Fosfolipiidide sündroom: põhjused ja diagnostika

Fosfolipiid sündroom - suhteliselt tavaline patoloogias autoimmuunne päritoluga. Taustal haiguse sageli täheldatud veresoonte, neerude, luude ja teiste organite. Kuna ravi haigust võib põhjustada ohtlikke tüsistusi kuni patsiendi surma. Lisaks haiguse avastatakse sageli naistel raseduse ajal, seades ohtu tervisele ema ja laps.

Muidugi, paljud inimesed otsivad lisateavet, paludes küsimusi haiguste põhjuste. Mis sümptomid ma peaksin otsima? Kas fosfolipiid sündroom analüüs? Kas ravimi tõhusa ravimeetodeid?

Fosfolipiidide sündroom: mis see on?

Esmakordselt haigus on kirjeldatud hiljuti. Ametlik teavet teda ilmusid 1980ndatel aastatel. Kuna töötavad uuringu inglise reumatoloog Grem Hyuz, haigus on sageli viidatud kui Hughes sündroom. On ka teisi nimesid - antifosfolipiidsündroomiga, antifosfolipiid.

Fosfolipiid sündroom - autoimmuunne haigus, mille puhul immuunsüsteem hakkab tootma antikehi, mis ründavad organismi enda fosfolipiidid. Kuna see aine sisaldub membraani paljude rakuseinad ning haiguskolde sellistel tõsine haigus:

• Antikehad rünnata tervetel endoteelirakkude, vähendades kasvufaktoreid ja prostaglandiinide sünteesi, mis vastutab laienemist veresooneseite. Taustal haiguse rikutakse trombotsüütide agregatsiooni.
• Fosfolipiidid on leitud ka seinad trombotsüütide ise, mis viib suurenenud liitmise ja kiire hävitamine.
• In antikehade olemasolu on täheldatud suurenemine vere hüübimist ja nõrgenemine hepariini toimet.
• Protsess hävitamine ei ole mööda ja närvirakkude.

Veri hakkab hüübida veresoontes, moodustades trombe, mis häirivad verevoolu ja seega funktsioon erinevate elundite - nii arengumaade fosfolipiid sündroom. Põhjused ja sümptomid haiguse huvi paljudele inimestele. Lõppude lõpuks, varem haigus avastatakse, seda vähem tüsistusi areneb patsiendile.

Peamised põhjused haigus

Miks inimesed arendada fosfolipiid sündroom? Põhjused võivad olla erinevad. On teada, et väga sageli on patsiendi geneetiline eelsoodumus. Haigus tekib siis, kui rike immuunsüsteemi, mis mingil põhjusel hakkab tootma antikehi organismi enda rakke. Igal juhul haiguse tuleks midagi vallandas. Praeguseks teadlased suutsid kindlaks mitmeid riskitegureid:

• Fosfolipiid sündroom areneb sageli juuresolekul Mikroangiopaatia eriti trobotsitopenii, hemolüütiline-ureemiline sündroom.
• Riskifaktoriteks on teiste autoimmuunhaiguste nagu erütematoosluupus, vaskuliit, skleroderma.
• Haigus areneb sageli vähi olemasolu patsiendil.
• Riskifaktoriteks on nakkushaigused. Eriti ohtlik on infektsioosse mononukleoosi ja AIDS.
• Antikehad võivad ilmuda DIK.
• On teada, et haigus võib tekkida patsientidel teatud ravimid, sealhulgas hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, psühhotroopsetest, "novokainamid" ja t. D.

Loomulikult on oluline välja selgitada, miks patsient on arenenud fosfolipiid sündroom. Diagnoos ja ravi tuleks identifitseerida ja võimaluse korral kõrvaldada algpõhjus haigus.

Lüüasaamist kardiovaskulaarse süsteemi kui fosfolipiid sündroom

Vere ja veresoonte - need esimesed "target", mis mõjutab fosfolipiid sündroom. Sümptomid see sõltub haiguse staadiumist. Trombid tavaliselt moodustavad esimese osa väikelaevade. Nad murda vereringesse, mis kaasneb kudede isheemia. Jalale on alati jahe nahk kahvatub ja lihased tasapisi kaoks. Pikaajaline alatoitumus koe viib nekroos ja gangreen järel.

Vihma ja süvaveenide tromboos osa, mis on lisatud turse, valu, häiritud liikuvust. Fosfolipiid sündroom võib raskendada tromboflebiit (põletik veresoone seina), millega kaasnevad palavik, külmavärinad, naha punetus kahjustuse ja terav, terav valu.

moodustumist trombid suurte veresoonte võib viia arengut järgmiste patoloogiate:

• aordi sündroom (järsk suurenemine rõhu veresoontes ülakeha);
• sündroom, laitmatu õõnesveeni (antud seisundi ödeem, tsüanoos naha ninaverejooks, hingetoru ja söögitoru);
• sündroom of õõnesveeni (kaasas häirimist vereringet alumises kehaosa, jäsemete paistetus, valu jalgades, tuharate, kõhu- ja kubemes).

