Mis on geneetiline kood: põhitõdesid

Igal rakkude ja kõiki funktsioone organismis anatoomiliste morfoloogiliste ja funktsionaalsed määrati struktuuri valgud, mis kuuluvad neile. Pärilikud omadusele, on võime sünteesida spetsiifilisi valke. DNA molekuli aminohapete paigutatud polüpeptiidahelas, millest sõltub bioloogilisi omadusi.
Iga rakk iseloomustati selle nukleotiidjärjestus polünukleotiidi ahelat DNA. See on geneetilise koodi DNA. Läbi tema kirjutatud informatsioon sünteesi teatud valgud. See on geneetilise koodi omadusi ning geneetilise informatsiooni käesolevas artiklis mainitud.

Pisut ajalugu

Idee, et võib-olla on geneetilise koodi on formuleeritud ja Dzh.Gamovym A.Daunom keset kahekümnenda sajandi. Need kirjeldavad, et nukleotiidide järjestus, mis vastutab sünteesi teatud aminohapped, sisaldab vähemalt kolme linke. Hiljem tõestanud täpne kogus kolmest nukleotiidist (ühik geneetilise koodi), mida nimetatakse triplett või koodonit. Kokku on kuuskümmend neli nukleotiidi, sest molekulide hapete kus valgu sünteesi või RNA, mis koosneb neljast erinevast nukleotiidjääkidega.

Mis on geneetiline kood

Meetod aminohappejärjestus valgu kodeerivate järjestuste kaudu nukleotiidi ühised kõigile elusrakkude ja organismides. Seda geneetilise koodi.
DNA on neli nukleotiidi:

• adeniin - A
• guaniin - G;
• tsütosiin - C;
• tümiin - T.

Nad on määratud suurtähtedega Ladina või (vene kirjanduse) vene keeles.
RNA sisaldab ka nelja nukleotiidi, kuid üks neist erineb DNA:

• adeniin - A
• guaniin - G;
• tsütosiin - C;
• uratsiil - W.

Kõik nukleotiidid on paigutatud ahela, mis on saadud kaksikheeliksis DNA ja RNA - ühekordne.
Valgud põhineb kakskümmend aminohapet, kusjuures need paigutatakse teatud järjestuse määravad selle bioloogilisi omadusi.

Omaduste geneetilise koodi

Triplet. Üksuse geneetilise koodi koosneb kolmest tähest, see on kolmekordne. See tähendab, et olemasolev kakskümmend kolm aminohapet kodeerivad teatud nukleotiidide ehk koodoneid või trilpetami. On kuuskümmend neli kombinatsioone, mida saab luua nelja nukleotiidi. See summa on enam kui piisav, et kodeerida kahekümne aminohapet.
Kõdumisel. Igale aminohappele vastab rohkem kui üks koodon, välja arvatud metioniini ja trüptofaani.
Unikaalsus. Üks koodon kodeerib ühte aminohapet. Näiteks geeni terve inimene infot hemoglobiiniväärtuste beta triplett GAG ja GAA kodeerib glutamiinhape. Ja kõik, kes on haiged koos sirprakuline aneemia, üks nukleotiid asendada.
Kollineaarsuse. Aminohappeline järjestus vastab alati nukleotiidjärjestus, mis sisaldab geeni.
Geneetiline kood on pidev ja kompaktne, mis tähendab, et see ei ole "kirjavahemärgid". See tähendab, alustades konkreetse koodon on pidev näit. Näiteks AUGGUGTSUUAAUGUG lugeda: august, GUG, TSUU, AAC, GUG. Aga mitte august, UGG ja nii edasi muidu teisiti.
Mitmekülgsus. Ta on üks absoluutselt kõigile maismaaorganismidega inimestelt kala, seened ja bakterid.

tabel

Tabelis ei hõlma kõiki aminohappeid. Hüdroksülüsiini, fosfoseriin, jodo- türosiini, tsüstiin, ja mõned teised ei ole kättesaadavad, kuna neid on saadud muudest kodeeritud aminohapete mRNA ja saadud valk pärast modifikatsiooni tulemusena tõlget.
Kuna geneetilise koodi on tuntud omadused, mis on võimeline üks koodon kodeerib ühte aminohapet. Erandiks on lisafunktsioone ja kodeerimine valiin ja metioniini, geneetilise koodi. MRNA, samas alguses koodon, liitub tRNA, mis kannab formylmethionyl-. Pärast sünteesi ja see lõhustatakse ise lööb võtta vastu formüülradikaali, muundatakse metioniinjääki. Seega ülaltoodud koodonid initsiaatoreid sünteesi ahela polüpeptiidi. Kui nad ei ole alguses, siis ei ole erinev teistest.

geneetiline informatsioon

Selle kontseptsiooni alusel eeldab programmi omadused, mis on edastatud esivanemad. See asub pärilikkus geneetilist koodi.
Rakendatud valgusünteesi geneetilist koodi RNAs (ribonukleiinhapetest) :

• Teave ja RNA;
• transport tRNA;
• p-ribosoomi RNA.

Infot edastatakse otsesidel (DNA-RNA-valk) ja tagurpidi (keskmises-valguga DNA).
Organismide saavad, ladustamine, võõrandamine ja kasutada seda samal ajal kõige tõhusamalt.
Üleviimisega pärandina informatsiooni määrab arengut organismis. Aga kuna mõju keskkonnale viimase reaktsioon on moonutatud ja seega arengut ja arendamist. Seega keha on paigaldatud uus teave.

Arvutamine seaduste molekulaarbioloogia ja avastamist geneetilise koodi on näidanud, et on vaja ühendada geneetika koos darvinlikule põhjal, et tegemist oli sünteetilise evolutsiooniteooria - mitteklassikaline bioloogia.
Pärilikkus, variatsiooni ja loodusliku valiku Darwin täiendada geneetiliselt määratud valiku. Evolution rakendati geneetilisel tasemel juhusliku mutatsiooni ja pärimine, kõige väärtuslikum atribuutidega kõige sobitatud keskkonda.

Dekodeerimine isiku kood

Üheksakümnendate käivitanud projekti Human Genome, mille tulemusena kaks tuhat avastanud fragmendid genoomi, mis sisaldas 99,99% inimese geenidest. Jäi teadmata fragmente, mis ei osale valkude sünteesi ning ei ole kodeeritud. Nende roll on teadmata.

Viimased avastused 2006. kromosoom 1 on pikim genoomis. Rohkem kui 350 haiguste, sealhulgas vähi, häiretest põhjustatud mutatsioonid ta.

Roll selliste uuringute ei saa alahinnata. Kui ta avas, mis on geneetilise koodi, siis sai tuntuks eeskirju on arengu moodustatud morfoloogiline, mentaliteet, eelsoodumus teatud haiguste, ainevahetuse ja puuduste üksikisikud.