Geeniteraapia

Geeniteraapia - see ravi on pärilik mitte-pärilikud, multifaktoriaalne haigused, mis viiakse läbi viies geeni patsiendile teisi rakke. Ravi eesmärgiks on kõrvaldada geneetilisi defekte või andes rakkudele uusi funktsioone. Palju lihtsam sisestada rakk on terve, täielikult tööpäeva geeni, kui defekte parandada olemasoleva.

Geeniteraapia piirdub katsed somaatilistel kudedes. See on tingitud asjaolust, et igasugune häirimine soost ja embrüo rakud võivad väga ettearvamatud tulemused.

Praegu rakendusliku tehnikat on efektiivne nii monogeensete ja multifaktoriaalne haigused (pahaloomulisi kasvajaid, teatud tüüpi raskete kardiovaskulaarsete haiguste, viirushaigused).

Umbes 80% kõikidest projektidest geenitaraapia, HIV nakkuse ja vähk. Praegu teadusuuringute viiakse läbi sellise pärilike haiguste nagu hemofiilia B, Gaucher haigus, tsüstiline fibroos, hüperkolesteroleemia.

Ravi geneetiliste haiguste hõlmab:

· Valiku ja paljundamine üksikute rakutüüpe patsiendi;

· Võõra geenid;

· Valida rakke, kus "püütud" võõrgeenikasseti;

· Implantatsioon patsiendile (näiteks vereülekanne).

Geeniteraapia põhineb kasutuselevõtu kloonitud DNA kudedesse patsient. Kõige efektiivsem meetodit peetakse süstitavad ja aerosooli vaktsiine.

Geeniteraapia töötab kahel viisil:

1. ravi monogeensete haigused. Nendeks häireid aju, mis on seotud mis tahes kahju, mis produtseerivad neurotransmitterite.

2. Töötlemine pärilike haiguste puhul. Peamised kasutatavad lähenemisviisid kunsti:

· Geneetiline paranemist immuunrakkude;

· Suurendamine Immunoreaktiivsetel kasvaja;

· Block ekspressiooni onkogeenide;

· Kaitsmine tervetele rakkudele kemoteraapiast;

· Sisend kasvaja supressorgeenid;

· Tootmist kasvaja- tervetele rakkudele;

· Production Kasvajavastasteks vaktsiine;

· Kohalik taasesituse normaalsetesse kudedesse kasutades antioksüdante.

Kasutades geeniteraapia on palju eeliseid, ning mõnel juhul on ainus võimalus normaalset elu haigete inimestega. Kuid selles valdkonnas teaduse täielikult ei mõista. Seal on rahvusvaheline loomkatsete keeld suguelundite ja implanteerumata embrüonaalsete rakkude. Seda tehakse selleks, et vältida soovimatuid geenikombinatsioonide ja mutatsioone.

Arenenud ja tunnistas mõned tingimused, mille alusel kliinilistes uuringutes on lubatud:

1. Geen viiakse märklaudrakkudele aktiivne olema juba pikka aega.

2. Välismaalane keskkond geeni peab säilitama oma tõhusust.

3. Geeniülekanne ei tohiks põhjustada kõrvaltoimeid keha.

On mitmeid küsimusi, mis ikka veel päevakorral ja paljud teadlased üle maailma:

• Kas teadlased töötavad valdkonnas geeniteraapia, arendada täielik genokorrektsiyu mis ei kujuta ohtu põlvede?

• Kas vajadust ja kasulikkust geeniteraapia ravi konkreetse paar ületada häirete riski tulevikus inimkonna?

• Kas sellised toimingud on õigustatud, arvestades ülerahvastatus planeedi tulevikus?

• Kuidas on seotud samalaadsete menetluste inimestel küsimustele homöostaasi biosfääri ja ühiskonnale?

Kokkuvõtteks tuleb märkida, et geeniteraapia praegusel etapil inimkonna pakub viise, kuidas ravida kõige raskemate haiguste et alles hiljuti peeti ravimatu ja surmav. Kuid samal ajal, selle arengut teaduse kimbutab teadlased uusi väljakutseid, mida tuleb käsitleda täna.