Mis on Addisoni tõbi?

Addisoni tõbi tekib siis, kui rike neerupealiste. Seda haigust diagnoositakse nii meestele kui naistele, enamasti keskealised (30 kuni 40 aastat). See on haruldane haigus, mis on registreeritud ühe inimese kohta on 100 tuhat. Rahvaarv. Addisoni Biermer haiguse korral võib tekkida tingitud autoimmuunsete protsesside nakkushaigused (süüfilis, tuberkuloos ja tüüfuse adrenaliinid) ja amüloidoosiga ja pahaloomulisi kasvajaid. 70% patsientidest, haigus esineb tulemusena ebaõnnestumised immuunsüsteemis (antikehad hakkavad oma keha rakkude võõrkehad, rünnates ja hävitades neid). Hävitamisega neerupealise koore rakke väheneb sünteesi glüko ja mineralokortikoidid (kortisool, 11-deoksükortikosterooni, aldosteroon). Teadlased on näidanud, et glükokortikoidide reguleerida erinevate biokeemiliste protsesside organismis (reguleerib vererõhku, insuliini kontsentratsiooni, osaleb regulatsioonis valgusünteesi, lipiide ja süsivesikuid).

Gipokortitsizm patsientidel täheldatakse sageli raviti hormoonid neerupealise koores. Enamikel juhtudel haiguse etioloogia endiselt teadmata. Neerupealiste puudulikkuse liigitatakse alg- ja. Esmane rike tekib lüüasaamist neerupealiste kude ja teisese - ebapiisava stimuleerimine adrenokortikotroopse hormooni.

Addison tõve sümptomite

Kliinilised haigustunnused põhjustatud vaeguse organismis mineraal- ja glükokortikoidide. Kõige iseloomulik on nõrkus, hüpotensioon, düsfunktsionaalne seedetrakti (iiveldus, isutus, oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus, mis asendatakse sageli). Mõned patsiendid hypochlorhydria.

Addisoni tõbi kaasneb suurem ärrituvus või depressiivne meeleolu, sagedased peavalud ja unetus. Röntgenkiirte rinna näitab vähenemise sobivalt suurusest. Elektrokardiogrammi salvestab märke Hüperkaleemiaga (high kaaliumi kontsentratsioon veres). Naha pigmentatsiooni ei peegelda haiguse tõsidusest, aga suureneb või väheneb see ravis tõendeid tõhususe kohta ravitoimes.

Addisoni tõbi iseloomustab päritolu teisese sümptomid kergemad. Väga harva haiguse avaldub ilma pigmentatsiooni (nii pealkiri "valge Addison"). Peamine põhjus see haigus on tuberkuloosi neerupealised. Puudumisel sobivat ravi Addisoni tõbi keeruline. Kliinilised nähud võimendatakse: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vererõhu langeb järsult, kontsentratsiooni tõstmiseks kaaliumi sisaldus veres. Perifeerses veres allesjäänud Lämmastik hulk suureneb punastes verelibledes, hemoglobiin. Seega, kui perioodil kriisi addisonicheskogo patsiendi ei paku õigeaegset abi, ta sureb märke neeru- ja südamehaigusi.

Kõige olulisem laboratoorsed parameetrid diagnoos on sisu 17-OCS plasmas ja 17-KS uriiniga, samuti väheneb vere glükoosisisaldust. Morfoloogilised uurimine veres näitab lümfotsütoosiga, eosinofiilia ja ESR hilinenud.

Addisoni tõbi on eristada järgmisi haigusi: pronksist diabeet, pellagra, mürgistus arseniidi ja Bismut Argentum. Haigus on tavaliselt krooniline kulg perioodiliste jõudes. Addisoni Biermer haiguse raskus määrati raskusest suuremate haigusnähte, samuti mitmeid ravimeid, mis on vajalikud, et kompenseerida neerupealiste puudulikkus.