Sündroom lühikese soole: sümptomid, ravi

Arstid ei saa ikka kindlasti öelda, miks mõned inimesed on probleeme seedetrakti. Haavandid, gastriit, refluks ja häireid roojamist kindlalt elu tänapäeva inimene. Seetõttu on paljud ei pööra piisavalt tähelepanu häired. Enamikul juhtudel haiguse on võimalik peatada kupiruya oma ilmingutes. Mõnikord kohandatakse toitumine ja ravimid ei piisa. Kui olukord väljub kontrolli alt, patsiendi läbi operatsiooni.

Resektsioon peensooles - tüüpi operatsiooni. Täna, arstid proovida kasutada ainult siis, kui absoluutselt vajalik. Tõenäosus operatsioonijärgsed komplikatsioonid on väga madal, kuid mitte välistatud. Pikkus käärsoole pärast resektsiooni väheneb mitu korda. Selle tulemusena kaotab keha võime seedida toitu. Patsiendil tekib aneemia ja dehüdratsiooni. Sarnast kliiniline pilt kirjeldab lühikese soole sündroomi. Foto patoloogia, samuti sümptomid ja ravi meetodid esitatakse selles artiklis.

Mis see on haigus?

Vastavalt lühikese soole sündroomi viitab sümptom, mis toimub pärast elundi resektsiooni. See operatsioon on suhteliselt ohutu. Tõenäosus tüsistuste tekkimise või surma on tühine. Kuid alaealine füsioloogilised häired võivad viia seedehäired. Seetõttu perioodi taastusravi pärast resektsiooni mõnikord hilineb mitu kuud.

Sündroom lühikese soole on kõige sagedamini diagnoositud täiskasvanutel, kuigi see patoloogia on mõnikord leida lastele. Kui sul on juba aastate jooksul tõestanud taktika ravi esimesel juhul, siis vähe patsiente, on olukord mõnevõrra keerulisem. taastamine mehhanism lastel iseloomustab kõrge aktiivsus, et nad taastuda kiiremini ja naaseb alaline elurütmi. Kuid paljud noored patsiendid ravimite rangelt vastunäidustatud. lühikese soole sündroom imikutel diagnoositud on äärmiselt haruldane, kuid ei ole ka erand. Sel juhul peapõhjus haiguse ei seisne kirurgia ja geneetiline eelsoodumus. Mis muud tegurid arengu sündroom?

patoloogia põhjused

Arstid on kaks peamist tegurit, mis aitavad kaasa sündroomi tekkimist. See operatsioon väljalõikamist portsjon peensoolde ja geneetiline eelsoodumus. Geneetilisi mutatsioone - keeruline küsimus, mis nõuab väga spetsialiseeritud. Seetõttu lähemalt teine põhjus. Mis haigused ja häired nõuavad eemaldamist?

1. Kasvajad erinevate etioloogiate.
2. Crohni tõbi. Mitte-spetsiifiline granulomatoossetesse kahjustuste seedetrakti, mis mõjutab kõiki tema osakonnad.
3. Kägistamise soolesulguse. Ohtlike häire, mida iseloomustab valendiku ahenemisega keha ja kokkusurumine närvilõpmeid.
4. Nekrotiseerivast enterokoliit. Äge põletik seedetraktis, mis võib põhjustada südameataki sooleseina. See häire esineb eeskätt enneaegsetele vastsündinutele. Peamised põhjused, miks tema arstid nimetatakse emakasisene nakatumine.
5. Gastroskiis. Üks võimalus song, kui osa soolestikus "out" välja ja hakkab töötama väljaspool kõhupiirkonda.
6. Erinevad patoloogiad viib organkahjustusi ja aeglustades veresooned.

arengu mehhanism

Lühikese soole sündroomi korral on ravi arutletud allpool, on kompleksne haigus protsessi. Oma kursus on jagatud kolme etappi. Pärast operatsiooni algab äge operatsioonijärgsel perioodil. Selle kestus on paar nädalat või kuud. Selle sammu iseloomustab välimus vedel iste, dehüdratsioon, neuroloogiliste häirete. Patsiendid teatatud pidev nõrkus ja uimasus.

Töö seedesüsteemi on tasapisi taastumas, perioodi subcompensation. Juhataja normaalne, ainevahetuse satub tasakaalu, kuid kuivuse säilitatakse. Keha kannatab puudumine vitamiine ja mineraalaineid, aneemia areneb. Kestus sel perioodil on umbes üks aasta.

Viimane etapp - kohandamine. Selle kestus sõltub maht kirurgilist sekkumist ja individuaalsete omadustega patsiendile.