Tromboosi mõjutab toimimise süda. Sageli on haigus, millega kaasneb arengut angiin, püsiva hüpertensiooni müokardiinfarkti.

neerukahjustus ja peamised sümptomid

Tromb viib vereringehäired, mitte ainult jäsemed - ja kannatavad siseorganid, eriti neerude kaudu. Pikaajalise arengu fosfolipiidkihtidest sündroom on võimalik niinimetatud neeru- infarkt. Seda seisundit kaasneb valu alaseljas, vähendades uriini ja vere esinemise see lisandite.

Hüübinud võib blokeerida neeruarteri, millega kaasneb terav valu, iiveldus ja oksendamine. See on ohtlik seisund - kui ravimata, võib tekkida Nekrootiliste protsessi. Ohtlikud tagajärjed fosfolipiid sündroom kuuluvad neeru mikroangiopaatiast milles väikesed verehüübed moodustatud vahetult neeruglomeerulites. Selline seisund on sageli viib arengut kroonilise neerupuudulikkusega.

Mõnikord on vereringehäired neerupealised, mis viib häireid hormonaalse taseme.

Mis teiste organite võib mõjutada?

Fosfolipiid sündroom - haigus, mis mõjutab paljusid organeid. Nagu mainitud, antikehad mõjutada neuronite rakumembraane, mis ei saa ilma tagajärgi. Paljud patsiendid kaebavad pidevalt tugev peavalu, mis on sageli kaasneb pearinglus, iiveldus ja oksendamine. On võimalik välja töötada erinevaid vaimseid häireid.

Mõnel patsiendil trombe veresoontes, mis annavad verevoolu optikaga analüsaator. Pikaajaline hapnikupuudus ja toitainete viib atroofia nägemisnärvi. Võimalik tromboosi võrkkesta laevad koos järgneva hemorraagia. Teiste silmade patoloogiad kahjuks pöördumatu: nägemiskahjustusi jääb patsiendi elu.

In patoloogilist protsessi võib olla kaasatud ja luud. Sageli diagnoositakse pöörduv osteoporoos, mis on lisatud deformatsioon luud ja sagedased luumurrud. Rohkem ohtlik on aseptilise nekroosi.

Sest haigus ja iseloomustavad nahakahjustused. Sageli naha üla- ja alajäsemete moodustuvad kapillaarilaiendid. Vahel märkad väga iseloomulik lööve, mis meenutab väikest, täpset hemorrhages. Mõned patsiendid arendada erüteem kohta jalataldadel ja palmid. Seal on sagedane nahaalune hematoom (no selget põhjust) ja verejooks küüneplaadi all. Pikaajaline häirimist troofilise koe tähendab haavandid, mis kaua tervendada ja raske ravida.

Me leidsime, et on fosfolipiid sündroom. Põhjused ja sümptomid haiguse - kriitilisi küsimusi. Pärast kõiki neid tegureid sõltub valitud arsti ravirežiimi.

Fosfolipiid sündroom: diagnoosi

Muidugi, sel juhul on väga oluline aeg, et avastada haiguse olemasolu. Kahtlane fosfolipiid sündroom võib arst isegi anamneesi. Push selle mõte, kui patsient on võimeline ja venoosne haavandid, sagedased nurisünnitus, aneemia nähud. Muidugi veelgi täiendavalt testida.

Analüüs fosfolipiid sündroom seisneb taseme määramisel antikehade fosfolipiidide patsientide veres. Üldiselt vereanalüüsil võib märgata vähenemist trombotsüütide suurenenud erütrotsüütide settereaktsiooni, leukotsüütide arvu suurenemist. Sageli sündroom kaasneb hemolüütiline aneemia, mis võib vaadelda ka kui laboratoorsete uuringute.

Lisaks teostati verekeemiale. Patsiendil on suurem hulk gamma globuliinid. Kui taust patoloogiat kahjustatud maksa, suurendab bilirubiini tase ja aluseline fosfataas. Kohalolekul neeruhaiguse võib täheldada kreatiniinisisalduse suurenemine seerumis ja karbamiidi.

Mõned patsiendid ja soovitada konkreetseid immunoloogilise vereanalüüse. Näiteks, laboriuuringud saab läbi, et teha kindlaks reumatoidfaktorit ja luupus coagulant. Kui fosfolipiid sündroom vere suudab tuvastada antikehade olemasolu punalibled, suurenenud lümfotsüüdid. Kui on kahtlus tõsise maksa, neeru, luu, seal peab olema instrumentaalmuusika kontroll, sh X-ray ultrahelikujutamine.

