Tekkimist uut elu, kui geneetika on vaja raseduse ajal

Tänapäeval vanemad kui planeerite rasedust, sageli tähelepanu pöörata, millistel Tähtkuju on tulevikus oma lapse või mida korrus, täielikult eirab asjaolu, et peate esmalt läbima nõutud testid ja saada nõu geneetika.

Geneetika - teadus pärilikkuse, mille kaudu arstid spetsialiseerunud geneetiliste testide eesmärk on tuvastada geene loodi, mis võib põhjustada kaasasündinud haigused, pärilik. Seega geneetika raseduse võimaldab teadusuuringute erinevate haiguste pärimise teel üleminekul kui enne rasestumist ja raseduse ajal.

Praeguseks suur hulk peresid, et küsida nõu arstidega geneetika erinevate haiguste. Muidugi, geneetika konsultatsioon raseduse ajal on vaja, esiteks, et teha kindlaks võimaliku ohu olemasolu haigusi, mis võivad olla päritud. Arsti geneetik teostada kõik vajalikud uurimised, et selgitada juuresolekul sündimata lapse geneetilise patoloogiate.

Seega, kui plaanite rasedust, samuti juuresolekul raseduse, günekoloog soovitatakse arstliku ja sünnieelse geeniuuringute. See uuring on tavaliselt jagatud kolme põhirühma:

- invasiivsed test kirurgiat, mille tõttu kangas ja loote rakkudest;

- mitteinvasiivne teadus, st uurimis- ilma kirurgilise sekkumiseta, mis sisaldavad ultraheli ja Doppler veresoonte vere ja platsentat.

- sõeluuringu diagnostiline meetod koosneb määramisel veres ainete ema, kes saab rääkida kaasasündinud väärarenguid lootele.

Me ei saa öelda, et geneetika raseduse ka hõlmab kindlaks geneetilise riskirühmadele, mis hõlmab inimesi, kes on suure tõenäosusega sünniga laste pärilike haiguste. Need riskirühmad:

- naiste korduva raseduse katkemise või vastamata abort;

- naised, kes jõid ajal kontseptsiooni valmistised, mille osa teratogeensuse;

- naiste üle kolmekümne viie aasta, ja mehed, kes vanuse rohkem kui nelikümmend aastat;

- vanemad, kes on erinevad haigused, Indulging päritud;

- Vanemad, kes on consanguineous abielu;

- vanemad, kes on kogenud kiirguse mõju või kemikaale.

Kui rasestumine toimub günekoloogi saadab naine läbipääsu ultraheli. Esimene ultraheli pass tiinus viis nädalat, kuid teine sa pead minema hiljemalt neljateistkümne rasedusnädalat. See on tingitud asjaolust, et geneetik raseduse naine on võimalus selles perspektiivis teha diagnoosi loote väärarengute ja selgitada mõningaid selle muutused, mis võivad olla patoloogia kromosoome. Sellisel juhul spetsialisti kasutatakse diagnostilise meetodiga on amniogentees ja biopsiat. Samuti on soovitatav läbida kolmandal ultraheli aja kahekümne kahe nädala raseduse tuvastamiseks kõrvalekalded näo arengu jäsemed ja siseorganid beebi. Sel juhul, geneetika, raseduse võimaldavad ravi lapse veel ema üsas või taktika ravi pärast sündi, kuni nad on kuivatatud.

Tuleb meeles pidada, et ainult põhjalik uurimus sugupuu geneetik, haiguslugu ja naiste tervislik seisund mõlemad vanemad on võimalik kasutada sobivaid taktika uurimine rase ja valige sobiv ravi, kui tekkis vajadus. Seega, geneetika raseduse vältimiseks sündi erinevate puuetega lapsed.