Kõige ebatavaline inimesed maailmas. Ebatavaline inimvõimete

Kas sa arvad, et paljud inimesed mõtlema piirid meie võimalused? Võibolla ainult need, kes on hädasti vaja, et saavutada kõrgeid tulemusi. Näiteks sportlased. Tavalised inimesed selliseid asju ei ole eriti mõelda. Ja miks? Nii piisavalt probleeme. Ja veel see on väga huvitav. Lõppude lõpuks, maailm on nii palju erakordne, uskumatu, et on väärt teadmata. On hea, et teabe valdkonnas on muutunud tohutult suureks. See on koht, igasuguseid üritusi ja fakte. Võtsime oma koht olemas, ja kõige erilisemaks meeste maailma, näitab meile tõendeid tohutu võimalusi looduse. Lisaks need erakorralised omadused kuuluvad eri valdkondades: välimus, võime, anatoomia omadusi ja nii edasi. Vaatame näitena.

Ebatavaline inimese võimeid saab esitada?

Me lihtsalt arvan, et me oleme kõik eriline. Tegelikult inimkeha võimalusi on väga piiratud (kui mitte teadvuse, muidugi). Aga kõige erakordsed inimesed maailmas - täiesti erinevad. Nende kehad on võimelised sellise "ärakasutamine", mille kohta ühise mees ja mõelda ei julge. Näiteks Madalmaade resident nimel Wim Hof suurepäraselt ei tunne külma. Ütlete, et igaüks saab lahti riietuma ja seista külmas? Ja kolm päeva järjest, kuid siiski järelevalve all arstid? See ei ole symitiruesh! Ja see härrasmees võiks. Spetsialistid järeldusele, et keha on nagu stress ei reageerinud. Nagu ta töötas, ja jätkas, kuigi Wim luxuriated voodis, mitte barrel ta oli jääl.

Need ebatavalised inimest (foto - tootes) on Hof, sünnivad harva. Või ei taha saada uurimisobjekt. Kuid "kangelane" ei pea end eriliseks. Intervjuus ta ausalt ütles, et ta oli õppinud mitte reageerida külma poolt spetsiaalset tehnikat. Ta rääkis tänulikkust õpetused tummo et andis talle võimaluse kontrollida keha.

Aga Daniel, kes elab Suurbritannias, sain ebatavaline kingitus alates sünnist. See isik on teada tõsiasi, et "näeb" värvi numbrid! Kuna ta on autism, siis teada see oli üsna raske. Nagu te teate, et need inimesed ei ole väga valmis suhtlema. Kuid Daniel püüab elada aktiivset elu. Isegi kauge õpetamine matemaatika meetod. Niisiis, tema kingitus avastati juhuslikult. Tuleb välja, et ta on võimeline arvutama meelt samuti kaasaegne arvuti. Kujutage, see on lihtne jagada, näiteks 15-97 teda. Daniel teeb hetkeline ja nõuab tulemuste uskumatu täpsusega. Ta võib dikteerida sada koma. Kui sa kaevama edasi, leiad, et enamik erakordsed inimesed maailmas veel ei ole võimeline!

umbes mälu

Teatud (salajane) osa maailma elab noor naine, kes on näidanud imesid kirjeldatud paljud esoteeriline. See daam mäletab pisiesemetega iga oma päeva. Muide, tüdruk (kakskümmend viis aastat) oli nii avatud ja avameelne, et rääkis oma ebatavaline võime isegi öelda ajakirjanduses teatatud ta. Seal oli palju, kes soovivad, et kontrollida selle ilmutuse. Kõik olid rahul uudishimulik. Lady tõesti segaduses kuupäevad ja üksikasjad. Ainult need kahtlased arvud olid nii palju, et pidime minema politseisse kaitset. Nüüd on keelatud levitada andmeid. On selge, et inimeste erilised võimed on valmis normaalset elu elada. Mõnikord nad on mitte ainult rambivalgusesse.

omadusi organismi

Kõige ebatavaline maailma inimesed võivad silmitsi üsna uskumatu väljakutseid. Lihtsalt eristab neid teistest midagi, mis on unikaalne, peaaegu ainulaadne. Ainult sel juhul, kvaliteedi isik toob mõningaid probleeme. Siin on näide. On daam nimega Ashley Morris. Ta üllatas arstide esimene ja seejärel ja kogu planeedi allergiline vett! Kas te kujutate ette! Samuti pesta või ujuma tüdruk ei saa. See tavaline protseduur võib põhjustada surma. Kokkupuutel veega on kaetud naist blot. Kui te ei võta asjakohaseid ravimeid, võib ta hakata angioödeem ja rohkem - see on parem mitte esindada. Haigus sai nimeks selle Aquagenic nõgestõbi. Pilt Ashley on paljudes meditsiinilise katalooge. Ainult kas kuulsa unistus nagu ebatavaline inimesed? Fotod, mis õppida eksperdid nõus, ei ole parim reklaam.