Sümptomid ja nähud sündroom

Kliinilised haigustunnused sõltuvad raskusest sündroom. Suhe haiguse kergel kujul see kaasnevad tavaliselt kõhuvalu, kõhulahtisus ja kõhupuhitus. Keskmine aste iseloomustab Raskematel kliinilist pilti. Patsiendid kaebavad kõhulahtisus (kuni 7 korda päevas), kaalukaotus, halb nahk ja juuksed. Raske sündroom peetakse kõige ebasoodsamad. See avaldub kurnav kõhulahtisus (kuni 15 korda päevas), aneemia ja kiiret kaalukaotust.

Tervisekontroll patsientide

Patoloogia diagnoosimine algab uuring ajalugu ja patsiendi uuring. Füüsilise kontrollimise käigus ilmneb kahvatus ja turse. Palpeerimist kõhupiirkonda võib kaasneda hellust. Kui te kahtlustate, lühikese soole sündroomi sümptomid haiguse, ei anna diagnoosi kinnitamiseks. Seetõttu ettenähtud katsete arvu patsientidega. Biokeemia vere paljastab neerupuudulikkust ja ka sisalduse määramiseks naatriumi ja kaaliumi. Kogu analüüsi on vaja hinnata hemoglobiinitaseme. Samuti aitab selgitada suurenemine ESR. Kui te kahtlustate, septiline lüüasaamist täiendavalt määratud bakterioloogiliste vere kultuuridega.

Instrumentaalne uurimismeetoditega oleks võimalik tuvastada komplikatsioone, et arenenud tausta patoloogiline protsess. Nende hulgas peetakse kõige informatiivsem ultraheli kõhu, rindkere ja soolte FEGDS. Tulemused arstliku läbivaatuse, mis aitab hinnata üldise kliinilise pildi haiguse määrama kompetentse ravi.

Kuidas ravida lühikese soole sündroom lastel ja täiskasvanutel?

Intensiivsus kliiniliste ilmingute ja patoloogia patsiendi määratakse terapeutilise taktikat. Arstid eelistavad juhinduda ühise ravimeetodeid, mis hõlmavad toitumine parandus ja ravimeid. Eriti tõsistel juhtudel võib vajada kirurgilist sekkumist.

Patsiendid, kellel on diagnoositud "lühikese soole sündroomi" näitab ranget dieeti. See tähendab väljajätmine toitumine rasvhapete ja praetud toidud, alkohol. Arstid soovitavad eelistada meatless sööki (tailiha, kala, köögiviljad ja puuviljad, putru vee peal). Et korvata puudust kaltsiumi on vaja suurendada arvu piimatooteid. Täispiim, paljud patsiendid kasu provotseerib kõhulahtisus, nii et kasutage seda ettevaatlikult. Toit on soovitatav süüa paar, kuid lisamata vürtse ja muid maitsetugevdajad.

Sündroom lühikese soole ei saa ravida abita narkootikume. Nende kasutamine on vajalik Kliiniline paranemine. Patsiendid ettenähtud antidiarroidsed ( "Loperamiid"), vitamiin komplekse ja ravimeid, et leevendada sümptomeid dehüdratsioon ( "Regidron"). antatsiidid kasutatakse normaliseerimise maohappesuse. Abil kirurgilist sekkumist kasutatakse ainult keeruline haigus, kui konservatiivne ravi on ebaefektiivne. See võib olla siirdamise soolestiku või loomine proteesimise keha. Sarnased toimingud on üsna tõhus, kuid mõnikord ettearvamatu.

Kahjuks ei ole alati loetletud ravivõimalusi anna soovitud tulemusi. Väga sageli on halva prognoosiga lastele. Sellisel juhul patsient viiakse intravenoossel toitumine. Pärast kohanemist organismi järk-järgult suurendada selle kontsentratsiooni. See on väga pikk protsess, mis nõuab mitme hospitaliseerimist ja kannatlikkust osa vanemaid.

võimalikke tüsistusi

Sündroom kaasneb sageli lühikese soole komplikatsioone. Isegi ettevaatlik vastavust arsti soovitusi ei saa välistada võimalust ebasoodsa prognoosi. Millised on komplikatsioonide ees patsiendid?

1. Vitamiinide puudus.
2. Neerukivid ja sapipõis.
3. Soole düsbioosi.
4. Raport sünteesi sapi.

Sellised rikkumised süvenevad üldseisukorda patsiendile. Kuid pädev ravi ja pidev järelevalve on gastroenteroloog on võimalik saavutada positiivne dünaamika, kiirendada organismi taastumist.