Tähendab "Rocefin". Juhised

Ravimi "Rocefin" juhend iseloomustab bakteritsiidset antibakteriaalset toimet preparaadina. Süstelahuse valmistamiseks on valmistatud ravim pulbri kujul. Toimeaine on tseftriaksoon.

Ravimi "Rocefin" juhendi süstimine võimaldab manustada intravenoosselt ja intramuskulaarselt.

Üle 12-aastastele patsientidele määratakse ravimi annus üks kuni kaks grammi päevas. Raske haiguse korral, samuti haiguste korral, mille patogeenid avaldavad mõõdukat tundlikkust aktiivse komponendi suhtes, võib päevaannust suurendada nelja grammini.

Uued lapsed (kuni kaks elunädalat) on ette nähtud kakskümmend viis milligrammi kilogrammi kohta üks kord päevas. Annuse arvutamisel ei ole enneaegsete ja täisajaga laste vahelist erinevust.

Päevadel alates viieteistkümnendast eluaastast kuni kaheteistkümneni on ette nähtud kakskümmend kuni kaheksakümmend milligrammi kilogrammi kohta üks kord päevas.

Kui lapse kaal ületab 50 kg, määrake annus nagu täiskasvanu jaoks.

Intravenoosne tilguti sissejuhatus on aeglane (eriti annused 50 mg / kg), mitte vähem kui pool tundi.

"Rocefin" ravimiga ravimise kestus soovitab kasutada juhiseid patoloogia õiendi arvessevõtmiseks. Pärast temperatuuri normaliseerumist ja patogeeni hävitamist (hävitamist) on vaja jätkata ravimi süstimist veel nelikümmend kaheksa või seitsekümmend kaks tundi.

Ravim "Rocefin" soovitab bakteriaalse meningiidi juhendamist imikutele ja väikelastele alustada annusega 100 milligrammi kilogrammi kohta (mitte rohkem kui neli grammi) üks kord päevas. Pärast patogeeni tuvastamist ja selle tundlikkust kohandatakse ravimi annust vastavalt andmetele. Meningokoki meningiidi ravi optimaalne kestus on neli päeva ja meningiit on põhjustatud Pfeiferi spike (hemofiilne rod) - kuus päeva pneumokokkidest põhjustatud - nädalas.

Mis Lyme'i tõbi, Borreliosis on ette nähtud lastele ja täiskasvanutele 50 mg / päevas (mitte rohkem kui kaks grammi) päevas. Ravi kestus on 14 päeva.

Gonorröaga soovitab ravimi "Rocefin" juhendamist 250 ml ühekordne annus.

Ravimit võib pärast operatsioonijärgset perioodi kasutada ennetava ravimina. Vastavalt nakkusohu ulatusele tuleb 1 kuni 2 grammi määrata üks kord kolmkümmend üheksakümmend minutit enne sekkumise algust.

Neerutalitluse häirega patsientidel ei ole maksafunktsiooni muutuste puudumisel vajalik annuse korrigeerimine.

Ravi ajal raske maksa- ja neerupuudulikkuse korral on vaja süstemaatiliselt määrata ravimi "Rocefin" aktiivse komponendi sisaldust veres ja kohandada vajadusel annust.

Vaatamata lahuse võimele säilitada keemiline ja füüsikaline stabiilsus kuus tundi, tuleb ravimit manustada kohe pärast valmistamist.

Süstitava segu värv võib olla merevaigust kuni kahvatukollase värvusega. Lahuse värvus ei mõjuta preparaadi talutavust ega efektiivsust.

Võimaliku sobimatuse tõttu ei ole lubatud süstelahuse valmistamiseks lisada või segada teiste antibiootikumidega.

Of the "Rocefin" ravimite läbivaatamine ekspertide enamikul juhtudel positiivne. Arstid märgivad antibiootikumi kõrget efektiivsust ja selle head taluvust.

Pulber "Rocefin" tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa kolmekümmet kraadi, pimedas kohas. Süstelahust valmistatud lahus hoitakse toatemperatuuril kuni kuus tundi. Ravimi kõlblikkusaeg on kolm aastat.