"Naljakas" Erinevalt

Väga ebatavaline inimesed mõnikord silmitsi uskumatu väljakutseid elus. Ja kui haigus - see on mõistetav, isegi kõige haruldased, mida sa öelda tüdruk, kes ei saa naerda? Key Andervud peab tingimata jääma tõsine. Asjaolu, et naer viib lõõgastumiseks oma lihaseid. Samal ajal vastu panna ei suuda enam. Niipea hakkab naerma, Kay langeb, viskus. Aga see ei ole tema ainus funktsioon. Teine naine võib tahtmatult magama igal ajal vastu oma soovidele. Kui te arvate, seal on midagi naljakat need erinevused enamik seda ei tee. Mõned ebamugavust ja ainult.

Sellise teatud mõju elu probleemiks noorte muusik nimi Kris Saadab. Seda iseloomustab mao klapi haigus. Haigestumine tõi halva pidevalt luksumine. selle protsessi peatamatu. Ta luksumine isegi unes. Ületamine tahtmatud lihastõmblused, Chris püüab ehitada muusika karjääri, mis muidugi ei nii lihtne. Igal juhul väidab ta, et see ei aita kaasa luksumine.

Tehnoloogia vaenlaseks

Me teame, et paljud inimesed on järgijad lihtne elu. Ainult need, kes püüavad olla loodusele lähemal ja tsivilisatsioonist eemal, välja veendumust. Aga üks daam, kelle nimi on Debbie, ei talu seadme tundlikkus jõustuvad elektromagnetväljade nende poolt toodetud. See ei kahjusta tervist isegi mikrolaineahjus ei saa. TV, arvuti ja telefoni tema tabu. Muidu nende kiirgus põhjustab nahalööve ja silmalaugude. Pealegi läheb ära riigis, kus puuduvad tornid ja juhtmed, muidugi, kui sa tahad elada.

ebaõiglust saatus

Kui süveneda materjali umbes erakordne inimene, et te vastate täiesti uskumatu ajalugu. Ebatavaline inimesed, nagu selgub, võib põhjustada kadedust ligi pool maailma. Inglismaal mees elab Perry pere. Ta kasvas üsna tavaline poiss. Kui ta võrdsustas kaksteist aastat, see oli uskumatu. Ühe öö kõik rasva on kadunud tema keha. Arstid ei suutnud teha kindlaks selle põhjus. Testid va insuliini sisu oli normaalne. nüüd ainult "kadestan igavesti salendav Beauties "vallutab tooted valimatult. Ta võib süüa kõike, mitte vaadates kella, mitte kaloreid. Ja see näitaja on õhuke. Fat lihtsalt ei ole aega, et koguda nii toitainete koheselt töödelda ja põletatakse. On öeldud, et "staarid" rohkem kui üks kord küsis teaduse välja nuputada, kuidas püüda nii nauditav igas mõttes haigus (lipodüstroofia). Aga see ei tööta.

Omapära, mis ei saa peita

Maailma palju inimesi, kes on füüsilisi omadusi. See, kes on taluda "populaarne" ei sõltu isiklik tahe. Fotod inimeste ebatavaline välimus nüüd ja siis ilmuvad meedias. Nende hulgas on näiteks Nick Vuychich. See mees on sündinud peaaegu ilma jäsemeid. Tal on ainult üks väike jalg. Seal sest mida meeleheidet. Kuid see rõõmsameelne härrasmees rahul kõik. Ta edukalt toime tulla igapäevase tegevuse, mis viib aktiivne elu, jagades teistega oma uskumatu positiivset energiat. Nick on teadaolevalt maailma jutlustaja tema näiteks osutub mõõtmatus inimese võimeid. Ta isegi loonud pere. Hiljuti oli ta poeg.

Fotod inimeste ebatavaline välimus võib tõrjuma või meelitada, kaebuse või jälestust. Kuid ma pean ütlema, et nad alati pälvib. Näiteks Filipiinidel on Kuuskümmend üheksa aastat elavad Rudy Santos. Tal on kaks paari käsi ja jalgu. Selline muutus keha toimub siis, kui üks kaksikutest on veel emakas "neelab" teine. Samuti on vähearenenud peaga ühe kõrva. Tuleb välja, et Rudy elab kaks. Võib-olla sellepärast ta keeldus operatsiooni eemaldada mittevajalikud kehaosi.

Õnnetused ebatavaline inimesed

Kohapeal tekkida tõesti üsna uskumatu asju, mis tundub, ei eksisteeri. Näiteks Kairos ta elas väike tüdruk, kes oli kaks pead. Nad olid konjungeeritud kaksikud. Sageli on need "paarid" ei ela. Kuid Manar Maged aega hästi tunda. See oli täielik laps ja parasiitide twin nuttis ja vilguvad. Neil oli üks verevarustus, mis ei võimalda neil jagada. Arstid püüdsid näiliselt edukas. Alles siis Manar elanud vähem kui aasta. Ta suri aju palavik.

