi on "Leykostim"? Arvustused spetsialistid teatatud järgmistest keeldudest:

• suurenenud üksikute patsiendi tundlikkusest aktiivseks ja teiste koostisosade koostise ravimi;
• Kaasasündinud neutropeenia, raskekujuline voolab sisse tsütogeneetiline häired (Kostmanni sündroom);
• vastsündinu perioodi (eriti esimese kuu jooksul).

Drug "Leykostim": juhendamise ja taotluse

Vaadatud ravimit võib manustada kahel viisil:

• veenisiseselt;
• subkutaanselt.

Annus ja manustamisviis "Leykostima" tuleb määrata ekspertide poolt, sõltuvalt kliinilisest situatsioonist, individuaalsed tunnused patsiendi vajadustest ja haigusest. Siiski tuleb märkida, et arstipraksise on eelistatud subkutaanset manustamist ravimi.

Intravenoosne aktiivset ravimit viaalist poolt süstla ja siis lisati katseklaasi 5% dekstroos. Saadud lahus manustatakse patsiendile pooleks tunniks.

Kuidas taotleda "Leykostim"? Juhised (analoogid selle ravimi arutatakse allpool) ütleb, et ravim tuleb kasutada mitte varem kui päev pärast keemiaravi lõppu.

Ravimi lahus manustati sõltuvalt patsiendi kehakaalust. Influentsamudelilt 5-12 mg 1 kg kehakaalu. Süstid tehakse iga päev sagedusega kord päevas.

Teraapia peetakse ravimi tuleks läbi viia nii kaua kui neutrofiilide arvu veres ei jõua normaalset taset. Tüüpiliselt Ravi kestus on kaks nädalat.

Manustamise ajal spetsialistid on kohustatud regulaarselt määrata leukotsüütide arvu veres. Kui number on suurem kui 50000 / mikroliiri ravim taluda.

Ravi ajal võib patsient tekib trombotsütopeenia. Käesoleval juhul korrata analüüse trombotsüütide arv väärtus hoitakse allpool 100.000 / mikroliitris, siis uurib ajutise tühistamise ravimi või vähendada selle annust.

kõrvaltoimed

Statistika kohaselt ravimi "Leykostim" harva põhjustab kõrvaltoimeid. Siiski saab veel kaasa aidata selliste mõjude nagu:

• düsuuria;
• valu luudes või lihastes;
• alopeetsia;
• hepatomegaalia põrna;
• hüpotensioon (mööduv);
• suurenenud kusihappe ja aluseline fosfataas;
• nõrkus, peavalu ja väsimus;
• allergilised reaktsioonid ravi algust, mis tekivad sageli pärast intravenoosset manustamist ravimi.

Samuti tuleb märkida, et kui vale süsti võib häirida patsiendi ebamugavustunnet süstekohal.

koostoimete

Enne selle ravimi, siis peab välja mõtlema, kuidas suhelda teiste ravimitega "Leykostim". Juhised (INN ravimit kõlab "filgrastiimi") sisaldab kogu teave:

• Ravimi "5-FU" tugevdab neutropeenia.
• Kuna kasvav müeloidrakkude on äärmiselt tundlikud tsütotoksiliste ainete, nimetada "Leykostim" peaks olema päev enne või pärast nende ravimite kasutamisega.
• Vaadatud ravimi kokkusobimatu naatriumkloriidi.
• Kasutades lahendus suunas eellasrakud pärast kemoteraapiat tuleb arvestada, et efektiivsus väheneb, kui kohustus mobilisatsiooni taotlus "karmustiinile" "Melfalaan" ja "karboplatiini".

konkreetseid soovitusi

See ei ole soovitatav määrata "Leykostim" inimesed kahjustatud maksafunktsiooniga ja neeru, filgrastim ohutust ja efektiivsust ei ole nendel patsientidel uuritud.

Patsiendid, kellel on osteoporoos ja mõni muu luuhaigus, kes kasutavad ravimit pidevalt kuus kuud, siis tuleb läbi viia kontrolli luutihedust.

Tõhusust ravimi inimeste väike kogus müeloidse eellasrakud ei ole uuritud. Kuid eksperdid väidavad, et sellistel patsientidel aste arvu kasv neutrofiilide võib olla oluliselt madalam.

Efektiivsus ja ohutus "Leykostima" inimestel kroonilise müeloidse leukeemia ja müelodüsplastilise sündroomi ei ole kindlaks tehtud. Seoses sellega selliste haiguste puhul ei ole kindel.

Monoteraapia peetakse mittenarkomaanidest ennetab aneemiat ja trombotsütopeeniat, mis on põhjustatud müelosupressiivsele keemiaravi. See on vajalik, et määrata kindlaks trombotsüütide arvu ja hematokriti. Eriti ettevaatlik tuleb olla ettevaatlik, kasutades üksikkomponendina või kombinatsioon Kemoteraapiarežiimidele, on tuntud oma võime põhjustada raskekujulist trombotsütopeeniat.

Enne ravi alustamist "Leykostimom" vaja teha üksikasjalik analüüs veres teatud kogus trombotsüütide ja leukotsüütide arv, ja uurida karüotüüp ja luuüdi pildi.

Perioodil ravi on vaja regulaarselt jälgida uriini ja suurus põrn.

Drug "Leykostim": analoogid ja hind

Valgul narkootikume peetakse järgmisi ravimeid: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogeniga", "Leucite", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Mis hind, siis "Leykostima" on väga kõrge. Osta see ravim apteekides Moskvas ja teistes Venemaa linnades võib olla 2500-4500 rubla. Hinda seda ravimit sõltub suurusest ja arvust ampulli pakendis.

Ravimite Arvustused

Kahjuks ülevaated patsientidel, kes võtavad seda ravimit, väga vähe. Vastavalt sellele, et on olemas, ravim kõige sagedamini ette nähtud immuunsüsteemi, samuti tsükliline neutropeenia lastel. Efekt ravimi sellises raskeid haigusi on lühike.

Samuti tuleb märkida, et on patsient iseloomustusi kliinilise kasutamise "Leykostima" laste ja täiskasvanute neutropeenia koos vähi keemiaravi. Ettevalmistus määratud beebidele annuses 5 mg / kg päevas, üsna hästi talutav.

Mõned patsiendid huvitatud küsimusele, millist lahendust on parem: "Leykostim" või "Neupogeniga". Selle tulemusena kliiniliste uuringute viidi läbi tuvastada efektiivsusest ja taluvusest nende esindajatele, jõuti järgmistele järeldustele: korrigeerimise tähtajad neutropeenia pärast kasutades ravimeid mainitud ei eristata. Peale selle on neil täpselt samade näitajatega efektiivsust ja taluvust.