Millised on selle haiguse tüsistuste on seotud?

Ravimata fosfolipiid sündroom võib viia väga ohtlik tüsistusi. Taustal haiguse veresoontes moodustunud trombide mis iseenesest on ohtlik. Trombid veresooni ummistada, lõhkudes tavapärase vereringet - kudede ja elundite ei saa piisavalt toitaineid ja hapnikku.

Sageli taustal haiguse patsientidel välja insult ja müokardiinfarkt. jäseme emboolia võib põhjustada gangreen. Nagu eespool mainitud, patsientide täheldatakse rikkeid neerude ja neerupealised. Kõige ohtlikum tagajärg kopsuemboolia - see patoloogia arendab teravamalt ja mitte kõikidel juhtudel, patsient ei tarni õigeaegselt haiglasse.

Rasedus patsientidel fosfolipiid sündroom

Nagu juba mainitud, fosfolipiid sündroom diagnoositakse raseduse ajal. Kui ohtlik haigus ja mida teha sellises olukorras?

Tänu fosfolipiid sündroom anumatesse moodustunud trombide et ummistada arterid veavad verel platsentat. Embrüo ei saa piisavalt hapnikku ja toitaineid, 95% juhtudest see viib nurisünnitus. Isegi kui rasedus ei katkeks, on oht, platsenta irdumise alguses ja lõpus arengu preeklampsia, mis on väga ohtlik nii emale kui ka lapsele.

Ideaalis peaks naine ennast testida kavandamisjärgus. Siiski fosfolipiid sündroom on sageli diagnoositud raseduse ajal. Sellistel juhtudel on väga oluline märgata haiguse esinemise ja võtta vajalikud meetmed. Suhe ennetamine tulevikus ema tromboosi saab omistada antikoagulantravi väikestes annustes. Lisaks naiste tuleks regulaarselt jälgida nii, et arst saaks alustada teade platsenta irdumise. Iga paari kuu rasedate ravitakse tugevdada ravi, võttes preparaadid, mis sisaldavad vitamiine, mineraale ja antioksüdante. Õige lähenemine, raseduse sageli lõpeb ohutult.

Mis on ravi?

Mis siis, kui isik on leitud fosfolipiid sündroom? Ravi sel juhul keeruline, ja see sõltub juuresolekul patsiendil teatud komplikatsioone. Taustana haiguse vormi hüübimist, et ravi on suunatud peamiselt vere vedeldamiseks. Ravirežiimi milles kasutatakse tavaliselt mitmest rühmad ravimitest:

• Esimese nimetati antikoagulante kaudse tegevuse ja vereliistakutevastased ained ( "aspiriini", "varfariin").
• Teraapia sisaldab sageli selektiivse mittesteroidsed põletikuvastased ravimid päritolu, eriti "Nimesuliid" või "Tselekoksiib".
• Kui haigust seostatakse süsteemne erütematoosluupus ja mõnede teiste autoimmuunhaiguste, võib arst steroidravilt (hormonaalsed põletikuvastased ravimid). Koos sellega võib kasutada, immunosupressante, mis pärsivad aktiivsust immuunsüsteemi ja vähendada tootmist ohtlikud antikehad.
• Rasedad mõnikord intravenoosselt manustatud immunoglobuliini.
• Patsiendid on perioodiliselt võttes preparaadid, mis sisaldavad rühma vitamiinid B.
• Suhe üldisest tervislikust seisundist, kaitsta rakumembraane laevad tarvitanud narkootikume, antioksüdandid, ning samuti preparaadid, mis sisaldavad kompleksi polüküllastumata rasvhappeid ( "Omacor", "Mexicor").

Kasulik patsiendi seisund mõjutab elektroforeesi käigus. Kui tegemist on sekundaarse fosfolipiid sündroom, on oluline, et kontrollida põhihaigus. Näiteks patsientidel vaskuliit ja luupus peavad saama adekvaatset ravi nende patoloogiate. Samuti on oluline aja avastamiseks nakkushaigused ja teostada sobivat ravi kuni täieliku taastamise (kui võimalik).

Patsientide prognoosimine

Kui fosfolipiid sündroom diagnoositi ajas ja patsiendi saanud vajalikku hooldust, prognoos on väga soodsad. Et vabaneda haiguse kahjuks ei ole võimalik, kuid ravimid võivad kontrollida oma süvenemist ja ennetavad tromboosi. Peetakse ohtlikku olukorda, kus haiguse seostatakse trombotsütopeeniat ja kõrge vererõhk.

Igal juhul järelvalve all reumatoloog peaks olema kõikidel patsientidel, kellel on diagnoositud "fosfolipiid sündroom." Läbi kordusanalüüsid, kui sageli peate läbima uuringuid teiste arstide mida tuleks ravimeid võtta seisundi jälgimiseks oma keha - see kõik ütleb raviarst.