Ja Vietnam, elab teise "imelik" laps. Tema nahk on pidevalt poetatud, põhjustades selle üle kuumeneda. Baby pidevalt vaja vett "maha jahtuda." See on äärmiselt ebamugav. Aga arstid õlakehitus. Arvatakse, et tema haigus on põhjustatud keemiarelv, mida kasutati selles riigis. Poiss, kelle nimi on Anh Minh, mida nimetatakse "kala" jaoks sunnitud armastus hinge.

Boy kilpkonn

Sageli inimesed ebatavaline välimus kannatavad selle iseärasusi. Niisiis, Didier, väike Kolumbia kuus aastat kannatas melanotsüütide viirus. See on viinud välimus tagasi oma sünnimärk selliste eepiline proportsioonides, et see nägi välja nagu kilpkonn kest. Ma pean ütlema, et laps elas maapiirkondades, luues täiendavaid ebamugavusi tema pere. Kohalikud ei võimalda nende järglaste mängida ebatavaline laps, teades, et see "kurat on algus." Ainult Serdobol Briti arstid salvestatud poiss igavene hukatus ja saatus hüljatu. Neil Bulstrode kirurgiliselt eemaldatud "raudrüü", siis Didier sai kõige tavalise lapse midagi ei paistma Istu eakaaslased.

Man-tree

Aga Indoneesia, siis kinnitan, et kõige ebatavaline ajaloos elavate inimeste kohta oma riigis. Igal juhul nime Dzhozef Merrik tingimata helistada. See on näide mehest, kes vastavalt uskumused kohalike elanike, taim suutis eksisteerida. Muidugi, see avaldus vaidlustada arsti. Kuid Joseph teistmoodi kui inimesed puu ei ole teada. Ja asi on tema haruldane haigus. Ta kannatab seen (epidermodysplasia garantiieeskirjad). Tema keha kogu aeg tõuseb koosseise, mis meenutavad puukoort. Tüükad on hõivatud enamik pinnal oma nahka. Ta tegi kõrvaldamistoiminguga. Aga parane täielikult Joseph ei tööta. Seen ei anna sisse ravimi kokkupuudet. Kehv mees raske tegutseda relvi ja kõndida. Kas eemaldada "build-up" uuesti.

tundmatu twin

Ebatavaline maailma inimesed ei ole lihtsalt "saada" oma omadused. Kasahstanis, see oli nii. Alamyan Nematilaev uuriti kooli õde, mis tundus imelik tema suur kõht. Laps saadeti haiglasse. Mis oli üllatus arstide, kui poiss leiti maos ... tema twin! "Puu-" oli kaaluga kaks kilogrammi, mul oli kakskümmend sentimeetrit pikk. Kujutage seitse aastane poiss seljas vend ei teadnud seda! Läbi operatsiooni, täiesti "kuivatatud" tulemusena, mis Alamyana. Asjaolu, et ta oli "rase", ta muidugi ei öelnud. Aga tema vend uurida. Ta nägi välja nagu kuue kuu lootele. Arstid ütlevad, et ta kasvab ja areneb kõhu poiss. Hämmastav sündmus! Arvatakse, et selline anomaalia võib tekkida kiirguse.

Umbes inimesed, elevandid

See "viga" välimus uuritud piisavalt. Aegajalt maa peal on inimesi, mõned organid, mis kasvavad ebaproportsionaalselt suur. Näiteks Mandy Sellars, et elas Lankshire (UK), oli jalad uskumatu väärtus. Nad kaalutakse üheksakümmend viis kilogrammi. Vaene mees pidi õmmelda kingad tellida. Rohkem temast toodetud auto, mida saab kontrollida käsitsi (ilma jalgadeta). Aga Bisad Hussein, resident samas riigis, viskas suur peopesad. Alates käeulatuses randme elundite jõudnud 26,9 cm.

Mehed on enamasti huvitatud rekord "hiina naine nimega Ting Hiafen. Tüdruk, kes elab külas Chang, oli suurim rinnad. Iga rindade kaalub kümme kilogrammi, mis vastavalt võlur, väga ebamugav. Mitte ainult, et meil on õmmelda riideid järjekorras, nii ka saab magada ainult nende selja. Kuidas ilus ta ütleb, üks rahulik - silikooni.

Maailm on täis huvitavaid asju. On naisi, kes saavad sünnitada kaheksanda aastakümne India Omkar Panvar ja muud hämmastav inimesed. On oluline, et ravida neid (ja teavet oma funktsioonide), mitte tsirkus tulemuslikkuse, vaid tõend sellest, et mees on võimeline midagi. Iga probleem võib ta lahendada, arendada oma ülemääraseid võimeid, väga positiivne ellusuhtumine, kui show. Paljud neist näidetest ilmneb, kui tugev inimene võib olla füüsiline võime, mis, nagu nad ütlevad, piiratud. Ehk väidet, et seal on midagi enamat väärt kui on võimalik nautida oma viibimise meie planeedil (vähemalt ajutiselt).