Harlequin ihtüoos ja muud liiki kohutav haigus

Vastavalt ihtüoosi viitab rikkudes keratiniseerumine nahakoe. See avaldub konkreetse üksused, mis on kogu oma välimust on väga meenutab kala kaalud. Ta liigub edasi vastavalt tüüpi dermatoosi ja võib olla pärilik.

Haiguse esinemise ajas või olla kaasasündinud (harlequin ihtüoosi). Täpne tekkepõhjuste ei ole veel kindlaks tehtud. Samamoodi võib öelda, et see areneb tänu geneetilisi mutatsioone. Rohket aminohapped veres põhjustab asjaolu, et häiritud valkude ainevahetust, kuid kuna liigse kolesterooli rasvade ainevahetuse häire. Sellised ilmingud on märke geneetilise rike, mis võib kaasa tuua ihtüoos.
Temperatuuri põdevaid patsiente. Tänu liigse aktiivsusega ensüüme naha hingamist protsessid kiireneb, põhjustab probleeme kilpnääre, neerupealised, sugunäärmed. Peaaegu alati on võimalik jälgida keratiin defitsiit, millel kõrvalekalded struktuuri.
Kui surnud rakud lükkas ihtüoos on äärmiselt aeglane. Sel põhjusel naha sarvedega kaalud hakkavad ilmuma. Aja jooksul kahe hakkavad kogunema aminohapete kompleksid. Naha selle tahkub. Haridus üksteise külge, eemaldage need haiget.

Harlequin ihtüoos

See vorm on haiguse kõige raskemad. Fakt on, et Harlequin ihtüoos esineb lootel, mis on emakas. Haigust pärilik autosomaalne viisil. Tema esimene ilming võib näha juba pärast kuueteistkümnenda elunädala loote arengut.
Harlequin ihtüoos põhjustab naha vastsündinud on nagu kest. Hõlmab "kest" originaal tume visiirid. Nende paksus võib olla kuni ühe sentimeetri. Nad ise märkis, tasane ja tihe.
Vahel kilbid näete praod. Harlequin ihtüoos valus kogu keha ja isegi nägu. Prognoos antud juhul on äärmiselt ebasoodne. Lapsed surevad varem. See on tingitud asjaolust, et kohutav haigus mõjutab kõiki elundeid. Muidugi olemasolu see muutub võimatuks. See ihtüoosi on tingitud ka geneetilisi mutatsioone. Lapsed on rikkunud kõik protsessid organismis, kolesterool on tõusnud. Immuunsuse sündinud haigus peaaegu mingit higinäärmete töö väga halb.

vulgaarne ihtüoos

Selle liigi esineb palju sagedamini kui teised. Ta pärimise teel üleminekul. Tema esimesed märgid näha kolmanda elukuu jooksul. Mõningatel juhtudel sümptomid ilmuvad palju hiljem.
Kui see kuivab naha pinnale, muutub karedaks ja kaetud kaalud. Isik, kes on üldiselt ei mõjuta. Patsiendid probleeme neerude, südame-veresoonkonna süsteemi, maksa.

X-liitelised retsessiivsed ihtüoosi

Tundub ainult poisid. Esimesed sümptomid võib täheldada teise elunädala. Seda tüüpi iseloomulik pruun-must kaalud nahal. Nahk on nagu madu või krokodill. Haigus võib olla seotud epilepsia võib viia vaimne alaareng.

Ihtüoosi: Ravi

See kõik sõltub haiguse raskusest. ihtüoosi ravi võib läbi viia statsionaarsetes tingimustes või ambulatoorse põhjal. Määratud patsiendid väga kaua käigus vitamiine. Samuti nimetati lipotropic - see aitab vältida tahkumise kaalud. Samuti võetakse kasutusele meetmed immuunsuse taastamiseks.

Mõnikord kasutatakse hormoonravi. Suhe paikseks raviks võib hõlmata ravimist kaaliumpermanganaadi soomused, baby kreemi ja nii edasi.

Haigus progresseerub väga kiiresti, mis tähendab, et viivitus toob kaasa, mida tuleb ravida ja siseorganeid.